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公开(公告)号：CN115920052A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211588937.6
申请日：2022-12-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了钙离子依赖的分泌激活蛋白1在NK细胞治疗中的应用。本发明通过对肿瘤细胞的研究发现，CAPS1过表达的NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力明显增强，提示CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果；多色免疫组化发现CAPS1分子低表达于肿瘤微环境中的NK细胞，在肿瘤建模的动物实验中，结果发现与CAPS1基因敲除小鼠NK细胞共培养的肿瘤细胞的成瘤大小明显大于野生型小鼠，同样得出了CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果。本发明提出了CAPS1在肿瘤治疗中的新用途，为临床治疗肝癌、肺癌、结肠癌、黑色素瘤等实体肿瘤及B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等血液系统肿瘤等，提供良好的候选药物靶点及预后指标，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109112214A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810840310.2
申请日：2018-07-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开模式识别受体TREM2在肝癌预后和治疗中的应用，具体公开用于预测肝癌患者肝癌生存及复发的生物标记物，以及TREM2作为肝癌靶向治疗的新靶点。研究发现，TREM2在肝癌组织中表达明显减低，显著低于正常组织；肝癌组织中TREM2的低表达与患者的不良预后密切相关，TREM2表达低的患者总生存时间和肿瘤进展时间均短于表达高的患者；在MHCC97H细胞中激活和过表达TREM2后，肝癌细胞增殖能力受到显著抑制。因此，TREM2可作为预测肝癌患者预后的生物标记物，可以预测肝癌患者生存时间及复发的风险，同时TREM2可作为一个新的治疗靶点，可根据患者TREM2受体水平，进行个性化、精准化的干预治疗。
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公开(公告)号：CN118045110A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410165612.X
申请日：2024-02-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K35/747 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P37/04 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了鼠李糖乳酸杆菌GG菌株在增强肝癌免疫治疗疗效中的用途。本发明通过在肝细胞癌(HCC)小鼠模型中进行实验，结果表明，减少鼠李糖乳酸杆菌GG(LGG)可明显加速HCC的生长，并降低抗PD‑1抗体在原位HCC小鼠模型中的有效性，而LGG与抗‑PD‑1联用相比于抗‑PD‑1单药治疗，能更明显地抑制HCC小鼠模型体内的肿瘤生长，表明LGG与抗‑PD‑1联用具有协同增效的治疗效果，能够显著增强肝癌免疫治疗疗效；本发明为临床上干细胞癌的免疫治疗提供了新的方案和策略，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118286386A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410418544.3
申请日：2024-04-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K38/05 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及NOD1激动剂在制备治疗肝细胞癌药物中的用途。本发明首次提出NOD1在肝癌中通过诱导TAMs免疫刺激表型，促进CD8+T细胞增殖、浸润以及活化，发挥抗肿瘤效果；并且发现用NOD1激动剂C12‑iE‑DAP能抑制小鼠肝癌的生长，具有协同抗PD‑1治疗抑制肝细胞癌的效果。由此，本发明提供了NOD1激动剂在制备治疗肝细胞癌药物中的用途，有效解决现有ICB治疗方法对肝细胞癌疗效不佳的问题。
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公开(公告)号：CN117122674A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310962696.5
申请日：2023-08-02
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属于肿瘤预测及疫苗开发技术领域，具体涉及一种与脂肪肉瘤脂质代谢相关的潜在肿瘤抗原、免疫分型及其构建方法和应用。通过脂质代谢分型进一步筛选在脂肪肉瘤中与脂质代谢相关的拷贝数扩增和突变的基因，并寻找其中与抗原提呈性免疫细胞显著相关、与肿瘤预后显著相关的分子作为潜在的mRNA疫苗抗原。并且，通过免疫热点基因用于预测基于脂肪肉瘤预后显著相关的潜在抗原所制备的疫苗对脂肪肉瘤患者的治疗效果，进而筛选出适合人群接种的mRNA疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115920052B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202211588937.6
