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公开(公告)号：CN117568435A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311255823.4
申请日：2023-09-26
Applicant: 南京师范大学 , 南京市产品质量监督检验院(南京市质量发展与先进技术应用研究院)
Abstract: 本发明公开了一种基于RyR2判断待测物是否为心脏毒性化合物的方法。本发明公开的方法以RyR2为心脏毒性化合物筛选的靶点，相对于阴性对照，受试物激活RyR2靶点，引起Ca2+外排入胞浆，以细胞内钙离子浓度为检测指标，结合高通量技术，对化合物的心肌毒性进行检测，缩短了测试周期，减少了干扰因素，结果更加稳定可靠，开创了一种新的用于前期大批量检测化合物心脏毒性的体外方法，为心脏毒性安全研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN108220219B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201810127250.X
申请日：2018-02-08
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一套植物乳杆菌食品级表达系统及其在异源蛋白表达中的应用。所述植物乳杆菌食品级表达系统包含食品级宿主植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）NZ5333、食品级表达载体pSIP497、培养基MRS‑Y和培养基MRS+N；所述食品级宿主植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）NZ5333是采用Cre‑loxP技术敲除植物乳杆菌WCFS1基因组上的glmS基因而获得，丧失合成葡萄糖胺‑6‑磷酸合成酶的能力。所述表达系统在异源蛋白表达中应用，表达效果好。所述表达系统为食品级表达系统，其DNA元件来自于公认安全的微生物，不含抗生素抗性筛选标记。
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公开(公告)号：CN1526823A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03158275.3
申请日：2003-09-22
Applicant: 南京师范大学 , 江苏省农药研究所有限公司
IPC: C12P17/12
Abstract: 烟酸、氰基吡啶双底物微生物羟基化偶联生产工艺：菌种接种到含底物1烟酸的发酵培养液中进行转化发酵培养，同时使烟酸转化为6－羟基烟酸，过程中不断添加烟酸；培养结束后将培养液与菌体分离，去除菌体的培养液酸化静置使结晶析出得产品1，6－羟基烟酸；分离所得的菌体再加入到含底物2，3－氰基吡啶转化液中，将3－氰基吡啶转化为6－羟基3－氰基吡啶，过程中不断添加3－氰基吡啶；转化结束后，将菌体去除，澄清的转化液酸化静置使结晶析出得产品6－羟基3－氰基吡啶。本发明可有效地解决含3－氰基吡啶羟化酶菌体细胞培养中使用大量的烟酸的问题，变烟酸消耗为烟酸底物转化生产6－羟基烟酸，节约了成本还可获得额外生产效益。
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公开(公告)号：CN119351272A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411771522.1
申请日：2024-12-04
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N1/20 , A23L33/135 , A23K10/18 , A61K35/745 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P29/00 , A61P37/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于功能微生物筛选与应用技术领域，具体公开了一种假长双歧杆菌及其应用。本发明的假长双歧杆菌(Bifidobacterium pseudolongum)，菌株编号YBPL4，所述YBPL4菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M NO：20241895，保藏日期为2024年9月2日。相对于现有技术，本发明的假长双歧杆菌YBPL4菌株具有如下预料不到的技术效果，本发明的高产胆盐水解酶活性的假长双歧杆菌YBPL4在高脂饲料喂养的模型小鼠体内实验中，同时具有多种功效，包括促进肠道乳酸菌的生长、减缓体重增长、降胆固醇和降血脂、提高肠道乙酸、丙酸、丁酸、戊酸等短链脂肪酸的含量，显著提高乳杆菌属、双歧杆菌丰度，及抗炎提高免疫力等功效，在益生菌开发及功能食品应用方面具有较大的潜力和实践价值。
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公开(公告)号：CN114426936B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202111664386.2
申请日：2021-12-31
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N1/20 , C12P23/00 , A23L13/40 , A23L13/50 , A23L33/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A23L13/72 , A23L13/74 , C12R1/225 , C12R1/89
Abstract: 本发明公开了一种降亚硝酸盐的清酒乳杆菌，菌株的分类名称为：清酒乳杆菌GYX‑6，Lactobacillus sakei GYX‑6，已于2021年11月1日提交中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心进行保藏，保藏地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC NO.23702；富含乳脂肪球膜蛋白的乳清蛋白粉和阿拉伯胶以质量比2：1，pH 4.0时，注入雨生红球藻虾青素‑‑乙醇溶液，充分复合以得到虾青素纳米颗粒，将该清酒乳杆菌及其它5种乳酸菌和虾青素纳米颗粒复配制得的发酵香肠，色泽红润，亚硝酸盐含量低，富含益生乳酸菌、多肽和虾青素，且亚硝酸盐含量和过氧化物指标均符合国家标准GB/T 23493‑2009，具有抗氧化等功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114426936A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202111664386.2
