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公开(公告)号：CN112250734B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202011058254.0
申请日：2020-09-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 以赖氨酸、酪氨酸为锚点三组分协同反应合成环肽的方法，利用赖氨酸与空间上邻近的酪氨酸在甲醛的参与下，以天然多肽为原料进行订书肽的合成。这种订书肽的合成方法可以在非常温和的条件下进行，且具有高效、原子经济性好以及良好的位点选择性的特点，所形成的环合楔点具有着独特的物理化学性质。
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公开(公告)号：CN113845777A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111195507.3
申请日：2021-10-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开一种铜纳米线‑金属有机框架核壳复合材料的制备方法，属于MOFs基复合材料的制备领域。其制备方法是首先将水热法合成的Cu NWs分散在含有十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的脱气甲醇溶剂中，然后在惰性气体保护下在Cu NWs表面生长一层ZIF‑8得到Cu NWs@ZIF‑8核壳复合材料。本发明的优点：通过简单的化学合成工艺在不稳定的铜纳米线表面包裹一层MOFs壳，得到一例Cu NWs@ZIF‑8复合材料，相对于单纯铜纳米线，该复合材料的稳定性明显提高，可用于催化等领域。该制备工艺简单可控，条件温和，环境友好，能源消耗极少，成本低，适应工业生产。
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公开(公告)号：CN110183513A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910393083.8
申请日：2019-05-13
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及模拟天然产物结构的环肽化合物及其制备方法。制备方法为：式Ⅰ化合物、二价钯催化剂和银盐在加热、搅拌作用下在溶剂中进行分子内芳基化反应构建环肽，生成式Ⅱ化合物。本发明制备的环肽化合物，芳基化位点具有多样性，可扩展到大部分的疏水性氨基酸（N-端与PA相连的氨基酸）的侧链γ-位甲基或者亚甲基进行分子内芳基化反应构建环肽，克服了原有可选择氨基酸种类局限的缺点，有效地构建了新颖的芳环支撑型环肽化合物。这类环肽的芳环支撑结构能够完全整合入环肽分子的骨架当中，形成新颖的类似天然产物的3D结构，为后续进行环肽分子库的构建以及高通量药物筛选提供了非常有利的支撑。
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公开(公告)号：CN115043899B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202210576300.9
申请日：2022-05-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了双胺或胺与硫醇偶联的化合物及其制备方法和应用。本发明利用简单的邻苯二甲醛(OPA)试剂通过一锅化学选择性交联两种不同的胺亲核试剂进行生物偶联的新方法及应用。以邻苯二甲醛作为连接子，在温和条件下，快速高效地将两个不同氨基的分子间进行偶联，形成的异吲哚啉亚胺的结构较为稳定。该方法已成功应用于偶联多种偶联天然生物相关分子，包括小分子药物、生物物理探针、多肽、蛋白质、碳水化合物甚至病毒等，并无需任何预功能化。
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公开(公告)号：CN108409979A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810192552.5
申请日：2018-03-09
Applicant: 南开大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开一种氧化亚铜(Cu2O)-金属有机框架(MOFs)复合材料及其制备方法，其制备方法是首先将二氧化硅(SiO2)包裹在氧化亚铜纳米颗粒表面对其进行保护，然后将Cu2O@SiO2包裹在ZIF-8晶体里面，最后在氢氧化钠溶液中选择性刻蚀除去SiO2得到Cu2O@ZIF-8复合材料。本发明的优点：通过简单的化学合成工艺将不稳定的氧化亚铜纳米颗粒包裹到MOFs晶体里面，得到一例Cu2O@ZIF-8复合材料，相对于氧化亚铜纳米颗粒，该材料的抗氧化性能明显提高，可用于催化等领域。该制备工艺简单可控，条件温和，环境友好，能源消耗极少，成本低，适应工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117362189A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311272403.7
