公开(公告)号：CN116178198A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202111433107.1

申请日：2021-11-29

申请人： 南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 朱锦涛 ,  黄超群 ,  罗亮明 ,  官海燕 ,  庞怀林

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C237/42 ,  C07C227/18 ,  C07C229/60 ,  C07C231/02 ,  C07C233/81

摘要： 本发明提供一种环丙氟虫胺的制备方法。本发明所述制备方法以2‑氟‑3‑氨基苯甲酸甲酯为起始原料制备环丙氟虫胺，该工艺路线短、多步反应为定量反应、副产物少、避免了深冷高温，更加适合工业化生产。

公开(公告)号：CN110845358B

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN201810947039.2

申请日：2018-08-20

申请人： 南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 向顺 ,  黄超群 ,  张荣 ,  朱锦涛 ,  周玲

IPC分类号： C07C249/12 ,  C07C251/48

摘要： 本发明提供了一种(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法，(Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或者(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或包含(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的母液与碱发生皂化反应，得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸，在碱性条件下，将得到的(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯。本发明方法实现了由Z构型转变为E构型产物，使得得到的E构型产物的产率明显提高，对设备腐蚀性小，不易造成环境污染，是一种环保的化工合成工艺。

公开(公告)号：CN112707836B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN201911023386.7

申请日：2019-10-25

申请人： 南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 朱锦涛 ,  吕亮 ,  黄超群 ,  罗亮明 ,  张荣

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/42

摘要： 本发明提供一种间二酰胺类化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氯与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，而后经还原反应和烷基化反应得到2‑氟‑3‑(烷基氨基)‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺，之后与酰氯化合物反应，得到2‑氟‑3‑(烷基苯甲酰胺基)‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺，最后将其进行溴化得到所述间二酰胺来化合物。多步反应几乎为定量反应、副产物少、避免了深冷高温反应，最后一步可以实现特定位点引入溴原子，制备方法产率高、更加适合工业化生产。

公开(公告)号：CN112707841B

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN202011118396.1

申请日：2020-10-19

申请人： 南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 吕亮 ,  朱锦涛 ,  刘吉永 ,  罗亮明 ,  黄超群

IPC分类号： C07C237/42 ,  C07D213/82 ,  C07C231/12 ,  C07C237/40 ,  C07C231/14 ,  A01N37/22 ,  A01N43/40 ,  A01P7/04

摘要： 本发明提供一种3‑N‑环丙甲基‑2‑氟苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有如下式I所示结构。这类化合物可用于制备3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物，所述3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物作为杀虫剂具有速效性佳，用量低，更利于环境保护的特点，本发明提供的3‑N‑环丙甲基‑2‑氟苯甲酰胺类化合物易于合成，条件温和，用于制备3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物杀虫剂时，易于合成，合成成本低，收率高。

公开(公告)号：CN112707841A

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN202011118396.1

申请日：2020-10-19

申请人： 南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 吕亮 ,  朱锦涛 ,  刘吉永 ,  罗亮明 ,  黄超群

IPC分类号： C07C237/42 ,  C07D213/82 ,  C07C231/12 ,  C07C237/40 ,  C07C231/14 ,  A01N37/22 ,  A01N43/40 ,  A01P7/04

摘要： 本发明提供一种3‑N‑环丙甲基‑2‑氟苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有如下式I所示结构。这类化合物可用于制备3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物，所述3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物作为杀虫剂具有速效性佳，用量低，更利于环境保护的特点，本发明提供的3‑N‑环丙甲基‑2‑氟苯甲酰胺类化合物易于合成，条件温和，用于制备3位N‑环丙甲基衍生物取代的间二酰胺类化合物杀虫剂时，易于合成，合成成本低，收率高。

公开(公告)号：CN110845358A

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201810947039.2

申请日：2018-08-20

申请人： 南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 向顺 ,  黄超群 ,  张荣 ,  朱锦涛 ,  周玲

