一种黄颡鱼circRNA及其应用
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119307496A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202411690287.5

    申请日:2024-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种黄颡鱼circRNA及其应用,所述circRNA命名为circPIK3C2A,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的circPIK3C2A与维氏气单胞菌的感染时长高度正相关。将合成的circPIK3C2A干扰物(si‑circPIK3C2A)转染黄颡鱼肝细胞后能够显著促进自噬基因PIK3C2A和DDIT4的表达,并抑制凋亡基因CASP3和TRAF2的表达,有效证明了circPIK3C2A对黄颡鱼在细菌感染下自噬、凋亡及抗菌过程的调控作用。

    基于百科知识库和词向量的中文地名语义消歧方法

    公开(公告)号:CN110781670B

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN201911029961.4

    申请日:2019-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种基于百科知识库和词向量的中文地名语义消歧方法,包括:预训练词向量模型的生成;基于Bi‑LSTM与CRF集成的地名识别模型的生成;待消歧地名所在文本中地名识别和词向量表示;歧义地名义项名及其义项内容获取;歧义地名义项内容中的地名识别和词向量表示;歧义地名所在文本中的地名列表词向量与歧义地名义项内容中的地名列表词向量进行相似度计算;歧义地名的义项频率统计;歧义地名最可能指代的地理位置的综合评估。本发明能够有效解决位置服务中同一地名可能对应多个地理位置和同一位置可能有多个描述名称的问题,适应于互联网+时代背景下文本描述中地名分布离散、稀疏的情况,满足智能化位置服务、全息位置地图等的迫切需求。

    一种与杂交黄颡鱼“黄优1号”耐低氧性状相关的SNP分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN111187843A

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN202010036854.0

    申请日:2020-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种与杂交黄颡鱼“黄优1号”耐低氧性状相关的SNP分子标记及其应用,所述SNP分子标记是以von Hippel-Lindau disease tumor suppressor(Vhl基因)的cDNA序列为模板设计引物,扩增得出的基因组序列如SEQ ID NO:1所示,本发明还公开了检测该分子标记的引物对、试剂盒和检测方法。该SNP位点与低氧胁迫下杂交黄颡鱼“黄优1号”的存活率显著相关,该位点基因型为TT的个体耐低氧能力显著强于基因型为AA的个体。本发明公开的SNP位点可以不受杂交黄颡鱼“黄优1号”的年龄和性别等限制,适用于杂交黄颡鱼“黄优1号”的耐低氧苗种筛选和分类,可有效提高杂交黄颡鱼“黄优1号”养殖和运输中低氧条件下的存活率。该方法准确可靠,操作简便。

    一种暗纹东方鲀原代肾细胞贴壁培养方法

    公开(公告)号:CN114774349B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202210360986.8

    申请日:2022-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种暗纹东方鲀原代肾细胞贴壁培养方法,包括以下步骤:(1)选取体型适中且健康的暗纹东方鲀稚鱼,对鱼体进行消毒后,无菌操作解剖取得肾脏组织;(2)在含青霉素‑链霉素双抗溶液的培养液中清洗,剪碎,在含EDTA的胰蛋白酶中37℃消化,消化后收集到灭菌离心管中,离心后得到肾细胞沉淀;(3)向细胞沉淀中加入适量预温的含暗纹东方鲀血清的完全培养液,得到重悬浮的细胞悬液,转入多聚赖氨酸预处理的细胞培养瓶中培养;本发明首次成功培养出暗纹东方鲀原代肾细胞,所构建的肾细胞原代培养方法简单,培养所需材料易获取,细胞贴壁时间短,生长形态良好,为暗纹东方鲀新品种选育、病害防控、免疫基因功能等研究提供细胞水平材料。

    一种黄颡鱼肝细胞高效分离和原代培养方法

    公开(公告)号:CN115109745A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210856289.1

