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公开(公告)号：CN110292578A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910761639.4
申请日：2019-08-13
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: A61K31/444 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及阿帕替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备治疗急性髓系白血病的药物中的新应用。阿帕替尼通过激活线粒体介导的内源性凋亡途径、下调VEGFR2的磷酸化水平及其下游的PLCγ/PKC/S6信号通路抑制急性髓系白血病细胞增殖和诱导其凋亡，最终获得治疗急性髓系白血病的有益效果；且阿帕替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物对正常的骨髓单个核细胞无毒副作用，安全性好，为研究急性髓系白血病的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗急性髓系白血病的药物提供了一个嵌入点。
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公开(公告)号：CN119534601A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411788473.2
申请日：2024-12-06
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G01N27/62 , G01N15/14 , G01N33/574 , G01N33/531 , G01N1/30
Abstract: 本发明公开了一种适用于成像质谱流式仪检测DLBCL免疫微环境的抗体组合、试剂盒和用途。所述抗体组合为抗α_SMA，HLA_DR，CD20，CD56，Vimentin，CD8a，CCL17，CCR6，IL3_CD123，CXCL12，BCL2，PD1，CD163，CD45RO，ICOS，GranzymeB，CXCR5，Ki_67，PDL1，Bcl_6，CD31，CD3，CD45，CD27，LAG_3，PDL2，CXCL13，CD127，FoxP3，CD21，CD4，CD25，CCL21，IDO，CD68抗体；所有抗体都是被标记过的。用本发明的抗体组合能更全面、高效地鉴定DLBCL免疫微环境。
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公开(公告)号：CN113768932B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110236761.7
申请日：2021-03-03
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗双打击淋巴瘤的药物及其应用，所述治疗双打击淋巴瘤的药物包括安罗替尼。本发明创造性地发现安罗替尼可以作为治疗双打击淋巴瘤的药物进行使用，其对多株双打击淋巴瘤细胞的增殖具有抑制作用，能够诱导多株双打击淋巴瘤细胞凋亡并呈浓度及时间依赖性。同时还能下调VEGFR2、PDGFRb、FGFR1蛋白的磷酸化水平，降低c‑MYC、BCL‑2蛋白的表达水平，并抑制其主要功能通路PI3K/Akt的激活。本发明为研究双打击淋巴瘤的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗双打击淋巴瘤的药物提供了一个嵌入点。
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公开(公告)号：CN114133449A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111530256.X
申请日：2021-12-14
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 天津旷博同生生物技术有限公司
IPC: C07K16/28 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N15/14
Abstract: 本发明提供了一种检测淋巴细胞表面PD‑1受体的抗体组合物及其应用，所述检测淋巴细胞表面PD‑1受体的抗体组合物包括抗PD‑1抗体，以及抗CD45抗体、抗CD3抗体、抗CD4抗体或抗CD8抗体中的任意一种或至少两种的组合。本发明还提供了一种检测淋巴细胞表面PD‑1受体的试剂盒以及一种检测淋巴细胞表面PD‑1受体表达率的方法。配合流式细胞术，本发明所述检测淋巴细胞表面PD‑1受体的抗体组合物对多种类型的淋巴细胞的PD‑1表达情况均可以进行快速、准确地检测，容易操作，检测效率高，并实现了对相关样本的持续检测及动态观察，为相关的药物治疗提供了依据。
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公开(公告)号：CN113768932A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110236761.7
申请日：2021-03-03
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗双打击淋巴瘤的药物及其应用，所述治疗双打击淋巴瘤的药物包括安罗替尼。本发明创造性地发现安罗替尼可以作为治疗双打击淋巴瘤的药物进行使用，其对多株双打击淋巴瘤细胞的增殖具有抑制作用，能够诱导多株双打击淋巴瘤细胞凋亡并呈浓度及时间依赖性。同时还能下调VEGFR2、PDGFRb、FGFR1蛋白的磷酸化水平，降低c‑MYC、BCL‑2蛋白的表达水平，并抑制其主要功能通路PI3K/Akt的激活。本发明为研究双打击淋巴瘤的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗双打击淋巴瘤的药物提供了一个嵌入点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113116896A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110485201.5
申请日：2021-04-30
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了安罗替尼在制备急性髓系白血病干细胞杀伤药物中的应用，利用安罗替尼抑制GF受体相关酪氨酸激酶的过度激活及其下游JAK‑STAT信号通路，从而在细胞株水平和体内水平上抑制急性髓系白血病干细胞增殖、促进急性髓系白血病干细胞凋亡、并将急性髓系白血病干细胞阻滞于G2/M期，实现了杀伤急性髓系白血病干细胞的效果，在改善急性髓系白血病预后方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114949230B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202210664602.1
申请日：2022-06-13
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/403 , A61K31/496 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括PPAR激动剂和Bcl‑2抑制剂。本发明研究发现PPAR激动剂联合Bcl‑2抑制剂具有比单一PPAR激动剂或Bcl‑2抑制剂更显著抑制AML细胞增殖的作用、更显著诱导AML细胞凋亡的作用、更显著抑制AML细胞克隆形成能力的作用。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN113813387B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111239178.8
申请日：2021-10-25
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/404 , A61P35/02 , C12N5/09
Abstract: 本发明提供了PPAR激动剂在制备治疗急性髓细胞白血病的药物中的应用。通过AML细胞株和CDX模型，本发明研究得到PPAR激动剂抑制AML发生发展的作用机制为：以西格列他钠为代表的PPAR激动剂与转录因子PPARα结合，抑制PPARα的泛素化降解，激活AML细胞中PPARα的蛋白表达；PPARα激活后进一步下调缺氧诱导因子HIF1α及其下游靶基因PGK1、Glut1、LDHA、PGM、MCT4、HK2的表达，抑制AML细胞的糖酵解过程，最终抑制了AML发生发展进程。因此，PPAR激动剂有望成为一种具有广阔应用前景的治疗急性髓细胞白血病的药物。
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公开(公告)号：CN111346092A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010161005.8
申请日：2020-03-10
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及药物应用领域，尤其涉及安罗替尼在制备治疗急性髓系白血病药物的新用途，所述新用途为安罗替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗急性髓系白血病的药物中的用途。安罗替尼调控SEDT1A/AKT轴，介导下游DNA损伤修复相关基因的表达，抑制急性髓系白血病(伴MLL重排)细胞生长、诱导其凋亡并改变其细胞周期比例。
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公开(公告)号：CN111214475A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010116116.7
申请日：2020-02-25
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/635 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括药物Venetoclax和药物Chiauranib。本发明创造性地将药物Venetoclax和药物Chiauranib联合使用作为抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物，发现其对多种DHL细胞株具有显著的杀伤作用，且呈浓度及时间依赖性，体内成瘤实验的研究结果也证明其能抑制DHL细胞在体内的生长，减轻肿瘤负荷和浸润程度，且无明显的毒副作用。该联合用药物组合物比单一的Venetoclax或Chiauranib具有更强的抗双重打击淋巴瘤活性，能够更有效地抑制在体肿瘤的生长，为双重打击淋巴瘤的治疗提供了新的策略和思路。
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