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公开(公告)号：CN103513025B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201210210733.9
申请日：2012-06-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: G01N33/533 , G01N21/64 , G01N33/574
Abstract: 本发明属纳米生物材料领域，涉及胃癌靶向量子点及其制备方法和在肿瘤检测中的应用，本发明采用CdTe近红外量子点为显像材料，与胃癌单克隆抗体CC49结合，制成能够特异性结合胃癌细胞并荧光成像的免疫荧光探针。本发明利用量子点在生物体内具有良好的生物相容性，能够随循环系统运行，制得靶向量子点对胃癌细胞进行免疫荧光成像，并将进一步检测在胃癌动物模型的肿瘤转移部位与肿瘤细胞结合，激发后发射荧光，使肿瘤细胞显像，从而达到肿瘤检测的目的。本发明的靶向量子点基于其生物体毒性较小，具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN103513025A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210210733.9
申请日：2012-06-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: G01N33/533 , G01N21/64 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/588 , G01N33/57446 , G01N2800/7028
Abstract: 本发明属纳米生物材料领域，涉及胃癌靶向量子点及其制备方法和在肿瘤检测中的应用，本发明采用CdTe近红外量子点为显像材料，与胃癌单克隆抗体CC49结合，制成能够特异性结合胃癌细胞并荧光成像的免疫荧光探针。本发明利用量子点在生物体内具有良好的生物相容性，能够随循环系统运行，制得靶向量子点对胃癌细胞进行免疫荧光成像，并将进一步检测在胃癌动物模型的肿瘤转移部位与肿瘤细胞结合，激发后发射荧光，使肿瘤细胞显像，从而达到肿瘤检测的目的。本发明的靶向量子点基于其生物体毒性较小，具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN117860682A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310959699.3
申请日：2023-08-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种载药微球及其制备方法和应用。本发明载药微球的制备方法，采用了微流控方法制备载药微球；其中，微流控方法的分散相由聚合物有机溶液与药物水溶液混合，预乳化而得；聚合物有机溶液包括聚合物载体、油溶性表面活性剂和有机溶剂；油溶性表面活性剂的体积为有机溶剂体积的1％‑8％；药物水溶液包括水溶性药物和水；微流控方法的连续相包括水溶性表面活性剂和水。该制备方法简单易行，生产效率高，且经该制备方法制得的载药微球包封率高、载药率适中的同时，粒径均一。
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公开(公告)号：CN116355539A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111572885.9
申请日：2021-12-21
Applicant: 复旦大学 , 道生天合材料科技(上海)股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种丙烯酸酯胶黏剂，其特征在于，包括A组分和B组分，所述A组分包括丙烯酸单体、丙烯酸酯齐聚物、嵌段共聚物、氧化剂和阻聚剂，所述氧化剂包括LPO和BPO中的任意一种；所述B组分包括丙烯酸单体、丙烯酸酯齐聚物、嵌段共聚物、过渡金属盐和还原剂；所述A组分和所述B组分的体积比为1:1，解决了丙烯酸酯胶黏剂中A组分和B组分的体积比为10:1时，丙烯酸酯胶黏剂存在混合不均匀的问题，同时本发明的丙烯酸酯胶黏剂具有快速固化、耐储存以及粘接强度高的优点。本发明同时提供一种丙烯酸酯胶黏剂的制备方法。
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公开(公告)号：CN102557051B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201210000904.5
申请日：2012-01-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于无机纳米多孔材料技术领域，具体为一种基于聚合物模板的制备空心介孔二氧化硅纳米粒子的方法。首先用乳液聚合制备稳定均一的聚丙烯酸叔丁酯纳米微球，然后以十六烷基三甲基溴化铵作为成孔剂，在微球表面包覆一层复合的二氧化硅壳层，然后在硝酸铵的乙醇溶液中一步除去聚合物模板和成孔剂，得到了结构、性质完整的空心介孔二氧化硅粒子。本发明避免利用高温煅烧除模板这种传统方法，节能环保，并且，可以通过调节成孔剂和硅源的比例，得到不同空心大小和壳层厚度的空心介孔二氧化硅纳米粒子。这类空心介孔二氧化硅纳米粒子结构稳定，大小易调，在水中能稳定分散，在生物医药领域有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101220563A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710170795.0
申请日：2007-11-22
Applicant: 复旦大学
