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公开(公告)号：CN117247355A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311210097.4
申请日：2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D233/02 , B01J27/24
Abstract: 一种异相催化制备咪唑烷衍生物的方法，本发明涉及一种异相催化制备咪唑烷衍生物的方法领域。本发明要解决现有合成咪唑烷类衍生物的方法需要采用过渡金属催化，且反应过程繁琐的技术问题。方法：一、采用三聚氰胺与乙二醛制备光催化剂：二、在蓝光LED灯下进行反应制备咪唑烷衍生物。本发明提供了一种简洁的一步合成咪唑烷及其衍生物的方法，以异相材料作为光催化剂。该方法无繁琐的合成步骤，产率高，方法环保性强。在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率40％以上，具有操作简单、安全环保、成本低等优点。本发明用于制备咪唑烷衍生物。
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公开(公告)号：CN117247372A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311210089.X
申请日：2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 一种氧化吲哚类化合物的制备方法，本发明属于催化合成技术领域。本发明要解决现有合成方法耗能高、成本高、反应条件苛刻的问题。方法：将杂芳基甲酸类化合物、N‑芳基丙烯酰胺类化合物、DABCO、K2S2O8、Fe(acac)3依次加入到溶剂中，得到混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，用光源照射混合溶液，得到氧化吲哚类化合物。本发明方法操作简单，在室温下便能制备出氧化吲哚类化合物，反应条件温和；使用廉价的铁盐做为金属催化剂，原料廉价易得，使得反应更加简便高效；使用催化量的铁盐通过“一锅法”就能够高效实现该反应的克级合成，具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN117263801A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311210078.1
申请日：2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C67/347 , C07C69/78 , C07C17/272 , C07C22/08 , C07C69/92 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D333/38 , C07C45/69 , C07C49/693 , C07F9/53 , C07B37/02
Abstract: 一种光催化LMCT制备二氟甲基类化合物的方法，本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种光催化LMCT策略制备二氟甲基类化合物的方法。本发明解决了现有合成方法过于繁琐，且需要预活化以及化学计量的氧化剂的问题。方法：将烯烃类化合物、二氟乙酸、2，4，6‑三异丙基苯硫酚和Fe(acac)3加入到溶剂中，得到反应混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，用LEDs光源照射，得到二氟甲基类化合物。本发明体现了反应的绿色；反应的温和；本发明的方法操作非常简单、多种原料商业可得、烯烃易于制备，使用催化量的廉价金属催化剂通过“一锅法”就能够高效实现该反应的克级合成，具有潜在的工业应用价值。本发明应用于有机合成领域。
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![一种2,3-二氢苯并[b]噻吩1,1-二氧化物类衍生物的制备方法](/CN/2023/1/242/images/202311210074.jpg)
公开(公告)号：CN117247369A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311210074.3
申请日：2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D333/54
Abstract: 一种2,3‑二氢苯并[b]噻吩1,1‑二氧化物类衍生物的制备方法，本发明属于光催化合成技术领域，具体涉及一种2,3‑二氢苯并[b]噻吩1,1‑二氧化物类衍生物的合成方法。本发明为了解决现有制备方法操作步骤繁琐且条件苛刻，强氧化性或强还原性的苛刻条件不具有普遍的底物适用性的技术问题。方法：将末端炔烃类化合物、芳基亚磺酸、Ir[dF(CF3)ppy]2(4,4’‑dCF3bpy)PF6和4‑甲基吡啶加入盛有溶剂的石英反应管中，在室温、惰性气体氛围下，用蓝光照射；萃取洗涤；旋转蒸发浓缩，柱层析分离得到目标产物。本发明采用简单、绿色、高效的光催化合成策略，使用催化量的光催化剂，合成新型的含硫杂环类化合物，具有操作简单、原料廉价易得，反应条件温和，官能团兼容性较好等优点。本方法应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN114717580A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210486036.X
申请日：2022-05-06
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种原位制备过氧化氢干雾的消毒装置及其运行方法，涉及消毒灭菌技术领域。本发明的目的是为了解决臭氧消毒和含氯化合物消毒后残余的臭氧和含氯化合物不能有效进行分解、等离子体消毒和紫外光消毒对室内死角位置消毒效果差，以及常规电催化氧化还原反应制备的H2O2需要外加电解质且浓度不符合消毒标准的问题。方法：湿润的氢气被电极氧化成H+，湿润的氧气被电极还原成HO2‑；H+通过阳离子交换膜、HO2‑通过阴离子交换膜进入到固体电解质腔室，生成H2O2。本发明可设置多个过氧化氢制备单元串联，以实现最终的H2O2浓度可控。本发明可获得一种原位制备过氧化氢干雾的消毒装置及其运行方法。
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公开(公告)号：CN101308929A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810064630.X
申请日：2008-05-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M4/88
Abstract: 一种固体氧化物燃料电池阴极的制备方法，它涉及一种燃料电池阴极的制备方法。它解决了现有技术制备的固体氧化物燃料电池阴极在高温工作条件下稳定性差和电极的微观结构难于控制的问题。方法：一、制备沉积在阳极支撑电解质片上的聚苯乙烯胶体晶体模板；二、配制硝酸钇溶液和氯氧化锆的混合溶液；三、制备带有阳极支撑电解质片的氧化钇稳定氧化锆基体；四、将带有阳极支撑电解质片的氧化钇稳定氧化锆基体浸渍在由La(NO3)3、Sr(NO3)2和M(NO3)2组成的混合溶液中，干燥后煅烧，得固体氧化物燃料电池阴极。本发明的固体氧化物燃料电池阴极在高温工作条件下稳定性好，电极的微观结构可控制。
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![一种吡啶并[1,2-a]吲哚类化合物的制备方法](/CN/2023/1/5/images/202310029977.jpg)
公开(公告)号：CN115947726A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310029977.5
申请日：2023-01-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07D471/04
Abstract: 一种吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物的制备方法，本发明属于光催化合成技术领域，具体涉及吡啶并[1,2,a]吲哚类化合物的合成方法。本发明是要解决现有合成吡啶[1,2,a]并吲哚类化合物的方法，需要引入光催化剂或金属催化剂，导致底物复杂，分离困难的技术问题。方法：将N‑取代吲哚类化合物和Umemoto试剂加入到溶剂中，得到混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，用可见光照射混合溶液，得到吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物。本发明采用简单、高效、绿色的光催化合成策略，在无外加光催化剂和氧化剂的条件下实现了吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物合成。反应操作简单、条件温和，官能团兼容性较好。本发明方法用于合成吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物。
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公开(公告)号：CN100561782C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200810064630.X
申请日：2008-05-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M4/88
Abstract: 一种固体氧化物燃料电池阴极的制备方法，它涉及一种燃料电池阴极的制备方法。它解决了现有技术制备的固体氧化物燃料电池阴极在高温工作条件下稳定性差和电极的微观结构难于控制的问题。方法：一、制备沉积在阳极支撑电解质片上的聚苯乙烯胶体晶体模板；二、配制硝酸钇溶液和氯氧化锆的混合溶液；三、制备带有阳极支撑电解质片的氧化钇稳定氧化锆基体；四、将带有阳极支撑电解质片的氧化钇稳定氧化锆基体浸渍在由La(NO3)3、Sr(NO3)2和M(NO3)2组成的混合溶液中，干燥后煅烧，得固体氧化物燃料电池阴极。本发明的固体氧化物燃料电池阴极在高温工作条件下稳定性好，电极的微观结构可控制。
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