申请日：2023-09-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07C227/18 , C07C229/12 , C07C229/36 , C07C229/22 , C07C229/24 , C07C323/58 , C07C319/20 , C07C269/06
Abstract: 本发明提供一种N‑甲基氨基酸类化合物及其制备方法。本发明的方法包括将氨基酸类化合物、甲醛、负氢供体在有机溶剂中反应，制得N‑甲基氨基酸类化合物。本发明以甲醛作为甲基化的修饰试剂，其与氨基酸的氨基形成的亚胺中间体来作为负氢的受体，同时添加四氢吡咯作为负氢的供体，以及六氟异丙醇溶剂作为质子梭来协助传递负氢和质子，在温和条件下，实现分子间负氢和质子的协同转移，可以高效地合成单选择性的N‑甲基氨基酸类化合物。本发明所需样品简单，用量少，反应体系干净，溶剂可回收利用，反应后只需简单的纯化处理方式，无需柱色谱分离纯化，可适用于不含活性侧链氨基酸的甲基化修饰。本发明的反应体系为将甲基单选择性引入到不同α,β,γ‑氨基酸的氨基提供了一种方便有效的后期修饰方法，具有潜在的合成应用。
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公开(公告)号：CN115043899A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210576300.9
申请日：2022-05-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了双胺或胺与硫醇偶联的化合物及其制备方法和应用。本发明利用简单的邻苯二甲醛(OPA)试剂通过一锅化学选择性交联两种不同的胺亲核试剂进行生物偶联的新方法及应用。以邻苯二甲醛作为连接子，在温和条件下，快速高效地将两个不同氨基的分子间进行偶联，形成的异吲哚啉亚胺的结构较为稳定。该方法已成功应用于偶联多种偶联天然生物相关分子，包括小分子药物、生物物理探针、多肽、蛋白质、碳水化合物甚至病毒等，并无需任何预功能化。
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公开(公告)号：CN118105982A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410117177.3
申请日：2024-01-29
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/80 , C07C29/154 , C07C31/04
Abstract: 本发明提供了一种一维Zn/Cu单原子合金催化剂及其制备方法和应用。制备步骤包括：1)制备一维Cu纳米材料；2)将获得的一维Cu纳米材料分散在有机溶剂中，超声、脱气，依次加入脱完气的有机配体溶液和Zn离子溶液，通过静置、离心，洗涤得到Zn基MOF包裹的一维Cu纳米材料；3)将得到的Zn基MOF包裹的一维Cu纳米材料在惰性气氛、高温下煅烧，即可得到一维Zn/Cu单原子合金催化剂。本发明所得到的一维Zn/Cu单原子合金材料可以作为热催化CO2加氢制备甲醇的催化剂应用于能源领域，为实现零碳排放目标提供理论和实践基础。
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公开(公告)号：CN114249801A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111511299.3
申请日：2021-12-06
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种环肽化合物及其制备方法和应用。本发明以带有二甲醛的芳香族环系前体作为连接子，在温和条件下，快速高效的以头‑侧链和侧链‑侧链两种方式对无保护肽链上的两个氨基进行成环标记，形成的异吲哚啉亚胺的结构较为稳定，同时还可以利用缺电子的亲电试剂进行后续修饰，得到更为复杂的结构。本发明所需样品用量少，反应体系干净，产物结构稳定；可适用于除半胱氨酸外所有含两个氨基肽链的环化反应。本发明为后续进行环肽分子库的构建以及高通量药物筛选提供了非常有利的支撑。
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公开(公告)号：CN110183513B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910393083.8
申请日：2019-05-13
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及模拟天然产物结构的环肽化合物及其制备方法。制备方法为：式Ⅰ化合物、二价钯催化剂和银盐在加热、搅拌作用下在溶剂中进行分子内芳基化反应构建环肽，生成式Ⅱ化合物。本发明制备的环肽化合物，芳基化位点具有多样性，可扩展到大部分的疏水性氨基酸（N‑端与PA相连的氨基酸）的侧链γ‑位甲基或者亚甲基进行分子内芳基化反应构建环肽，克服了原有可选择氨基酸种类局限的缺点，有效地构建了新颖的芳环支撑型环肽化合物。这类环肽的芳环支撑结构能够完全整合入环肽分子的骨架当中，形成新颖的类似天然产物的3D结构，为后续进行环肽分子库的构建以及高通量药物筛选提供了非常有利的支撑。
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