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公开(公告)号:CN119470752A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411580943.6
申请日:2024-11-07
Applicant: 南京市计量监督检测院
Abstract: 本申请公开农药混合标准物质及其制备方法与应用,选用54种农药单体纯度标准品作为原料,采用QSPR计算出每种农药单体和相关溶剂的分子连接性指数,对气相色谱‑质谱联用仪和液相色谱‑质谱联用仪定值方法进行方法学验证,对33项农药混合标准品进行定值,定值过程中采用的标准曲线均采用每种农药单体溶液的一级或二级国家标准物质配制,从而使得定值的结果具有溯源性;对配制的农药混合标准物质进行均匀性、稳定性评估,并利用不确定度传播率评定其相对扩展不确定度,每种农药单体的相对扩展不确定度Urel均≤5%,k=2;可用于中药材农药残留量检测中的加标回收、对照品验证等质量控制操作。
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公开(公告)号:CN119469953A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411580946.X
申请日:2024-11-07
Applicant: 南京市计量监督检测院
Abstract: 本申请公开尿液分析复合型质控品的制备方法,取细胞保存液至大烧杯中,依次向其中加入磷酸氢二钠、氯化钠、磷酸二氢钾以及防腐剂,搅拌即得尿液分析复合型质控品基质液:向基质液中加入8‑苯氨基‑1‑萘磺酸铵盐、亚硝酸钠、2,5‑二甲基吡咯、乙酰乙酸乙酯,溶解后加入白蛋白、葡萄糖、酯酶和血红蛋白,溶解后备用;采用红细胞提取试剂盒进行红细胞提取,提取后进行醛化固定制得红细胞母液;CEM/C1细胞进行醛化固定制得白细胞母液;向基质液中加入红细胞母液和白细胞母液,定容后分装得到尿液分析复合型质控品;将尿液干化学分析质控和尿液有形成分集成在一瓶中,解决了尿液分析仪进行校准质控时因更换质控品而导致的误差问题。
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公开(公告)号:CN119859673A
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202510355836.1
申请日:2025-03-25
Applicant: 南京市计量监督检测院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种定量假病毒抗原标准品中特异性核酸的拷贝数量评价方法,所述评价方法包括以下步骤:(1)提供假病毒抗原标准品;(2)DNA酶处理假病毒抗原标准品;(3)提取经处理的假病毒抗原标准品的核酸;(4)配制微滴式数字PCR的反应体系;(5)对反应体系进行微液滴处理;(6)对各个经过微液滴处理的反应体系进行微滴式数字PCR扩增,根据扩增结果计算假病毒抗原标准品的核酸浓度;本发明还基于所公开的方法提供了一种用于检测狂犬病毒假病毒的引物探针组合物,所提供的方法及组合物通过最优引物和探针组合实现了假病毒抗原标准品中特异性核酸的拷贝数量的准确评价。
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公开(公告)号:CN119639818A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202510174557.5
申请日:2025-02-18
Applicant: 南京市计量监督检测院
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种假病毒颗粒的制备方法。本发明将狂犬病毒糖蛋白G的胞外结构域的一部分和整个跨膜结构域与VSV‑G融合得到新的包膜质粒,发现这可以显著提升狂犬病毒假病毒的包装效率和稳定性。得到的假病毒颗粒可以进一步用于抗病毒药物生物活性检测等应用。
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公开(公告)号:CN118067204B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410479499.2
申请日:2024-04-22
Applicant: 南京市计量监督检测院
IPC: G01D21/02
Abstract: 本发明属于生产数据处理技术领域,具体涉及一种基于数字计量技术的安全生产数据采集系统,包括数据采集模块、数据监控模块、数据评价模块以及报警模块。该发明通过对实时运行参数的分析,能够输出生产设备的运行偏离值,并在设备正常运行的过程中对运行偏离值加以分析,从而确定运行偏离值的分布规律,再根据其不同的分布规律执行不同的评价过程,以此来对生产设备的运行状态进行预测,从而及时地发现生产设备的安全隐患,为安全生产提供一个有力的保障。
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公开(公告)号:CN118222629A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410502941.9
申请日:2024-04-25
Applicant: 南京市计量监督检测院