    申请日:2022-07-21

    Abstract: 本发明公开了一种黄颡鱼肝细胞高效分离和原代培养方法;包括以下步骤:无菌解剖并分离黄颡鱼肝脏组织,立即置于组织清洗液中冲洗;将清洗后的肝脏剪碎,加入胶原酶Ⅳ,恒温震荡消化组织块;离心组织消化液,重悬沉淀,过筛,并进一步经分离液离心提纯后,使用含有黄颡鱼血清、胎牛血清、双抗青霉素‑链霉素的DMEM完全培养基重悬沉淀,即获得黄颡鱼原代肝细胞,调整细胞密度后铺瓶培养;本发明黄颡鱼肝细胞高效分离和原代培养方法,操作步骤简单,使用的酶试剂少,分离后肝细胞得率高,经原代培养后,肝细胞生长状态好,生理状态稳定,为后续黄颡鱼肝细胞系的建立和细胞层面科学研究的开展提供了理论和技术支持。

    一种暗纹东方鲀原代肾细胞贴壁培养方法

    公开(公告)号:CN114774349A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210360986.8

    申请日:2022-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种暗纹东方鲀原代肾细胞贴壁培养方法,包括以下步骤:(1)选取体型适中且健康的暗纹东方鲀稚鱼,对鱼体进行消毒后,无菌操作解剖取得肾脏组织;(2)在含青霉素‑链霉素双抗溶液的培养液中清洗,剪碎,在含EDTA的胰蛋白酶中37℃消化,消化后收集到灭菌离心管中,离心后得到肾细胞沉淀;(3)向细胞沉淀中加入适量预温的含暗纹东方鲀血清的完全培养液,得到重悬浮的细胞悬液,转入多聚赖氨酸预处理的细胞培养瓶中培养;本发明首次成功培养出暗纹东方鲀原代肾细胞,所构建的肾细胞原代培养方法简单,培养所需材料易获取,细胞贴壁时间短,生长形态良好,为暗纹东方鲀新品种选育、病害防控、免疫基因功能等研究提供细胞水平材料。

    一种基于背景差分法自动检测河蟹颚舟片鼓动频率的装置

    公开(公告)号:CN118130454A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202410167127.6

    申请日:2024-02-06

    Abstract: 本发明公开了一种基于背景差分法自动检测河蟹颚舟片鼓动频率的装置,在实验台上设置5个透明玻璃制作的烧杯,每个烧杯侧部设有1个全程拍摄记录蟹体的河蟹颚舟片鼓动情况的录像设备,烧杯后侧设有避免反光的背光板,每个烧杯顶部通过保鲜膜密封,烧杯之间通过透明软管连通,中间的烧杯设有溶氧仪探头,溶氧仪探头与溶氧仪连接。本发明通过无创伤更直观的方式,更加直观、准确得判断河蟹是否缺氧。

    一种黄颡鱼肝细胞高效分离和原代培养方法

    公开(公告)号:CN115109745B

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202210856289.1

    申请日:2022-07-21

    Abstract: 本发明公开了一种黄颡鱼肝细胞高效分离和原代培养方法;包括以下步骤:无菌解剖并分离黄颡鱼肝脏组织,立即置于组织清洗液中冲洗;将清洗后的肝脏剪碎,加入胶原酶Ⅳ,恒温震荡消化组织块;离心组织消化液,重悬沉淀,过筛,并进一步经分离液离心提纯后,使用含有黄颡鱼血清、胎牛血清、双抗青霉素‑链霉素的DMEM完全培养基重悬沉淀,即获得黄颡鱼原代肝细胞,调整细胞密度后铺瓶培养;本发明黄颡鱼肝细胞高效分离和原代培养方法,操作步骤简单,使用的酶试剂少,分离后肝细胞得率高,经原代培养后,肝细胞生长状态好,生理状态稳定,为后续黄颡鱼肝细胞系的建立和细胞层面科学研究的开展提供了理论和技术支持。

Patent Agency Ranking