二氢呫吨/苯并[cd]吲哚杂合物荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113735839B

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202111042597.2

    申请日:2021-09-07

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及二氢呫吨/苯并[cd]吲哚杂合物荧光探针及其制备方法与应用,具有通式Ⅰ所示结构:本发明制备的二氢呫吨/苯并[cd]吲哚杂合物荧光探针表现出pH敏感荧光成像特性,能够在肿瘤酸性微环境下选择性活化,发出近红外荧光,有利于通过其pH敏感特性对肿瘤组织和细胞进行选择性荧光成像。利用本发明化合物制备成溶液喷洒到在体或离体肿瘤组织及其淋巴结上,可对肿瘤组织进行快速检测和精准成像,引导手术切除和/或药物治疗,进而对于癌症的诊断和治疗具有重要应用意义。

    N,N二苯基氨基修饰的β-咔啉吲哚鎓盐、制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113717169A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202111030536.4

    申请日:2021-09-03

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明涉及生物医药领域,涉及一类N,N二苯基氨基修饰的β‑咔啉吲哚鎓盐、制备方法与应用。该β‑咔啉吲哚鎓盐具有通式Ⅰ所示结构,可以利用ICT原理,在肿瘤组织酸性微环境下激活,选择性地在肿瘤部位快速产生pH敏感的近红外荧光,具体实施方法是将本发明β‑咔啉吲哚鎓盐的溶液喷洒或局部注射于肿瘤病灶部位及周围的组织上,利用荧光腔镜或活体成像仪对肿瘤病灶组织进行快速、选择性荧光成像和示踪,具有较高的肿瘤组织荧光成像选择性和较低的背景荧光干扰,能够对肿瘤进行精确检测。

    一种β-咔啉吲哚鎓盐及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111943948B

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202010765769.8

    申请日:2020-08-03

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明属于生物医药领域,公开了一种β‑咔啉吲哚鎓盐及其制备方法与应用。本发明提供的β‑咔啉吲哚鎓盐具有线粒体靶向和pH敏感荧光成像特性,具有通式Ⅰ和Ⅱ所示结构:本发明提供的β‑咔啉吲哚鎓盐由9‑R1‑6‑R4‑1‑R2‑9H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑3‑甲醛与吲哚鎓盐或苯并吲哚鎓盐在加热条件下发生羟醛缩合反应得到,在肿瘤酸性微环境下能促进β‑咔啉吲哚鎓盐的荧光在肿瘤组织释放,有利于通过pH响应和/或线粒体靶向进行肿瘤的体内外荧光成像,进而对于癌症细胞的诊断和治疗具有重要意义。

    基于pH和GSH双重响应的β-咔啉-环烯酮衍生物及其用途

    公开(公告)号:CN110981870B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201911256603.7

    申请日:2019-12-09

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明公开了β‑咔啉‑环烯酮衍生物,具有如下通式所示结构:本发明在β‑咔啉的合适部位引入供电子基团,并通过β‑咔啉的3位氨基,利用氨基甲酸酯键连接具有抗肿瘤活性的环烯酮,设计合成新型β‑咔啉‑环烯酮衍生物,本发明化合物不仅能够在肿瘤微环境中实现pH和GSH双重响应荧光成像和诊断,而且可以选择性靶向肿瘤组织高表达的GSTπ,发挥显著抑制肿瘤细胞增殖。本发明pH/GSH双重响应荧光和靶向癌症的治疗诊断治疗药物为肿瘤精确诊断和靶向治疗作用提供了新的选择,拓宽了多功能分子在精准医疗中的应用。

    β-咔啉吲哚鎓盐及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111943948A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010765769.8

    申请日:2020-08-03

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明属于生物医药领域,公开了一种β-咔啉吲哚鎓盐及其制备方法与应用。本发明提供的β-咔啉吲哚鎓盐具有线粒体靶向和pH敏感荧光成像特性,具有通式Ⅰ和Ⅱ所示结构:本发明提供的β-咔啉吲哚鎓盐由9-R1-6-R4-1-R2-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲醛与吲哚鎓盐或苯并吲哚鎓盐在加热条件下发生羟醛缩合反应得到,在肿瘤酸性微环境下能促进β-咔啉吲哚鎓盐的荧光在肿瘤组织释放,有利于通过pH响应和/或线粒体靶向进行肿瘤的体内外荧光成像,进而对于癌症细胞的诊断和治疗具有重要意义。

    基于pH和GSH双重响应的β-咔啉-环烯酮衍生物及其用途

    公开(公告)号:CN110981870A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911256603.7

    申请日:2019-12-09

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明公开了β-咔啉-环烯酮衍生物,具有如下通式所示结构: 本发明在β-咔啉的合适部位引入供电子基团,并通过β-咔啉的3位氨基,利用氨基甲酸酯键连接具有抗肿瘤活性的环烯酮,设计合成新型β-咔啉-环烯酮衍生物,本发明化合物不仅能够在肿瘤微环境中实现pH和GSH双重响应荧光成像和诊断,而且可以选择性靶向肿瘤组织高表达的GSTπ,发挥显著抑制肿瘤细胞增殖。本发明pH/GSH双重响应荧光和靶向癌症的治疗诊断治疗药物为肿瘤精确诊断和靶向治疗作用提供了新的选择,拓宽了多功能分子在精准医疗中的应用。