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![一种苯并[d][1,2,3]噻二唑-7-甲酸三氟乙酯的制备方法](/CN/2017/1/102/images/201710512349.jpg)
公开(公告)号：CN107344928A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201710512349.7
申请日：2017-06-29
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07D285/14
Abstract: 本发明提供一种苯并[d][1,2,3]噻二唑-7-甲酸三氟乙酯的制备方法，所述方法以4-二甲氨基吡啶为催化剂，使苯并[d][1,2,3]噻二唑-7-甲酸与三光气反应，得到苯并[d][1,2,3]噻二唑-7-甲酰氯；将得到的苯并[d][1,2,3]噻二唑-7-甲酰氯与三氟乙醇和碳酸盐反应，得到苯并[d][1,2,3]噻二唑-7-甲酸三氟乙酯。所述制备方法三废少、成本低、反应条件温和、方法简单，且苯并[d][1,2,3]噻二唑-7-甲酸三氟乙酯的纯度高、收率高。
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公开(公告)号：CN116143628B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202111385411.3
申请日：2021-11-22
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/58 , C07C231/02 , C07C233/66
Abstract: 本发明提供一种硝基苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氯‑3‑硝基苯甲酸与氯化试剂反应得到2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯；2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯与氟化试剂反应，得到2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氟；而后与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，得到2‑氟‑3‑硝基‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。本发明提供的制备方法操作步骤简单，成本低，收率高，纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107344928B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201710512349.7
申请日：2017-06-29
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07D285/14
Abstract: 本发明提供一种苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸三氟乙酯的制备方法，所述方法以4‑二甲氨基吡啶为催化剂，使苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸与三光气反应，得到苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酰氯；将得到的苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酰氯与三氟乙醇和碳酸盐反应，得到苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸三氟乙酯。所述制备方法三废少、成本低、反应条件温和、方法简单，且苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸三氟乙酯的纯度高、收率高。
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公开(公告)号：CN107235929B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710594262.9
申请日：2017-07-20
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07D285/14
Abstract: 本发明提供了一种氟唑活化酯的制备方法，所述方法为：在酸催化下，使苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸与三氟乙醇反应得到氟唑活化酯。本发明通过采用酸作为催化剂，直接一步实现苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸与三氟乙醇的酯化反应，工艺简洁，可减少设备投资，并且产物产率高，纯度高，无需采用二氯亚砜或草酰氯等酰氯化原料，也不需要使用吸收酯化反应产生的氯化氢的三乙胺等碱，直接降低氟唑活化酯制备的原料成本；没有副产气体需要处理，可减少设备投资和副产或废气处理成本，原料可以回收利用，减少三废产生量和处理费用，减少氟唑活化酯的整体生产成本。
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公开(公告)号：CN116178198A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202111433107.1
申请日：2021-11-29
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C231/14 , C07C237/42 , C07C227/18 , C07C229/60 , C07C231/02 , C07C233/81
Abstract: 本发明提供一种环丙氟虫胺的制备方法。本发明所述制备方法以2‑氟‑3‑氨基苯甲酸甲酯为起始原料制备环丙氟虫胺，该工艺路线短、多步反应为定量反应、副产物少、避免了深冷高温，更加适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116102455A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111324976.0
申请日：2021-11-10
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C249/04 , C07C251/36
Abstract: 本发明提供一种2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法包括以下步骤：将邻硝基苯胺、水合三氯乙醛、盐酸羟胺、乙酸和水混合反应，得到所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺。本发明提供的2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，具有较高的收率，母液套用3次后平均收率可达到91％以上；产生的废水量降低，母液套用3次后，产生的母液废水量折合约3.75吨/吨产品以下；反应时间大大缩短，反应时间缩短到1‑2h；并且可以实现放大生产，具有极强的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN107235929A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710594262.9
申请日：2017-07-20
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07D285/14
CPC classification number: C07D285/14
Abstract: 本发明提供了一种氟唑活化酯的制备方法，所述方法为：在酸催化下，使苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸与三氟乙醇反应得到氟唑活化酯。本发明通过采用酸作为催化剂，直接一步实现苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸与三氟乙醇的酯化反应，工艺简洁，可减少设备投资，并且产物产率高，纯度高，无需采用二氯亚砜或草酰氯等酰氯化原料，也不需要使用吸收酯化反应产生的氯化氢的三乙胺等碱，直接降低氟唑活化酯制备的原料成本；没有副产气体需要处理，可减少设备投资和副产或废气处理成本，原料可以回收利用，减少三废产生量和处理费用，减少氟唑活化酯的整体生产成本。
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公开(公告)号：CN116143628A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111385411.3
申请日：2021-11-22
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/58 , C07C231/02 , C07C233/66
Abstract: 本发明提供一种硝基苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氯‑3‑硝基苯甲酸与氯化试剂反应得到2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯；2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯与氟化试剂反应，得到2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氟；而后与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，得到2‑氟‑3‑硝基‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。本发明提供的制备方法操作步骤简单，成本低，收率高，纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114685481A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011632583.1
申请日：2020-12-31
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种氟噻唑吡乙酮的制备方法。本发明从更为廉价的原料出发，经过取代、还原、氧化、肟化、成环、脱保护、酰基化和取代等8步反应最后得到目标化合物，整个反应过程原料易得，价格低廉，反应收率高，以原料4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼戊烷‑2‑基)‑5,6‑二氢吡啶‑1(2H)‑羧酸叔丁酯计算，整个反应收率可以达到40％以上，具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN116102455B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202111324976.0
申请日：2021-11-10
Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司
IPC: C07C249/04 , C07C251/36
Abstract: 本发明提供一种2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法包括以下步骤：将邻硝基苯胺、水合三氯乙醛、盐酸羟胺、乙酸和水混合反应，得到所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺。本发明提供的2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，具有较高的收率，母液套用3次后平均收率可达到91％以上；产生的废水量降低，母液套用3次后，产生的母液废水量折合约3.75吨/吨产品以下；反应时间大大缩短，反应时间缩短到1‑2h；并且可以实现放大生产，具有极强的工业应用价值。
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