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公开(公告)号：CN111333526B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202010239460.5
申请日：2020-03-30
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C227/08 , C07C229/18 , C07C227/16 , C07C229/60 , C07D317/66 , C07D213/74 , C07D277/82 , C07D215/38 , C07D239/42
Abstract: 一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法，本发明涉及一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物步骤繁琐且污染环境的问题，本发明在室温下，将芳基一级胺类化合物、重氮乙酸乙酯、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LEDs灯下进行反应，然后减压蒸馏除去溶剂，再分离纯化，即完成；本发明解决了现有N‑芳基甘氨酸酯类衍生物合成需要高温、生物催化剂或金属有机框架等导致的耗能高、成本高且污染环境的问题，寻求到了一条绿色高效、条件温和、方法简单、操作方便且产率高的合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的路线，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN111675650B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202010456724.2
申请日：2020-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D213/26 , C07D409/06 , C07D213/30 , C07F7/08 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法，本发明涉及一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成芳香乙烯基溴衍生物反应条件苛刻、底物兼容性差且污染环境的问题，本发明室温下，在氮气气氛下，将炔烃衍生物、溴代芳香环类化合物和催化剂溶解在有机溶剂中，进行光照反应，待反应结束后，旋蒸溶剂，提纯，即完成；本发明解决了现有芳香乙烯基溴衍生物合成需要有毒有害物质激发和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差、底物兼容性差的问题，本发明应用于有机合成领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111675650A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010456724.2
申请日：2020-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D213/26 , C07D409/06 , C07D213/30 , C07F7/08 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法，本发明涉及一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成芳香乙烯基溴衍生物反应条件苛刻、底物兼容性差且污染环境的问题，本发明室温下，在氮气气氛下，将炔烃衍生物、溴代芳香环类化合物和催化剂溶解在有机溶剂中，进行光照反应，待反应结束后，旋蒸溶剂，提纯，即完成；本发明解决了现有芳香乙烯基溴衍生物合成需要有毒有害物质激发和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差、底物兼容性差的问题，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN111333526A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010239460.5
申请日：2020-03-30
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C227/08 , C07C229/18 , C07C227/16 , C07C229/60 , C07D317/66 , C07D213/74 , C07D277/82 , C07D215/38 , C07D239/42
Abstract: 一种N-芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法，本发明涉及一种N-芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成N-芳基甘氨酸酯类衍生物步骤繁琐且污染环境的问题，本发明在室温下，将芳基一级胺类化合物、重氮乙酸乙酯、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LEDs灯下进行反应，然后减压蒸馏除去溶剂，再分离纯化，即完成；本发明解决了现有N-芳基甘氨酸酯类衍生物合成需要高温、生物催化剂或金属有机框架等导致的耗能高、成本高且污染环境的问题，寻求到了一条绿色高效、条件温和、方法简单、操作方便且产率高的合成N-芳基甘氨酸酯类衍生物的路线，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN116497377A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310479248.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/11 , C25B3/09 , C25B3/07 , C25B3/29 , C07C231/24 , C07C235/16 , C07C235/26 , C07C235/38 , C07C233/07
Abstract: 一种β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物的制备方法，本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种制备β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物的方法。本发明解决了现有合成方法需要使用光或金属催化剂试剂的技术问题。方法：一、在室温、氮气氛围下，将溴二氟酰胺类化合物、亲电试剂化合物、nBu4NBF4和分子筛加入到超干溶剂中，搅拌均匀，得到混合溶液；二、通电反应，分离纯化。本发明的方法体系简单，反应条件温和、原料简单易得，无需金属还原剂就能够高效合成β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物。本发明应用于有机合成领域,具有大规模应用价值。
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公开(公告)号：CN114507867B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210198259.6
申请日：2022-03-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/11 , C25B3/09 , C25B3/07 , C25B11/042
Abstract: 一种氟代酰胺衍生物的制备方法，本发明涉及氟代酰胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成氟代酰胺衍生物需要高温高压、金属催化的条件，造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法：将三氟甲基酰胺化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀，放入两个电极，进行电催化反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为氟代酰胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率最高可达77％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备氟代酰胺衍生物。
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公开(公告)号：CN114507867A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210198259.6
申请日：2022-03-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/11 , C25B3/09 , C25B3/07 , C25B11/042
Abstract: 一种氟代酰胺衍生物的制备方法，本发明涉及氟代酰胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成氟代酰胺衍生物需要高温高压、金属催化的条件，造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法：将三氟甲基酰胺化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀，放入两个电极，进行电催化反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为氟代酰胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率最高可达77％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备氟代酰胺衍生物。
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