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公开(公告)号：CN114085293B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111344248.6
申请日：2021-11-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种用于预防禽安卡拉病的重组蛋白及构建方法和应用，属于基因工程生物医药技术领域。分别构建并化学合成4型禽腺病毒四种结构蛋白的多抗原表位串联蛋白的编码DNA，再将这四种多抗原表位串联蛋白的编码DNA连接，获得编码多联融合重组蛋白的基因，构建用于大肠杆菌原核表达系统的重组表达质粒，并转入大肠杆菌感受态细胞，获得大肠杆菌基因工程表达菌，并诱导表达和大量纯化多联融合重组蛋白，将多联融合重组蛋白与免疫佐剂混合制备禽安卡拉病多表位亚单位疫苗。本发明亚单位疫苗具有强免疫原性，能够刺激机体产生保护性抗体，且抗体维持时间长，可以有效预防禽4型腺病毒感染发病，对禽安卡拉病具有预防保护作用。
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公开(公告)号：CN114085293A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111344248.6
申请日：2021-11-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种用于预防禽安卡拉病的重组蛋白及构建方法和应用，属于基因工程生物医药技术领域。分别构建并化学合成4型禽腺病毒四种结构蛋白的多抗原表位串联蛋白的编码DNA，再将这四种多抗原表位串联蛋白的编码DNA连接，获得编码多联融合重组蛋白的基因，构建用于大肠杆菌原核表达系统的重组表达质粒，并转入大肠杆菌感受态细胞，获得大肠杆菌基因工程表达菌，并诱导表达和大量纯化多联融合重组蛋白，将多联融合重组蛋白与免疫佐剂混合制备禽安卡拉病多表位亚单位疫苗。本发明亚单位疫苗具有强免疫原性，能够刺激机体产生保护性抗体，且抗体维持时间长，可以有效预防禽4型腺病毒感染发病，对禽安卡拉病具有预防保护作用。
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公开(公告)号：CN111154903A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010136433.5
申请日：2020-03-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于布鲁氏菌RPA扩增的引物组、可视化检测试剂盒及应用，属于分子生物学检测技术领域；所述引物组包括上游引物和下游引物。利用本发明的引物组对布鲁氏菌进行RPA扩增，结合SYBR Green I可对布鲁氏菌进行现场可视化检测，本发明不依赖PCR仪等热循环仪器，利用RPA技术对布鲁氏菌核酸进行扩增，扩增结束后使用395nm波长的紫外灯进行照射，观察反应体系是否呈现荧光判定检测结果，本发明的引物组具有特异性强、敏感性好，所发明的试剂盒操作简单、检测快速、结果可视化等优点，为布鲁氏菌的现场可视化检测提供新的方法。
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公开(公告)号：CN108619494A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810454228.6
申请日：2018-05-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种促黑激素重组毒素在制备治疗结肠癌药物中的应用，属于医药领域。促黑激素重组毒素的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，促黑激素重组毒素能够以黑素皮质激素受体-1为靶标，特异性捕获和杀死高表达该受体的结肠癌细胞，所述结肠癌细胞包括HT29结肠癌细胞系、HCT-116结肠癌细胞系。经细胞水平和动物水平的毒性和药效测试，证明促黑激素重组毒素对人结直肠癌细胞系HT-29、HCT-116等MC1R高表达的肿瘤细胞有特异性致凋亡作用，这两种肿瘤存在MC1R高表达，具有新的肿瘤靶向作用，是一种很有潜力的结直肠癌治疗或辅助治疗药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106370855B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201610858394.3
