一种黄颡鱼circRNA及其应用
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119307496A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202411690287.5

    申请日:2024-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种黄颡鱼circRNA及其应用,所述circRNA命名为circPIK3C2A,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的circPIK3C2A与维氏气单胞菌的感染时长高度正相关。将合成的circPIK3C2A干扰物(si‑circPIK3C2A)转染黄颡鱼肝细胞后能够显著促进自噬基因PIK3C2A和DDIT4的表达,并抑制凋亡基因CASP3和TRAF2的表达,有效证明了circPIK3C2A对黄颡鱼在细菌感染下自噬、凋亡及抗菌过程的调控作用。

    一种黄颡鱼miRNA、其模拟物和抑制物的应用

    公开(公告)号:CN118086407A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202311817092.8

    申请日:2023-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种黄颡鱼miRNA、其模拟物和抑制物的应用。所述黄颡鱼miRNA为miR‑21‑y,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明明确了miR‑21‑y与ATG14基因的靶向结合关系。本发明公开的黄颡鱼miR‑21‑y的模拟物能够显著提高miR‑21‑y的表达,并且明显抑制ATG14基因的表达,从而促进维氏气单胞菌感染;本发明公开的黄颡鱼miR‑21‑y的抑制物能够显著降低miR‑21‑y的表达,并且促进ATG14基因的表达,从而抑制维氏气单胞菌感染,发挥调控黄颡鱼抗菌感染免疫防御作用。

    一种鱼类circRNA及其应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119432846A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411369969.6

    申请日:2024-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种鱼类circRNA及其应用,所述鱼类为黄颡鱼,所述circRNA命名为circArid4b,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的鱼类circRNA能够在低氧与细菌感染条件下调控其来源基因的Arid4b表达,并影响凋亡通路和炎症反应,最终调控抗菌反应。本发明还提供了所述circRNA的干扰物,该circRNA干扰物可作为一种鱼类免疫调节剂,显著抑制低氧条件下维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)对黄颡鱼的感染,为低氧环境下高效提高鱼类抗菌免疫能力提供了新方式。

    一种暗纹东方鲀原代肾细胞贴壁培养方法

    公开(公告)号:CN114774349B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202210360986.8

    申请日:2022-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种暗纹东方鲀原代肾细胞贴壁培养方法,包括以下步骤:(1)选取体型适中且健康的暗纹东方鲀稚鱼,对鱼体进行消毒后,无菌操作解剖取得肾脏组织;(2)在含青霉素‑链霉素双抗溶液的培养液中清洗,剪碎,在含EDTA的胰蛋白酶中37℃消化,消化后收集到灭菌离心管中,离心后得到肾细胞沉淀;(3)向细胞沉淀中加入适量预温的含暗纹东方鲀血清的完全培养液,得到重悬浮的细胞悬液,转入多聚赖氨酸预处理的细胞培养瓶中培养;本发明首次成功培养出暗纹东方鲀原代肾细胞,所构建的肾细胞原代培养方法简单,培养所需材料易获取,细胞贴壁时间短,生长形态良好,为暗纹东方鲀新品种选育、病害防控、免疫基因功能等研究提供细胞水平材料。

    一种黄颡鱼肝细胞高效分离和原代培养方法

    公开(公告)号:CN115109745A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210856289.1

    申请日:2022-07-21

    Abstract: 本发明公开了一种黄颡鱼肝细胞高效分离和原代培养方法;包括以下步骤:无菌解剖并分离黄颡鱼肝脏组织,立即置于组织清洗液中冲洗;将清洗后的肝脏剪碎,加入胶原酶Ⅳ,恒温震荡消化组织块;离心组织消化液,重悬沉淀,过筛,并进一步经分离液离心提纯后,使用含有黄颡鱼血清、胎牛血清、双抗青霉素‑链霉素的DMEM完全培养基重悬沉淀,即获得黄颡鱼原代肝细胞,调整细胞密度后铺瓶培养;本发明黄颡鱼肝细胞高效分离和原代培养方法,操作步骤简单,使用的酶试剂少,分离后肝细胞得率高,经原代培养后,肝细胞生长状态好,生理状态稳定,为后续黄颡鱼肝细胞系的建立和细胞层面科学研究的开展提供了理论和技术支持。

    一种暗纹东方鲀原代肾细胞贴壁培养方法

    公开(公告)号:CN114774349A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210360986.8

    申请日:2022-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种暗纹东方鲀原代肾细胞贴壁培养方法,包括以下步骤:(1)选取体型适中且健康的暗纹东方鲀稚鱼,对鱼体进行消毒后,无菌操作解剖取得肾脏组织;(2)在含青霉素‑链霉素双抗溶液的培养液中清洗,剪碎,在含EDTA的胰蛋白酶中37℃消化,消化后收集到灭菌离心管中,离心后得到肾细胞沉淀;(3)向细胞沉淀中加入适量预温的含暗纹东方鲀血清的完全培养液,得到重悬浮的细胞悬液,转入多聚赖氨酸预处理的细胞培养瓶中培养;本发明首次成功培养出暗纹东方鲀原代肾细胞,所构建的肾细胞原代培养方法简单,培养所需材料易获取,细胞贴壁时间短,生长形态良好,为暗纹东方鲀新品种选育、病害防控、免疫基因功能等研究提供细胞水平材料。

    一种中华绒螯蟹DNA指纹图谱及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN118086534A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410435641.3

    申请日:2024-04-11

    Abstract: 本发明公开了一种中华绒螯蟹DNA指纹图谱及其构建方法和应用,本发明对长江水域和辽河水域共46份中华绒螯蟹样品进行重测序和位点筛选后,得到78个可用于中华绒螯蟹种质资源鉴定的高特异性单核苷酸多态性(SNP)位点构建形成中华绒螯蟹DNA指纹图谱。本发明利用构建的中华绒螯蟹DNA指纹图谱可以快速且精准的鉴定长江水域和辽河水域群体,本发明首次利用SNP位点信息构建DNA指纹图谱,为中华绒螯蟹品种鉴定、群体来源和分子辅助育种等方面提供更有效、更精确的方法。

    一种长吻鮠抗病饲料及其制备方法

    公开(公告)号:CN116138369A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202211521916.2

    申请日:2022-11-30

    Abstract: 本发明涉及鱼饲料技术领域,本发明提供一种长吻鮠抗病饲料及其制备方法,其成分包括豆饼粉、谷芽粉、菜子饼粉、大麦粉、磷酸氢钙、青虾粉、复合维生素、福寿螺粉、食盐、假酸浆籽原粉、拉丝粉、轻麸、玉米颗粒和雪花粉,拉丝粉为面粉中提取的小麦蛋白粉,雪花粉为马铃薯经过干燥、膨化等步骤后提取出的白色片状体。通过加入雪花粉和拉丝粉增加整体粘合拉丝性能,可以有效增加饲料本体的粘稠度,使饲料拍打成型后内部锁水密封效果好,同时增大了拉力,提高了整体的抗溶化,通过加入玉米颗粒和轻麸提高了饲料整体的固体比例,有效延长了开始溶化时间,避免了饲料入水后开始溶化时间过快,导致饲料溶化在水中的问题。

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