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公开(公告)号：CN110292578A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910761639.4
申请日：2019-08-13
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: A61K31/444 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及阿帕替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备治疗急性髓系白血病的药物中的新应用。阿帕替尼通过激活线粒体介导的内源性凋亡途径、下调VEGFR2的磷酸化水平及其下游的PLCγ/PKC/S6信号通路抑制急性髓系白血病细胞增殖和诱导其凋亡，最终获得治疗急性髓系白血病的有益效果；且阿帕替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物对正常的骨髓单个核细胞无毒副作用，安全性好，为研究急性髓系白血病的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗急性髓系白血病的药物提供了一个嵌入点。
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公开(公告)号：CN118203584A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410248837.1
申请日：2024-03-05
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/403 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种抗慢性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述抗慢性髓系白血病的联合用药物组合物中的药用活性组分由PPAR激动剂和酪氨酸激酶抑制剂组成；所述酪氨酸激酶抑制剂选自伊马替尼或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物、晶型或无定形中的任意一种或至少两种的组合；所述PPAR激动剂选自西格列羧或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物、晶型或无定形中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物在抗慢性髓系白血病时能够显著降低伊马替尼的用药剂量，提高用药安全性和用药成本，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制慢性髓系白血病的效果。
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公开(公告)号：CN117982660A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410270431.3
申请日：2024-03-11
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/496 , A61K31/403 , A61K31/4406 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种抗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物中的药用活性组分由Bcl‑2抑制剂、PPAR激动剂和组蛋白去乙酰酶抑制剂组成。本发明开发了一种全新的药物联用方式，上述三种药物进行联用作为抗急性髓系白血病的药物，在AML细胞株中证明该联合用药物组合物可以协同抑制AML细胞增殖、诱导其发生凋亡、抑制AML细胞克隆形成，具有比单一疗法或两药联用更显著的技术效果。在动物实验中，还证明了三药联用能够协同抑制小鼠AML的成瘤进程。本发明为急性髓系白血病的预防、缓解或治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN116271057A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310350628.3
申请日：2023-04-04
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/4406 , A61K31/167 , A61K38/15 , A61K31/202 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种预防或治疗滤泡淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括HDAC抑制剂和PI3K抑制剂。本发明研究发现HDAC抑制剂联合PI3K抑制剂不仅可以降低HDAC抑制剂或PI3K抑制剂的用药剂量，提高用药安全性，还具有比单一HDAC抑制剂或PI3K抑制剂更显著地抑制滤泡淋巴瘤的效果，起到协同促进的效果。本发明为滤泡淋巴瘤的改善或治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN113577070B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111079656.3
申请日：2021-09-15
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/444 , A61K31/4406 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物包括西达本胺和阿帕替尼。本发明所涉及的联合用药物组合物创造性地将药物西达本胺和药物阿帕替尼进行联用作为治疗急性髓系白血病的药物，本发明研究表明西达本胺联合阿帕替尼具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著抑制AML细胞增殖的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著诱导AML细胞凋亡的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著延长AML小鼠模型生存时间的作用。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了新的策略和思路，具有十分显著的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119619264A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411793219.1
申请日：2024-12-06
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G01N27/62 , G01N15/14 , G01N33/574 , G01N33/531 , G01N1/30 , G01N33/569 , C12Q1/70 , C12Q1/6841 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种适用于成像质谱流式仪检测EB病毒阳性DLBCL免疫微环境的检测试剂及试剂盒。所述检测试剂包括抗体组合和探针组合，其中抗体组合为抗α_SMA，HLA_DR，CD20，CD56，Vimentin，CD8a，CCL17，CCR6，IL3_CD123，CXCL12，BCL2，PD1，CD163，CD45RO，ICOS，GranzymeB，CXCR5，Ki_67，PDL1，Bcl_6，CD31，CD3，CD45，CD27，LAG_3，PDL2，FoxP3，CD127，CD4，EBNA2，CCL21，LMP1，CD68，IDO抗体，探针组合为EBER1/2探针；所有抗体及探针都被标记上金属标签。用本发明的抗体组合或试剂盒能更全面、高效地鉴定EBV+DLBCL免疫微环境。
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公开(公告)号：CN118593502A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410657790.4
申请日：2024-05-24
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/497 , A61K31/4406 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种预防或治疗TP53突变双打击淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自塞利尼索或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自西达本胺或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的TP53突变双打击淋巴瘤的改善或治疗效果，两种活性组分在抑制TP53突变双打击淋巴瘤时不仅可以降低塞利尼索的用药剂量，提高用药安全性，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制TP53突变双打击淋巴瘤的效果，达到协同促进的效果。
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公开(公告)号：CN118453614A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410566311.8
申请日：2024-05-09
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: A61K31/52 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种改善或治疗滤泡性淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自利坦色林或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自度维利塞或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的滤泡性淋巴瘤的改善或治疗效果，两种活性组分在抑制滤泡性淋巴瘤时不仅可以降低利坦色林或度维利塞的用药剂量，提高用药安全性，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制滤泡性淋巴瘤的效果，达到协同促进的效果。
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公开(公告)号：CN117398467A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311641047.1
申请日：2023-11-30
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/47 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种预防或治疗滤泡淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括VEGFR2抑制剂和DGKα抑制剂。本发明研究发现VEGFR2抑制剂联合DGKα抑制剂不仅可以降低VEGFR2抑制剂或DGKα抑制剂的用药剂量，提高用药安全性，还具有比单一使用VEGFR2抑制剂或DGKα抑制剂更显著地抑制滤泡性淋巴瘤的效果，达到协同促进的效果。本发明首先通过滤泡淋巴瘤细胞株，证明其能够显著抑制滤泡淋巴瘤细胞增殖以及诱导其发生凋亡；其能够抑制滤泡淋巴瘤细胞MAPK通路相关蛋白的表达。本发明为滤泡淋巴瘤的改善或治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN116602962A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310762733.8
申请日：2023-06-26
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K31/403 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及PPAR激动剂在制备治疗滤泡性淋巴瘤的药物中的应用；所述PPAR激动剂选自西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐中的任意一种。本发明开发了西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐的药物新用途，其在分子水平能够抑制滤泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma,FL)细胞株的细胞周期，其能够激活FL细胞中PPARα的蛋白表达，PPARα激活后与转录因子FOXM1启动子区结合，进而抑制FOXM1及其下游靶基因C‑MYC、CyclinD1、CyclinE1及CyclinB1等的表达，最终抑制了FL发生发展进程。
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