申请日：2022-12-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了钙离子依赖的分泌激活蛋白1在NK细胞治疗中的应用。本发明通过对肿瘤细胞的研究发现，CAPS1过表达的NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力明显增强，提示CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果；多色免疫组化发现CAPS1分子低表达于肿瘤微环境中的NK细胞，在肿瘤建模的动物实验中，结果发现与CAPS1基因敲除小鼠NK细胞共培养的肿瘤细胞的成瘤大小明显大于野生型小鼠，同样得出了CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果。本发明提出了CAPS1在肿瘤治疗中的新用途，为临床治疗肝癌、肺癌、结肠癌、黑色素瘤等实体肿瘤及B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等血液系统肿瘤等，提供良好的候选药物靶点及预后指标，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117045663A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311216938.2
申请日：2023-09-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/58 , A61K31/573 , A61K9/00 , A61P1/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了联合GCs曲安奈德灌肠在免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎治疗中的用途。本发明通过临床试验案例证明，GCs甲强龙静脉给药联合(曲安奈德)灌肠给药可以有利于免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎病情的改善，因此，联合GCs(曲安奈德)灌肠可以用于免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎等相关领域，本发明为治疗免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎提供一种新的药物和治疗思路；本发明为GCs(曲安奈德)灌肠给药开辟了新的用途，为免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎提供了一种新的治疗方法，具有良好的临床应用前景。本发明提供的联合用药方案，其有效性和安全性已得到临床充分验证；易于为患者接受，具有独特的优势。
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公开(公告)号：CN110742895A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911085116.9
申请日：2017-03-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/55 , A61K31/42 , A61K31/235 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了人法尼酯X受体(FXR)激动剂在制备治疗脂肪肉瘤药物中的用途。所述FXR激动剂能诱导一种或多种亚型的脂肪肉瘤细胞分化，抑制脂肪肉瘤的增殖、迁移、侵袭；诱导脂肪肉瘤细胞脂肪源性分化，促进细胞脂肪堆积。优选的四种激动剂，WAY-362450、GW4064、INT-767、PX-104在治疗人源脂肪肉瘤小鼠模型(PDX)的动物实验和抑制不同脂肪肉瘤细胞系的体外细胞实验中显示出优异的抑制脂肪肉瘤生长的效果。本发明首次发现FXR激动剂具抑制脂肪肉瘤的能力，有望作为多种亚型脂肪肉瘤新型治疗药物。
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公开(公告)号：CN118059094A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410214889.7
申请日：2024-02-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/4184 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了NOD2抑制剂在制备治疗胃癌药物中的用途。本发明基于体外基础实验的结果：感染HP的GC患者中NOD2表达显著升高，NOD2高表达组免疫治疗应答率低，术后生存率低；进而通过构建胃幽门螺旋杆菌感染的原位小鼠GC模型，进行了动物体内实验，结果表明，联合NOD2抑制剂和免疫检查点抑制剂可以显著提高HP+GC免疫治疗的疗效，NOD‑2抑制剂可显著抑制HP的促瘤作用，并显著提高了小鼠生存率；因此，本发明为胃癌免疫治疗提供了一种联合NOD2抑制剂和免疫检查点抑制剂的药物治疗方案，其具有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN106955288B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201710204000.7
申请日：2017-03-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/575 , A61K31/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了人法尼酯X受体(FXR)激动剂在制备治疗脂肪肉瘤相关疾病药物中的用途。所述FXR激动剂能诱导一种或多种亚型的脂肪肉瘤细胞分化，抑制脂肪肉瘤的增殖、迁移、侵袭；诱导脂肪肉瘤细胞脂肪源性分化，促进细胞脂肪堆积。优选的七种激动剂，6‑ECDCA、WAY‑362450、GW4064、INT‑767、PX‑104、CDCA、UDCA在治疗人源脂肪肉瘤小鼠模型(PDX)的动物实验和抑制不同脂肪肉瘤细胞系的体外细胞实验中显示出优异的抑制脂肪肉瘤生长的效果。本发明首次发现FXR激动剂具抑制脂肪肉瘤的能力，有望作为多种亚型脂肪肉瘤新型治疗药物。
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