IPC: D06P1/52 , C09J133/06 , C09J125/08
Abstract: 本发明属于水性粘合剂技术领域，具体为一种环保型可低温自交联的涂料印花粘合剂及其制备方法。本发明方法包括将聚合单体加入复合乳化剂和碳酸氢钠的水溶液中，搅拌得到预乳化液；然后分批加入反应釜中，引发聚合反应，得到可低温交联的苯丙乳液基底；再调节pH值，加入交联剂，即可得到所需粘合剂。本方法制备得到的涂料印花粘合剂完全不含甲醛、烷基酚聚氧乙烯醚等有害物质。使用本粘合剂得到的成品印花具有手感柔软、色泽鲜艳、耐磨和皂洗牢度高等优点；用于棉布、涤棉混纺布的印花，都可得到良好效果。本粘合剂与合成增稠剂混合可调制适宜的印花浆，适用于平版印花和网筒印花。
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公开(公告)号：CN101181273A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710170797.X
申请日：2007-11-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/513 , A61K9/14 , A61K47/36 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明是一种制备壳聚糖聚天冬氨酸包载5－氟尿嘧啶纳米粒子的方法。本发明中，利用壳聚糖和聚天冬氨酸形成离子复合物的过程对5－氟尿嘧啶进行包载，通过改变原料的分子量、摩尔配比以及反应条件等因素，在较温和的反应条件下制备了壳聚糖聚天冬氨酸包载5－氟尿嘧啶纳米粒子水分散体系，将其冷冻干燥后即得到纳米粒子粉状物。本发明中壳聚糖聚天冬氨酸包载5－氟尿嘧啶水分散体系是分散均匀、形状为球形的纳米粒子。本发明产物在水中能够重新分散成纳米粒子，具有一定的靶向和缓释性能。本发明方法简单、原料易得，产品口服后，与市售口服制剂相比，其肠道吸收效率和生物利用度有明显提高，对恶性肿瘤具有较好的疗效。
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公开(公告)号：CN1080730C
公开(公告)日：2002-03-13
申请号：CN96116526.X
申请日：1996-10-03
Applicant: 中国石化金陵石化公司研究院 , 复旦大学
IPC: C08F230/08 , C02F5/14
Abstract: 本发明是一种制备含磷多元共聚物水处理剂的方法。其步骤是在氧化—还原体系中引发多种单体，在40-150℃温度条件下，反应2-6小时，制得固含量不小于30%的淡黄色或无色透明溶液。其中氧化剂采用过氧化氢或过硫酸盐类，还原利采用次磷酸或其盐类，单体为含有侧基的不饱和烯类单体。由本发明制备的水处理剂，能够有效地防止条种盐类的沉积，特别与其它缓蚀类药剂复配时可以起协同作用。可广泛用于工业水系统，特别时冷却水系统的盐类沉积的处理。
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公开(公告)号：CN109701037A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910064963.0
申请日：2019-01-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种具有医药用途的生物墨及其制备方法。本发明的生物墨由墨粉纳米粒子、稳定剂、生理盐水和pH调节剂所组成。该生物墨注射到人或动物的机体部位后，迅速进入注射部位的引流淋巴结，将淋巴结染成黑色，同时借助光声成像技术，能够得到清晰的淋巴结图像，起到淋巴结活体染色和光声成像的效果，可以作为淋巴示踪药物使用；此外，在近红外二区激光器的照射下，肿瘤淋巴结的局部温度能够迅速升高，从而有效抑制肿瘤淋巴结的转移和生长。
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公开(公告)号：CN108379219A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810127232.1
申请日：2018-02-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/32 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61K33/24 , A61P35/00 , C08F230/02 , C08F220/38 , C08F220/36 , C08F222/38
CPC classification number: A61K9/06 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K47/32 , A61P35/00 , C08F220/36 , C08F220/38 , C08F230/02 , C08F2220/365 , C08F2220/387 , C08F222/385
Abstract: 本发明属于高分子药物载体技术领域，具体为生物可降解的两性离子聚合物纳米凝胶及其制备方法和应用。本发明提供的生物可降解的两性离子聚合物纳米凝胶，由两性离子型单体、偶氮类引发剂、含有二硫键的交联剂在有机溶剂中通过蒸馏沉淀聚合或回流沉淀聚合反应得到。这种两性离子聚合物纳米凝胶，制备方法简单、快速且不添加任何表面活性剂，有利于纳米凝胶在肿瘤药物传输领域的应用；该纳米凝胶在生理环境中具有良好的稳定性，而在肿瘤细胞内能快速的降解从而释放负载的药物；该纳米凝胶具有良好的生物相容性、抗蛋白吸附性质和优异的血液循环能力，且在肿瘤部位具有很好的富集效果。
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