申请日：2021-12-31
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N1/20 , C12P23/00 , A23L13/40 , A23L13/50 , A23L33/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12R1/225 , C12R1/89
Abstract: 本发明公开了一种降亚硝酸盐的清酒乳杆菌，菌株的分类名称为：清酒乳杆菌GYX‑6，Lactobacillus sakei GYX‑6，已于2021年11月1日提交中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心进行保藏，保藏地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC NO.23702；富含乳脂肪球膜蛋白的乳清蛋白粉和阿拉伯胶以质量比2：1，pH 4.0时，注入雨生红球藻虾青素‑‑乙醇溶液，充分复合以得到虾青素纳米颗粒，将该清酒乳杆菌及其它5种乳酸菌和虾青素纳米颗粒复配制得的发酵香肠，色泽红润，亚硝酸盐含量低，富含益生乳酸菌、多肽和虾青素，且亚硝酸盐含量和过氧化物指标均符合国家标准GB/T 23493‑2009，具有抗氧化等功能。
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公开(公告)号：CN105349649A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510796015.8
申请日：2015-11-18
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明属于微生物的分子菌种鉴定领域，涉及一种bsh基因在肠道微生物分子鉴定中的应用。其中，bsh基因作为一种新的分子标识，应用在肠道微生物分子鉴定中；通用引物对包括一条正向引物和一条反向引物，其用于扩增bsh基因片段；肠道微生物分子鉴定方法利用所述通用引物对进行PCR扩增，获得待测菌株的bsh基因片段，测序后比对从而鉴定待测菌株的种属。本发明的鉴定方法特异性强，尤其对于一些肠道微生物的种间鉴定，本发明准确性优于传统16S rDNA分子鉴定方法，且实验操作简单，能够达到快速鉴定的目标。
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公开(公告)号：CN103667331B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310669870.3
申请日：2013-12-10
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N15/70
Abstract: 本发明涉及一种将来源于lambda噬菌体的重组酶基因bet作为融合标签的方法。本方法是将来源于lambda噬菌体的重组酶基因bet作为融合标签。将六个组氨酸、bet基因、TEV酶切位点和一段填充片段等元件的核苷酸序列克隆至大肠杆菌表达载体pET30a(+)，获得bet基因融合表达载体。待表达的目的基因可通过取代填充片段而与六个组氨酸标签和bet基因在读码框内融合，在大肠杆菌中经诱导而表达获得标签蛋白和目的蛋白相融合的蛋白。融合表达可大大地提高目的蛋白的可溶性组份比例。
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公开(公告)号：CN103993030A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410232934.8
申请日：2014-05-28
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明涉及一种大肠杆菌细胞内蛋白酶剪切融合蛋白以分离目的蛋白的方法。所使用的宿主菌为通过重组工程方法将强启动子T7驱动的TEV蛋白酶基因整合至大肠杆菌表达宿主菌BL21(DE3)而获得。表达载体为将麦芽糖结合蛋白和填充片段克隆至表达载体pET30(+)而获得。将不含终止子目的基因取代填充片段而获得目的基因融合表达载体，融合蛋白的末端含载体的6个组氨酸。表达载体转化至宿主菌后，在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导之下，同时表达融合蛋白和基于染色体的TEV蛋白酶，TEV作用于麦芽糖结合蛋白和目的蛋白之间的酶切位点而将目的蛋白分离。此细胞内剪切方法省略了融合蛋白分离和TEV酶切等步骤。
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公开(公告)号：CN108220219A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810127250.X
申请日：2018-02-08
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一套植物乳杆菌食品级表达系统及其在异源蛋白表达中的应用。所述植物乳杆菌食品级表达系统包含食品级宿主植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）NZ5333、食品级表达载体pSIP497、培养基MRS‑Y和培养基MRS+N；所述食品级宿主植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）NZ5333是采用Cre‑loxP技术敲除植物乳杆菌WCFS1基因组上的glmS基因而获得，丧失合成葡萄糖胺‑6‑磷酸合成酶的能力。所述表达系统在异源蛋白表达中应用，表达效果好。所述表达系统为食品级表达系统，其DNA元件来自于公认安全的微生物，不含抗生素抗性筛选标记。
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