申请日：2016-09-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种基于BSaBA信号放大系统的绵羊过氧化物氧还酶6双抗夹心ELISA试剂盒，属于生物检测领域。包括抗绵羊Prdx6兔源多克隆抗体预包被酶标板、绵羊Prdx6重组蛋白标准品、稀释液、20×PBS‑T浓缩洗涤液、检测用单克隆抗体、生物素标记的羊抗鼠二抗、SaBA复合检测液、1g/L的对硝基苯磷酸盐PNPP底物显色液、终止液，以及10×红细胞裂解液浓贮液和Φ425‑600μm玻璃珠，应用制备的绵羊Prdx6重组蛋白作为免疫原制得特异性抗绵羊Prdx6兔源多克隆抗体，其作为捕获抗体包被于酶标板，利用绵羊Prdx6重组蛋白作为标准品，以特异性抗绵羊Prdx6鼠源单克隆抗体作为检测抗体，及BSaBA检测信号放大系统，组装成绵羊Prdx6含量测定试剂盒。本发明可用于绵羊白细胞、血清、血浆及其它组织样品中Prdx6含量测定，灵敏度达pg级。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101845097B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201010153343.3
申请日：2010-04-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种海洋贝毒素单抗制备方法，其特征在于：制备小分子贝毒素单抗用于动物免疫和杂交瘤细胞筛选的抗原为同一偶联物，减少了常规小分子物质单抗制备方法中免疫原与检测原不同制备的麻烦与浪费；并采用了正筛法和负筛法相结合的筛选法进行单抗杂交瘤细胞的筛选，可减少大量标准抗原的消耗，其筛选的杂交瘤细胞分泌的抗体具有较好的抗原竞争活性。本发明积极效果是抗原制备简单、标准抗原用量小，节约成本，抗体竞争活性好。
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公开(公告)号：CN103087161B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310024739.1
申请日：2013-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种新型纯化PE类重组毒素的方法，属生物蛋白快速纯化检验领域，以切胶纯化的绿脓杆菌外毒素重组蛋白免疫小鼠制备单克隆抗体，筛选可在温和条件下进行抗原识别、洗脱的抗体，建立一种快速高效且不影响绿脓杆菌外毒素类重组毒素活性的亲和层析纯化方法。本发明的抗体亲和纯化方法，大大减少了操作步骤，节约了纯化时间。
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公开(公告)号：CN102153655B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201010620599.0
申请日：2010-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗肿瘤重组蛋白质及其制备方法，属于靶向抗肿瘤重组蛋白质药物。包括截短的细胞因子hIL6通过接头连接到绿脓杆菌外毒素A衍生体PE38KDEL上，作为导向载体的hIL6的氨基酸突变衍生体，包括截去hIL6氨基端1-28个氨基酸。本发明进一步涉及该重组靶向蛋白在抗肿瘤中的应用。本发明的优点是：通过基因改造和密码子优化构建了靶向抗肿瘤重组蛋白质hIL6(T23)-PE38KDEL，使得两个配体间空位阻就减小，活性提高；在大肠杆菌实现了高效可溶表达，突破了天然基因低表达量的瓶颈，使得大规模制备该重组毒素成为可能。
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公开(公告)号：CN103087199A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310024751.2
申请日：2013-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种胃癌靶向重组毒素及其制备方法，属于靶向重组毒素及其制备方法。利用人胃泌素G17与绿脓杆菌外毒素A衍生的重组毒素PE38KDEL连接形成的具有胃癌靶向的重组毒素，特别是利用原核表达系统表达的反向翻译的G17作为导向单元，通过基因工程表达制备该重组毒素；并建立其独特的规模化生产可溶性蛋白的发酵条件，提供了一种靶向胃癌的具有高度选择杀伤活性重组毒素。
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公开(公告)号：CN103087161A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310024739.1
申请日：2013-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种新型纯化PE类重组毒素的方法，属生物蛋白快速纯化检验领域，以切胶纯化的绿脓杆菌外毒素重组蛋白免疫小鼠制备单克隆抗体，筛选可在温和条件下进行抗原识别、洗脱的抗体，建立一种快速高效且不影响绿脓杆菌外毒素类重组毒素活性的亲和层析纯化方法。本发明的抗体亲和纯化方法，大大减少了操作步骤，节约了纯化时间。
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