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公开(公告)号：CN118924721A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411099655.9
申请日：2024-08-12
申请人： 南通大学
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了二萜类化合物在制备预防或治疗骨质疏松疾病的药物中的应用。本发明利用体外细胞模型和去卵巢诱导骨质疏松症小鼠模型对两个二萜类化合物3β‑hydroxyanticopalic acid和3β‑acetoxyanticopalic acid的促成骨细胞增殖与分化活性及抗绝经后骨质疏松症作用实验证实，二萜类化合物3β‑hydroxyanticopalic acid和3β‑acetoxyanticopalic acid具有较好的促成骨细胞增殖与分化和抗绝经后骨质疏松症活性，可以作为治疗骨质疏松药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN118930600A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410998336.5
申请日：2024-07-24
申请人： 南通大学
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一类多羟基取代熊果醇衍生物及其微生物转化制备方法与应用。本发明利用微生物转化技术，以熊果醇为底物，采用微生物蝇卷霉催化转化后，区域选择性和立体选择性的在熊果醇母核多个位置引入羟基，从而获得了结构新颖的多羟基取代熊果醇衍生物。并通过体外抗肿瘤细胞试验证实，本发明得到的多羟基取代熊果醇衍生物具有显著的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN118924768A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411099658.2
申请日：2024-08-12
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K31/575 , A61P19/10
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一个C‑32三萜cycloneolitsol在制备预防或治疗骨质疏松疾病药物中的应用。本发明利用体外细胞模型和去卵巢诱导骨质疏松症小鼠模型对cycloneolitsol的促成骨细胞增殖与分化活性及抗绝经后骨质疏松症作用实验证实，cycloneolitsol具有较好的促成骨细胞增殖与分化和抗绝经后骨质疏松症活性，可以作为治疗骨质疏松药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN114778461A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210428653.4
申请日：2022-04-22
申请人： 南通大学
摘要： 本发明涉及智能金纳米颗粒合成技术领域，尤其涉及一种智能金纳米颗粒的制备方法及其在β‑淀粉样蛋白比色分析中的应用，包括：S1、将氯金酸HAuCl4溶液加入圆底烧瓶中，沸腾下快速加入柠檬酸三钠溶液，还原制得金纳米颗粒；S2、然后将S1制得的金纳米颗粒与智能刺激响应聚合物P‑2混合，制备得到智能金纳米颗粒。本发明利用聚合物与Aβ之间形成分子间氢键，从而影响AuNPs聚集状态实现Aβ的比色检测。本发明改变了传统比色法的检测模式，该方法中Aβ的检测识别使得AuNPs保持分散状态，有效降低了AuNPs非特异性聚集造成的检测不准确性，因此该方法具有较高的选择性。此外，该方法灵敏度较高，基于以上优良的分析性能，该方法在疾病的诊断和预防方面具有广阔的应用前景。
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![二氢呫吨/苯并[cd]吲哚杂合物荧光探针及其制备方法与应用](/CN/2021/1/208/images/202111042597.jpg)
公开(公告)号：CN113735839B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202111042597.2
申请日：2021-09-07
申请人： 南通大学
IPC分类号： C07D405/06 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及二氢呫吨/苯并[cd]吲哚杂合物荧光探针及其制备方法与应用，具有通式Ⅰ所示结构：本发明制备的二氢呫吨/苯并[cd]吲哚杂合物荧光探针表现出pH敏感荧光成像特性，能够在肿瘤酸性微环境下选择性活化，发出近红外荧光，有利于通过其pH敏感特性对肿瘤组织和细胞进行选择性荧光成像。利用本发明化合物制备成溶液喷洒到在体或离体肿瘤组织及其淋巴结上，可对肿瘤组织进行快速检测和精准成像，引导手术切除和/或药物治疗，进而对于癌症的诊断和治疗具有重要应用意义。
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公开(公告)号：CN118787652A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411092465.4
申请日：2024-08-09
申请人： 南通大学
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种乌苏烷型三萜衍生物在制备治疗神经系统疾病药物中的应用。本发通过体外神经细胞炎症试验和神经细胞氧化损伤保护试验证实，新型13,28‑环氧取代的乌苏烷型三萜衍生物具有较好的抗神经炎症和神经细胞损伤保护活性。同时，体内阿尔兹海默症小鼠模型实验证实，这些化合物可显著提高AD小鼠的学习记忆能力，可以作为治疗阿尔兹海默症药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN113461770B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202110899710.2
申请日：2021-08-06
申请人： 南通大学
摘要： 本发明公开了具有近红外成像功能的CDDO‑Me靶向前药及其制备方法和用途，该靶向前药具有通式I所示结构：其中，R1选自H、烷基、R2选自烷基、炔基取代的烷基、低聚乙二醇连接的烷基、或者生物素修饰的低聚乙二醇连接的烷基；Y‑代表卤负离子、六氟磷酸根负离子、对甲苯磺酸负离子、或者甲磺酸负离子；n选自1‑5；本发明的CDDO‑Me靶向前药具有选择性地在靶部位释放出原药，减少其对正常组织产生的毒性，大大提高肿瘤诊疗效率，减轻患者不良反应。
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公开(公告)号：CN118909020A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410998337.X
申请日：2024-07-24
申请人： 南通大学
IPC分类号： C07J63/00 , C12P33/00 , A61K31/56 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/645
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种熊果醇、其多羟基衍生物及其组合物和用途。本发明利用微生物转化方法，对熊果醇成功地进行了结构修饰，获得了3个具有多羟基取代的新型熊果醇衍生物，并通过体外神经细胞炎症试验和神经细胞氧化损伤保护试验证实，这些化合物具有较好的抗神经炎症和神经细胞损伤保护活性。同时，体内阿尔兹海默症小鼠模型实验证实，这些化合物可显著提高AD小鼠的学习记忆能力，可以作为治疗神经系统疾病药物的活性成分。通过体外抗肿瘤细胞试验证实，化合物式Ⅰ‑式Ⅲ具有显著的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN116693593A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310669593.X
申请日：2023-06-07
申请人： 南通大学
IPC分类号： C07J63/00 , C07J71/00 , C12P33/20 , C12P33/06 , C12P33/00 , A61K31/56 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/69
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种熊果酮酸衍生物、微生物转化制备方法及应用。本发明利用微生物转化技术，以熊果酮酸为底物，区域选择性的在熊果酮酸母核C‑21位引入羰基或羟基。所引入的羟基基团还具有立体的选择性，均为β‑羟基。此外，还能在28位和13β位引入内酯，从而获得了结构新颖的熊果酮酸衍生物式Ⅰ—式Ⅳ。通过体外抗肿瘤细胞试验证实，化合物式Ⅰ—式Ⅳ具有显著的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN113735839A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111042597.2
申请日：2021-09-07
申请人： 南通大学
IPC分类号： C07D405/06 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及二氢呫吨/苯并[cd]吲哚杂合物荧光探针及其制备方法与应用，具有通式Ⅰ所示结构：本发明制备的二氢呫吨/苯并[cd]吲哚杂合物荧光探针表现出pH敏感荧光成像特性，能够在肿瘤酸性微环境下选择性活化，发出近红外荧光，有利于通过其pH敏感特性对肿瘤组织和细胞进行选择性荧光成像。利用本发明化合物制备成溶液喷洒到在体或离体肿瘤组织及其淋巴结上，可对肿瘤组织进行快速检测和精准成像，引导手术切除和/或药物治疗，进而对于癌症的诊断和治疗具有重要应用意义。
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