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公开(公告)号：CN119570269A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411876402.8
申请日：2024-12-19
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有光热转化性能的全生物质透明液体地膜及其制备方法和应用，按重量份数计，该液体地膜包含以下组分：含木质素纳米纤维素2～4份、生物质交联剂1～2份、生物质增塑剂25～30份、明胶65～70份，其中，含木质素纳米纤维素是将玉米秸秆通过木质纤维素精细化处理得到的一种残留木质素的纳米纤维素。本发明的液体地膜实现了全生物质化配置，具有优异的光热转化性能，在高海拔地区具有极高的应用潜力，能有效应对强紫外线照射和低温环境下的光热转化需求。
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公开(公告)号：CN114621880A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210389779.5
申请日：2022-04-14
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明提供了一株产酯酵母异常威克汉姆酵母（Wickerhamomyces anomalus）SAU‑F4及其应用，属微生物技术领域。从白酒大曲中分离得到一株产酯异常威克汉姆酵母，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏地点为北京市朝阳区北辰西路1号院，保藏号为CGMCC No.23919，保藏日期为2021年11月15日。菌株SAU‑F4以高粱糖化液作为产酯培养基28℃静置培养4天后发酵液总酯含量为2.21 g/L；SAU‑F4的最适生长pH为4.0，能在pH为3.0的环境中良好生长，最高耐受SO2浓度为0.2 g/L；最高耐受35%葡萄糖，将菌株SAU‑F4应用于白酒大曲的强化实验，试验组白酒大曲中总酯含量提高了12.87%。菌株SAU‑F4在白酒大曲、发酵调味品中具有良好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN107024376A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710260973.2
申请日：2017-04-19
Applicant: 四川农业大学
IPC: G01N1/30
CPC classification number: G01N1/30 , G01N2001/302
Abstract: 本发明公开了一种快速染黄羽鹌鹑血细胞的瑞氏法，包括如下步骤：S1、染液配置：甲液：聚乙烯吡咯酮10g，加入500mL甲醇中，摇匀使其全部溶解后加入2g瑞氏粉，摇匀即可；乙液：取0.2mol/L的Na2HPO4 12.3mL，加入0.2mol/L的NaH2PO4 87.7mL，混匀后，得PH为6.0的磷酸盐缓冲液；S2、用蜡笔在新鲜干中国黄羽鹌鹑血涂片两端划线，均匀滴加甲液两滴，再均匀滴加乙液两滴，混匀染2min，用蒸馏水冲洗10s，干后镜检。本发明易着色且着色效果稳定。
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公开(公告)号：CN105021440A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510474195.8
申请日：2015-07-31
Applicant: 四川农业大学
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明公开了一种内分泌细胞的快速染色方法，包括如下步骤：将组织切片放入染色架依次置于二甲苯I、二甲苯II中各8min，复水处理，蒸馏水清洗后，置于装有银液的染缸中，避光染色3h，待染缸冷却后，蒸馏水急洗2次，用滤纸擦去染缸周围银液，再放入还原液中，还原1h后，蒸馏水急洗2次，放入硫代硫酸钠中处理2min，倒掉液体，用滤纸擦去染缸周围液体，放入新配的银液中，避光染色后，蒸馏水急洗2次，用滤纸擦去染缸周围银液，放入新配的还原液中，还原1min后，蒸馏水急洗2次，将组织切片重新放入染色架，甩干多余水分后，对组织切片进行脱水处理，再进行透明处理后。本发明工艺简单，操作方便，染色效果好，且上色所需时间短。
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公开(公告)号：CN116218846A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211551559.4
申请日：2022-12-05
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种调控猪Ptrf基因表达的增强子序列的鉴定及其应用，猪Ptrf基因增强子，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。利用双荧光素酶报告系统在293FT细胞中证实了该增强子活性，能显著增强Ptrf启动子的转录活性。后续，公开了在猪间充质干细胞中稳定转染dCas9‑KRAB‑sgRNA，构建Ptrf基因增强子表达抑制细胞株的方法，本发明基于CRIS PR/dCas9‑KRAB系统实现对Ptrf基因增强子的表达抑制，具有操作便利、干扰效率高的优势。这一Ptrf基因增强子序列可为后续制备调控脂肪含量的基因编辑猪提供技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114891739A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210652637.3
