公开(公告)号：CN112250734B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202011058254.0

申请日：2020-09-30

Applicant: 南开大学

Inventor： 陈弓 ,  李博 ,  唐虹 ,  万照 ,  何刚

IPC: C07K7/08 ,  C07K7/06 ,  C07K5/107 ,  C07K5/09 ,  C07K5/087 ,  C07K1/02 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06

Abstract: 以赖氨酸、酪氨酸为锚点三组分协同反应合成环肽的方法，利用赖氨酸与空间上邻近的酪氨酸在甲醛的参与下，以天然多肽为原料进行订书肽的合成。这种订书肽的合成方法可以在非常温和的条件下进行，且具有高效、原子经济性好以及良好的位点选择性的特点，所形成的环合楔点具有着独特的物理化学性质。

公开(公告)号：CN112250734A

公开(公告)日：2021-01-22

申请号：CN202011058254.0

申请日：2020-09-30

Applicant: 南开大学

Inventor： 陈弓 ,  李博 ,  唐虹 ,  万照 ,  何刚

IPC: C07K7/08 ,  C07K7/06 ,  C07K5/107 ,  C07K5/09 ,  C07K5/087 ,  C07K1/02 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06

Abstract: 以赖氨酸、酪氨酸为锚点三组分协同反应合成环肽的方法，利用赖氨酸与空间上邻近的酪氨酸在甲醛的参与下，以天然多肽为原料进行订书肽的合成。这种订书肽的合成方法可以在非常温和的条件下进行，且具有高效、原子经济性好以及良好的位点选择性的特点，所形成的环合楔点具有着独特的物理化学性质。