IPC分类号： C07C249/12 ,  C07C251/48

摘要： 本发明提供了一种(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法，(Z)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯或者(E/Z)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯或包含(E/Z)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的母液与碱发生皂化反应，得到(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸，在碱性条件下，将得到的(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸与甲基化试剂反应得到(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯。本发明方法实现了由Z构型转变为E构型产物，使得得到的E构型产物的产率明显提高，对设备腐蚀性小，不易造成环境污染，是一种环保的化工合成工艺。

公开(公告)号：CN115197086B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202110402017.X

申请日：2021-04-14

申请人： 南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 黄超群 ,  朱锦涛 ,  罗亮明 ,  吕亮 ,  刘吉永 ,  张荣

IPC分类号： C07C231/14 ,  C07C231/12 ,  C07C237/42 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C231/02 ,  C07C233/75 ,  C07C237/40

摘要： 本发明提供一种含有二氟甲氧基间二酰胺类化合物的制备方法，所述制备方法为：化合物1与化合物2缩合反应得到化合物3，化合物3经还原得到化合物4，化合物4与化合物5反应得到化合物6，化合物6与化合物7反应得到化合物8，化合物8溴化后得到式I所示含有二氟甲氧基间二酰胺类化合物。本发明中多步反应几乎为定量反应、副产物少、避免了深冷高温反应，而且在最后一步可以实现特定位点引入溴原子，并且产率高，更加适合工业化生产，同时该路线可每步不经过分离直至合成原药，或者可经过简单的溶剂分离就能得到高纯度的产物。

公开(公告)号：CN115197086A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202110402017.X

申请日：2021-04-14

申请人： 南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 黄超群 ,  朱锦涛 ,  罗亮明 ,  吕亮 ,  刘吉永 ,  张荣

IPC分类号： C07C231/14 ,  C07C231/12 ,  C07C237/42 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C231/02 ,  C07C233/75 ,  C07C237/40

摘要： 本发明提供一种含有二氟甲氧基间二酰胺类化合物的制备方法，所述制备方法为：化合物1与化合物2缩合反应得到化合物3，化合物3经还原得到化合物4，化合物4与化合物5反应得到化合物6，化合物6与化合物7反应得到化合物8，化合物8溴化后得到式I所示含有二氟甲氧基间二酰胺类化合物。本发明中多步反应几乎为定量反应、副产物少、避免了深冷高温反应，而且在最后一步可以实现特定位点引入溴原子，并且产率高，更加适合工业化生产，同时该路线可每步不经过分离直至合成原药，或者可经过简单的溶剂分离就能得到高纯度的产物。

公开(公告)号：CN112707836A

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN201911023386.7

申请日：2019-10-25

申请人： 南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 朱锦涛 ,  吕亮 ,  黄超群 ,  罗亮明 ,  张荣

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/42

摘要： 本发明提供一种间二酰胺类化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氯与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，而后经还原反应和烷基化反应得到2‑氟‑3‑(烷基氨基)‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺，之后与酰氯化合物反应，得到2‑氟‑3‑(烷基苯甲酰胺基)‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺，最后将其进行溴化得到所述间二酰胺来化合物。多步反应几乎为定量反应、副产物少、避免了深冷高温反应，最后一步可以实现特定位点引入溴原子，制备方法产率高、更加适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116143628A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202111385411.3

申请日：2021-11-22

申请人： 南通泰禾化工股份有限公司

发明人： 向顺 ,  赵东江 ,  朱锦涛 ,  黄超群 ,  彭鹏 ,  庞怀林

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C231/02 ,  C07C233/66

摘要： 本发明提供一种硝基苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氯‑3‑硝基苯甲酸与氯化试剂反应得到2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯；2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯与氟化试剂反应，得到2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氟；而后与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，得到2‑氟‑3‑硝基‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。本发明提供的制备方法操作步骤简单，成本低，收率高，纯度高，适合工业化生产。