申请日：2022-06-10
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明属于细胞培养技术领域，公开了一种猪骨髓间充质干细胞分离培养的优化方法，利用PBS冲洗腿骨外部，利用全骨髓干细胞培养液采集骨髓；将冲洗后的全骨髓干细胞培养液液移至离心管中进行离心；加红细胞裂解液，吹打，静置；将静置后的液体进行离心，收集细胞层；向细胞沉淀中加入培养液，每三天更换一半培养基，第9天对细胞进行传代。本发明采用优化操作来分离BMSCs，在骨髓液中加入红细胞裂解液，使得骨髓液中占比多的红细胞破碎裂解，提高细胞纯度；采用半换液的方法，通过少量多次的手段以保留更多的细胞。使用本发明的优化后的细胞分离培养方法，可以提高BMSCs的分离效率和纯度，避免对其活性的影响，操作简便，成本低。
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公开(公告)号：CN107894270B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201711115787.6
申请日：2017-11-13
IPC: G01G3/16 , G05B19/042
Abstract: 本发明公开一种基于STM32的8通道QCM测试系统，包括：QCM传感器组，用于浸入待测物体中，将待测信息转换为频率信号；控制器，连接所述QCM传感器组，用于切换QCM传感器组的通道，选择其中一条通道作为测试通道，比较出所述测试通道和对比通道的差值；频率计数器，连接所述控制器，用于获取所述控制器输出的频率。本发明克服现有技术中由于测试对象只有QCM本身，不能提供对比组，无法同步测试外在温度和湿度的缺陷，提高测试全面化，智能化程度。
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公开(公告)号：CN103173559B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310121958.1
申请日：2013-03-26
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了实时荧光PCR中目的基因的表达量的校正方法，本方法主要是通过看家基因模板和已有cDNA按照一定比例的混合以后作为模板进行荧光定量，根据混合的比例所导致的Ct值的差异来计算得到看家基因在各个样本中的表达量，通过这个定量结果来对目的基因的表达量进行校正。
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公开(公告)号：CN116179543A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210797706.X
申请日：2022-07-06
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR特异性靶向猪Cavin‑1基因的sgRNA及应用，利用CRISPR/Cas9系统选择Cavin‑1基因敲除靶点，设计sgRNA序列及其互补序列；形成双链DNA片段；与带有Cas9内切酶的表达载体连接，筛选阳性克隆，获得重组载体；重组载体电转染猪成纤维细胞，筛选阳性克隆细胞，阳性克隆细胞作为核供体细胞与去核卵母细胞融合得到重构胚胎，然后移植到发情母猪，全期发育获得Cavin‑1基因敲除的克隆猪。本发明利用CRISPR/Cas9的基因编辑技术，获得了Cavin‑1敲除猪，为研究肌肉发育及肌肉相关疾病提供了动物模型。
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公开(公告)号：CN102796679B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201210011702.0
申请日：2012-01-16
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一株无药物抗性标记的血清5型猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)Apx I C/Apx II C双基因缺失疫苗候选株SW1ΔI C/ΔII C的构建与鉴定，于2011年10月11日保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏号为：CCTCC NO：M2011343。该基因缺失株是用血清5型APP分离株(SW1)作为亲本株，利用基因工程技术将其溶血外毒素Apx I、Apx II的激活基因C(Apx I C/Apx II C)缺失，缺失的片段大小分别为475bp和451bp。本发明所构建的基因缺失株无药物抗性标记，符合生物安全要求，遗传稳定性好，不会返强，可作为疫苗候选株。
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