公开(公告)号：CN116143628B

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202111385411.3

申请日：2021-11-22

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 向顺 ,  赵东江 ,  朱锦涛 ,  黄超群 ,  彭鹏 ,  庞怀林

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C231/02 ,  C07C233/66

Abstract: 本发明提供一种硝基苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氯‑3‑硝基苯甲酸与氯化试剂反应得到2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯；2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯与氟化试剂反应，得到2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氟；而后与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，得到2‑氟‑3‑硝基‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。本发明提供的制备方法操作步骤简单，成本低，收率高，纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN114621122B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202011471696.8

申请日：2020-12-14

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 柳红霞 ,  尹迪 ,  赵东江 ,  黄超群

IPC: C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C317/46

Abstract: 本发明提供一种环磺酮代谢物的制备方法，所述制备方法包括：环磺酮、氧化剂和助剂进行反应，得到环磺酮代谢物M1和环磺酮代谢物M6；所述助剂为酸性化合物或碱性化合物；该方法以环磺酮原药为起始原料，在氧化剂和助剂存在下通过一步反应即可得到高收率和高纯度的环磺酮代谢物M1和环磺酮代谢物M6，环磺酮代谢物M6与甲基化试剂经过一步反应即可得到环磺酮代谢物M7，原料易得，步骤简单，操作便捷，实验过程可控，无需苛刻的反应环境，条件温和，工艺易于实现，实现了三种环磺酮代谢物的大量制备，充分满足了农药登记中对于环磺酮代谢物的样品量需求。

公开(公告)号：CN116199582A

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202111440709.X

申请日：2021-11-30

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 赵东江 ,  宾帅 ,  吴光群 ,  唐强华 ,  黄超群

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/10 ,  C07C205/11 ,  C07C201/16

Abstract: 本发明提供一种3',4',5'‑三氟‑2‑硝基‑1,1'‑联苯的制备方法，所述3',4',5'‑三氟‑2‑硝基‑1,1'‑联苯的制备方法包括以下步骤：以1‑硝基‑2‑(3,4,5‑三氟苯基)乙烯和1,3‑丁二烯为原料，在金属氧化物和阻聚剂的存在下，反应，得到3',4',5'‑三氟‑2‑硝基‑1,1'‑联苯。本发明所提供的3',4',5'‑三氟‑2‑硝基‑1,1'‑联苯的制备方法，反应路线短，操作简单，无需贵金属催化剂催化，成本低廉，产品纯度可达到98％以上，收率可达到91％以上。

公开(公告)号：CN110845358B

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN201810947039.2

申请日：2018-08-20

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 向顺 ,  黄超群 ,  张荣 ,  朱锦涛 ,  周玲

IPC: C07C249/12 ,  C07C251/48

Abstract: 本发明提供了一种(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法，(Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或者(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或包含(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的母液与碱发生皂化反应，得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸，在碱性条件下，将得到的(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯。本发明方法实现了由Z构型转变为E构型产物，使得得到的E构型产物的产率明显提高，对设备腐蚀性小，不易造成环境污染，是一种环保的化工合成工艺。

公开(公告)号：CN112707836B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN201911023386.7

申请日：2019-10-25

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 朱锦涛 ,  吕亮 ,  黄超群 ,  罗亮明 ,  张荣

IPC: C07C231/12 ,  C07C237/42

Abstract: 本发明提供一种间二酰胺类化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氯与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，而后经还原反应和烷基化反应得到2‑氟‑3‑(烷基氨基)‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺，之后与酰氯化合物反应，得到2‑氟‑3‑(烷基苯甲酰胺基)‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺，最后将其进行溴化得到所述间二酰胺来化合物。多步反应几乎为定量反应、副产物少、避免了深冷高温反应，最后一步可以实现特定位点引入溴原子，制备方法产率高、更加适合工业化生产。

公开(公告)号：CN112707841B

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN202011118396.1

申请日：2020-10-19

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 吕亮 ,  朱锦涛 ,  刘吉永 ,  罗亮明 ,  黄超群

IPC: C07C237/42 ,  C07D213/82 ,  C07C231/12 ,  C07C237/40 ,  C07C231/14 ,  A01N37/22 ,  A01N43/40 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明提供一种3‑N‑环丙甲基‑2‑氟苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有如下式I所示结构。这类化合物可用于制备3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物，所述3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物作为杀虫剂具有速效性佳，用量低，更利于环境保护的特点，本发明提供的3‑N‑环丙甲基‑2‑氟苯甲酰胺类化合物易于合成，条件温和，用于制备3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物杀虫剂时，易于合成，合成成本低，收率高。

公开(公告)号：CN112707841A

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN202011118396.1

申请日：2020-10-19

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 吕亮 ,  朱锦涛 ,  刘吉永 ,  罗亮明 ,  黄超群

IPC: C07C237/42 ,  C07D213/82 ,  C07C231/12 ,  C07C237/40 ,  C07C231/14 ,  A01N37/22 ,  A01N43/40 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明提供一种3‑N‑环丙甲基‑2‑氟苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有如下式I所示结构。这类化合物可用于制备3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物，所述3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物作为杀虫剂具有速效性佳，用量低，更利于环境保护的特点，本发明提供的3‑N‑环丙甲基‑2‑氟苯甲酰胺类化合物易于合成，条件温和，用于制备3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物杀虫剂时，易于合成，合成成本低，收率高。

公开(公告)号：CN110845358A

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201810947039.2

申请日：2018-08-20

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 向顺 ,  黄超群 ,  张荣 ,  朱锦涛 ,  周玲

IPC: C07C249/12 ,  C07C251/48

Abstract: 本发明提供了一种(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法，(Z)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯或者(E/Z)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯或包含(E/Z)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的母液与碱发生皂化反应，得到(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸，在碱性条件下，将得到的(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸与甲基化试剂反应得到(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯。本发明方法实现了由Z构型转变为E构型产物，使得得到的E构型产物的产率明显提高，对设备腐蚀性小，不易造成环境污染，是一种环保的化工合成工艺。

公开(公告)号：CN116143628A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202111385411.3

申请日：2021-11-22

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 向顺 ,  赵东江 ,  朱锦涛 ,  黄超群 ,  彭鹏 ,  庞怀林

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C231/02 ,  C07C233/66

Abstract: 本发明提供一种硝基苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氯‑3‑硝基苯甲酸与氯化试剂反应得到2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯；2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯与氟化试剂反应，得到2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氟；而后与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，得到2‑氟‑3‑硝基‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。本发明提供的制备方法操作步骤简单，成本低，收率高，纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN114516818A

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202011307401.3

申请日：2020-11-19

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 杨丙连 ,  吕亮 ,  洪湖 ,  黄超群 ,  张照军

IPC: C07C237/42 ,  C07C231/24 ,  A01N37/46 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明提供环丙氟虫胺的四种新晶型，包括环丙氟虫胺晶型I、环丙氟虫胺晶型II、环丙氟虫胺晶型III和环丙氟虫胺晶型IV，以及上述四种晶型的制备方法和应用。本发明提供的四种环丙氟虫胺新晶型的纯度高，稳定性好，制备方法简单，其作为环丙氟虫胺制剂的活性成分，能够显著提高制剂的热稳定性，降低环丙氟虫胺悬浮制剂的析水率，具有良好的应用前景。