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公开(公告)号:CN109701037A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910064963.0
申请日:2019-01-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种具有医药用途的生物墨及其制备方法。本发明的生物墨由墨粉纳米粒子、稳定剂、生理盐水和pH调节剂所组成。该生物墨注射到人或动物的机体部位后,迅速进入注射部位的引流淋巴结,将淋巴结染成黑色,同时借助光声成像技术,能够得到清晰的淋巴结图像,起到淋巴结活体染色和光声成像的效果,可以作为淋巴示踪药物使用;此外,在近红外二区激光器的照射下,肿瘤淋巴结的局部温度能够迅速升高,从而有效抑制肿瘤淋巴结的转移和生长。
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公开(公告)号:CN104117069A
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201310149911.6
申请日:2013-04-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及一种针对低密度脂蛋白受体的短肽修饰的脑肿瘤靶向纳米载药系统及其制备方法及其应用。该递药系统包括靶向功能分子,药物和纳米载体。所述的靶向功能分子为通过噬菌体展示技术获得的针对低密度脂蛋白受体的短肽。所述药物以包裹或共价连接的方式包载在纳米载体内,短肽通过共价连接的方式与纳米粒表面的聚乙二醇相连。该递药系统可透过血脑屏障靶向侵浸区肿瘤细胞,也可通过EPR效应进入脑肿瘤内,通过脑胶质瘤细胞表面低密度脂蛋白受体的介导作用,促进脑胶质瘤细胞的摄取,提高化疗药物的抗脑胶质瘤效果。
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公开(公告)号:CN103622915A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201210306978.1
申请日:2012-08-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域,具体涉及一种针对脑胶质瘤的靶向纳米递药系统及其制备方法和应用。本递药系统包括靶向功能分子,药物和纳米载体,所述的靶向功能分子为来源于白介素13的短肽,药物为小分子抗脑胶质瘤药物,纳米载体为表面聚乙二醇修饰的脂质体、纳米粒、聚合物泡囊、聚合物胶束、固体脂质纳米粒,所述药物以包裹或共价连接的方式包载在纳米载体内所述短肽通过共价连接的方式与纳米粒表面的聚乙二醇相连。该递药系统可通过脑胶质瘤细胞表面白介素13受体α2的介导作用,促进脑胶质瘤细胞的摄取,提高化疗药物的抗脑胶质瘤效果。
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公开(公告)号:CN119925297A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510442836.5
申请日:2025-04-10
Applicant: 上海市浦东医院(复旦大学附属浦东医院)
IPC: A61K9/50 , A61K35/747 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61K31/513
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体是一种合生元凝胶微囊及其制备方法与应用。本发明通过菊粉‑明胶氢键交联构建一种安全的“盾牌”水凝胶递送系统(GI),将益生菌包裹其中制备出合生元凝胶微囊。本发明以菊粉‑明胶水凝胶包裹罗伊氏乳杆菌(Lr)为例制备得到Lr@GI,口服Lr@GI可以抵御胃肠道恶劣环境,靶向将益生菌递送到肠道并缓慢释放,不仅能促进肠道屏障的恢复,还能积极调节肠道菌群,促进短链脂肪酸(SCFA)的产生,进一步发挥抗肿瘤作用。本发明的合生元水凝胶微囊制备过程简单,耗时短,且成本低,为肿瘤的治疗构建一种全新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN116531350A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310555162.0
申请日:2023-05-17
Applicant: 上海市浦东医院(复旦大学附属浦东医院)
IPC: A61K9/52 , A61K47/36 , A61K35/747 , A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种口服递送罗伊式乳杆菌微胶囊及其制备和应用。本发明构建了L.r@(SA‑CS)2微胶囊,实现L.r的缓慢释放而未影响L.r的活力,减缓L.r的代谢过程而未影响L.r的代谢功能以及引起肿瘤细胞发生凋亡的功能。口服本发明微胶囊,能够保护L.r免受胃液侵蚀顺利抵达肠道,并通过产生某些代谢产物引起结肠癌细胞的大量凋亡;而且,在抗生素预处理的情况下仍然能进入肠道内代谢产生SCFAs,使肿瘤部分减小;还能明显调节肠道菌群,发挥抗肿瘤作用。尤其是,微胶囊和MK的联合使用,使得结肠癌小鼠的肿瘤抑制率达93%,肿瘤抑制效果显著,且具有很好的生物安全性。本发明微胶囊制备过程简单,耗时短,且成本低。
