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公开(公告)号：CN116102455B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202111324976.0
申请日：2021-11-10
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C249/04 , C07C251/36
Abstract: 本发明提供一种2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法包括以下步骤：将邻硝基苯胺、水合三氯乙醛、盐酸羟胺、乙酸和水混合反应，得到所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺。本发明提供的2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，具有较高的收率，母液套用3次后平均收率可达到91％以上；产生的废水量降低，母液套用3次后，产生的母液废水量折合约3.75吨/吨产品以下；反应时间大大缩短，反应时间缩短到1‑2h；并且可以实现放大生产，具有极强的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN117088777A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210522229.6
申请日：2022-05-13
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/06 , C07C205/12 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供一种制备2‑硝基联苯类化合物的方法，包括以下步骤：将苯硼酸类或苯硼酸酯类化合物与邻氯硝基苯类化合物在催化剂存在下，于无氧环境中，反应，得到2‑硝基联苯类化合物；所述催化剂为由贵金属或其盐与配体形成的配合物；所述配体为具有叔丁基膦基团的二茂铁化合物。本发明的制备方法中使用的配体分子中没有苯环，并且在贵金属盐以及配体用量更低的情况下，能够在无氧环境中高效催化反应，反应收率高，而且本发明的制备方法中不需要添加自聚氧乙烯型或多元醇型非离子型表面活性剂，制备方法简单高效，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114621122A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011471696.8
申请日：2020-12-14
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46
Abstract: 本发明提供一种环磺酮代谢物的制备方法，所述制备方法包括：环磺酮、氧化剂和助剂进行反应，得到环磺酮代谢物M1和环磺酮代谢物M6；所述助剂为酸性化合物或碱性化合物；该方法以环磺酮原药为起始原料，在氧化剂和助剂存在下通过一步反应即可得到高收率和高纯度的环磺酮代谢物M1和环磺酮代谢物M6，环磺酮代谢物M6与甲基化试剂经过一步反应即可得到环磺酮代谢物M7，原料易得，步骤简单，操作便捷，实验过程可控，无需苛刻的反应环境，条件温和，工艺易于实现，实现了三种环磺酮代谢物的大量制备，充分满足了农药登记中对于环磺酮代谢物的样品量需求。
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公开(公告)号：CN118336438A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202310040280.8
申请日：2023-01-12
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: H01R13/622 , H01R13/502
Abstract: 本发明提供一种环磺酮晶型C的连续化制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将环磺酮粗品溶液与环磺酮晶型C晶种悬浮液加入结晶釜I；在结晶釜I中进行第一阶段结晶，而后转移至结晶釜II完成第二阶段结晶，再转移至结晶釜III完成第三阶段结晶，结晶釜III中的物料经连续分离得到所述环磺酮晶型C。本发明的连续化制备方法实现了后处理过程和结晶过程的耦合，采用三级程序结晶的模式，实现连续化制备环磺酮晶型C，大大提高了生产效率；克服了间歇操作中结晶时间长、操作繁琐、效率低的问题。该方法在工业上易实现自动化操作，满足精细化学品自动化和数字化生产制造的要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116143628B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202111385411.3
申请日：2021-11-22
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/58 , C07C231/02 , C07C233/66
Abstract: 本发明提供一种硝基苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氯‑3‑硝基苯甲酸与氯化试剂反应得到2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯；2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯与氟化试剂反应，得到2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氟；而后与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，得到2‑氟‑3‑硝基‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。本发明提供的制备方法操作步骤简单，成本低，收率高，纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114621122B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202011471696.8
申请日：2020-12-14
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46
Abstract: 本发明提供一种环磺酮代谢物的制备方法，所述制备方法包括：环磺酮、氧化剂和助剂进行反应，得到环磺酮代谢物M1和环磺酮代谢物M6；所述助剂为酸性化合物或碱性化合物；该方法以环磺酮原药为起始原料，在氧化剂和助剂存在下通过一步反应即可得到高收率和高纯度的环磺酮代谢物M1和环磺酮代谢物M6，环磺酮代谢物M6与甲基化试剂经过一步反应即可得到环磺酮代谢物M7，原料易得，步骤简单，操作便捷，实验过程可控，无需苛刻的反应环境，条件温和，工艺易于实现，实现了三种环磺酮代谢物的大量制备，充分满足了农药登记中对于环磺酮代谢物的样品量需求。
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公开(公告)号：CN116199582A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111440709.X
申请日：2021-11-30
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/10 , C07C205/11 , C07C201/16
Abstract: 本发明提供一种3',4',5'‑三氟‑2‑硝基‑1,1'‑联苯的制备方法，所述3',4',5'‑三氟‑2‑硝基‑1,1'‑联苯的制备方法包括以下步骤：以1‑硝基‑2‑(3,4,5‑三氟苯基)乙烯和1,3‑丁二烯为原料，在金属氧化物和阻聚剂的存在下，反应，得到3',4',5'‑三氟‑2‑硝基‑1,1'‑联苯。本发明所提供的3',4',5'‑三氟‑2‑硝基‑1,1'‑联苯的制备方法，反应路线短，操作简单，无需贵金属催化剂催化，成本低廉，产品纯度可达到98％以上，收率可达到91％以上。
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公开(公告)号：CN116102455A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111324976.0
申请日：2021-11-10
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C249/04 , C07C251/36
Abstract: 本发明提供一种2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法包括以下步骤：将邻硝基苯胺、水合三氯乙醛、盐酸羟胺、乙酸和水混合反应，得到所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺。本发明提供的2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，具有较高的收率，母液套用3次后平均收率可达到91％以上；产生的废水量降低，母液套用3次后，产生的母液废水量折合约3.75吨/吨产品以下；反应时间大大缩短，反应时间缩短到1‑2h；并且可以实现放大生产，具有极强的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN116143628A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111385411.3
申请日：2021-11-22
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/58 , C07C231/02 , C07C233/66
Abstract: 本发明提供一种硝基苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氯‑3‑硝基苯甲酸与氯化试剂反应得到2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯；2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯与氟化试剂反应，得到2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氟；而后与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，得到2‑氟‑3‑硝基‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。本发明提供的制备方法操作步骤简单，成本低，收率高，纯度高，适合工业化生产。
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