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公开(公告)号:CN109701037B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN201910064963.0
申请日:2019-01-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种具有医药用途的生物墨及其制备方法。本发明的生物墨由墨粉纳米粒子、稳定剂、生理盐水和pH调节剂所组成。该生物墨注射到人或动物的机体部位后,迅速进入注射部位的引流淋巴结,将淋巴结染成黑色,同时借助光声成像技术,能够得到清晰的淋巴结图像,起到淋巴结活体染色和光声成像的效果,可以作为淋巴示踪药物使用;此外,在近红外二区激光器的照射下,肿瘤淋巴结的局部温度能够迅速升高,从而有效抑制肿瘤淋巴结的转移和生长。
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公开(公告)号:CN103622915B
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201210306978.1
申请日:2012-08-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域,具体涉及一种针对脑胶质瘤的靶向纳米递药系统及其制备方法和应用。本递药系统包括靶向功能分子,药物和纳米载体,所述的靶向功能分子为来源于白介素13的短肽,药物为小分子抗脑胶质瘤药物,纳米载体为表面聚乙二醇修饰的脂质体、纳米粒、聚合物泡囊、聚合物胶束、固体脂质纳米粒,所述药物以包裹或共价连接的方式包载在纳米载体内所述短肽通过共价连接的方式与纳米粒表面的聚乙二醇相连。该递药系统可通过脑胶质瘤细胞表面白介素13受体α2的介导作用,促进脑胶质瘤细胞的摄取,提高化疗药物的抗脑胶质瘤效果。
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公开(公告)号:CN116531317A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310583464.9
申请日:2023-05-23
Applicant: 上海市浦东医院(复旦大学附属浦东医院)
IPC: A61K9/06 , A61K41/00 , A61K31/366 , A61K31/655 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了基于饥饿疗法的抗肿瘤水凝胶及其制备和应用。将DHA溶液、AI溶液、Ink溶液和ALG溶液简单混合后,形成DHA/AI/Ink@ALG,通过简单的方法在肿瘤组织内注射形成原位水凝胶,在1064nm激光照射下,利用低温光热效应开启AI分解产生烷基自由基,利用烷基自由基加剧DHA诱导的线粒体氧化应激的损害和强化DHA对GLUT1的抑制导致葡萄糖摄取量减少,从而增强DHA诱导的细胞饥饿疗法,显著提高了抗肿瘤治疗的效果,为高效和低毒的癌症治疗提供了一种新的方式。
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公开(公告)号:CN107441492A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201610368412.X
申请日:2016-05-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/635 , A61K31/337 , A61K9/107 , A61K9/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及肿瘤靶向治疗的药物组合物,具体涉及一种COX-2抑制剂和纳米药物递送系统的药物组合物及其用途,该药物组合物以COX-2为靶点全面调控肿瘤微环境增加纳米药物瘤内递送用于治疗肿瘤;本发明中通过抑制肿瘤部位COX-2,减少肿瘤基质细胞,破坏肿瘤基质成分,促进肿瘤血管的正常化,增加瘤内血流灌注和纳米粒的瘤内穿透,从而增加纳米药物的瘤内递送,提高纳米药物对肿廇的治疗效果;本发明为临床实践提供了一种新的针对肿瘤的干预策略。
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公开(公告)号:CN106421786A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201510478237.5
申请日:2015-08-06
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K47/64 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K31/337 , A61K9/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及肿瘤靶向治疗的药物组合物,具体涉及一种Hedgehog通路抑制剂和纳米药物递送系统的药物组合物及其用途,该药物组合物以Hedgehog通路为靶点调控肿瘤基质增加纳米药物瘤内递送用于治疗胰腺癌;进一步,为临床实践提供了一种针对胰腺癌的干预策略,该策略包括通过抑制Hedgehog通路调控胰腺癌的基质形成并增加肿瘤内的血流灌注,增加纳米药物穿透达到肿瘤局部,并减弱纳米药物在瘤内均一分布所遇到的阻力,从而提高纳米药物对胰腺癌的治疗效果。
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