Abstract: 本发明公开了一种抗病毒药物生物活性检测用假病毒标准物质及其制备方法和应用,包括:采用化学合成法合成病毒目的基因序列,并通过无缝克隆将载体质粒和病毒目的基因片段进行连接;将连接产物转化至大肠杆菌中,扩增,提取质粒后进行测序分析,确保载体质粒中含有目的基因序列;将含有目的基因的载体质粒与辅助质粒共转染至细胞后,收集假病毒颗粒,纯化假病毒颗粒;本发明制备的假病毒标准物质可通过病毒滴度实验测定中和抗体的生物活性,同时具备特征核酸片段,可通过数字PCR进行绝对定量;最终将生物活性单位(IU)和病毒核酸单位(copy)实现量值的统一,可实现抗病毒药物生物活性的绝对定量检测。
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公开(公告)号:CN115980336B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202211673699.9
申请日:2022-12-26
Applicant: 南京市计量监督检测院
IPC: G01N33/531 , G01N33/68 , C07K14/55 , C12N15/70 , C12P21/06 , C07K1/18 , C07K1/20 , C07K1/36 , C07K1/14 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , G01N30/86 , G01N30/88 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种白介素‑2标准品及其制备方法,包括如下步骤:(1)白介素‑2样品的制备;(2)白介素‑2样品的纯化;(3)白介素‑2样品的稀释;(4)白介素‑2的表征;(5)白介素‑2标准品含量标准值的测定。本发明制备方法制得了高纯度标准品蛋白样品,并且保证了样品的活性。并采用氨基酸的同位素稀释质谱法对样品进行定值,保证量值结果的准确性。本发明所制得的人白介素‑2标准品可用于制药质量控制环节,保证药品性能评价的关键参数测量结果的准确性。
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公开(公告)号:CN116223651A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202211616217.6
申请日:2022-12-15
Applicant: 南京市计量监督检测院
Abstract: 本发明公开了一种基于肽段同位素稀释质谱的白细胞介素‑6的定值方法,包括如下步骤:(1)特征肽段的选择:选择EK、ER、VK三条肽段为特征肽段,EK、ER、VK的序列如SEQ ID NO:1‑3所示;(2)化学合成三条特征肽段和相应同位素标记肽段;(3)采用氨基酸的同位素稀释质谱法分别测定三条特征肽段纯度的测定;(4)IL‑6经胰蛋白酶酶解;(5)采用肽段的同位素稀释质谱法对酶解液中三条特征肽段进行准确定量;(6)IL‑6酶解肽段的高效液相色谱‑同位素稀释质谱分析;(7)IL‑6含量的计算。本发明得到了IL‑6的三条特征肽段,均为IL‑6的特异性肽段,不易受到干扰组分的影响,提高了定量结果的准确性。与氨基酸的同位素稀释质谱法相比,本发明定值方法具有特异性。
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公开(公告)号:CN114570303A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210198521.7
申请日:2022-03-02
Applicant: 南京市计量监督检测院
Abstract: 本发明公开了微通道反应器及基于反应器制备达格列净中间体的方法,反应器包括反应部分A,其包括反应腔A;反应部分B,其包括反应腔B;反应部分C,其包括反应腔C;反应腔A、反应腔B和反应腔C连通;萃取塔,设置在反应腔C出口;气流粉碎机,经计量泵与反应部分A、反应部分B和反应部分C连接;催化剂填料管道,设置在气流粉碎机内,催化剂填料管道包括筛孔和气流通道,筛孔内填充催化剂。还包括基于该反应器制备达格列净中间体的方法。本发明反应条件平和,所用原料廉价易得,且合成工艺更加安全环保,适用于大规模工业化生产,缩短了反应时间,降低了生产成本,并且也提高了效率。
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公开(公告)号:CN117491645A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311502498.7
申请日:2023-11-13
Applicant: 南京市计量监督检测院
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种基于肽段同位素稀释质谱的白细胞介素‑6的定值方法,包括如下步骤:1)特征肽段的选择:选择EK、ER、VK三条肽段为特征肽段,序列如SEQ ID NO:1‑3所示;2)化学合成三条特征肽段和相应同位素标记肽段;3)采用氨基酸的同位素稀释质谱法分别测定三条特征肽段的纯度;4)IL‑6经胰蛋白酶酶解;5)采用肽段的同位素稀释质谱法对酶解液中三条特征肽段进行准确定量;6)IL‑6酶解肽段的高效液相色谱‑同位素稀释质谱分析;7)IL‑6含量的计算。本发明得到了IL‑6的三条特征肽段,均为IL‑6的特异性肽段,不易受到干扰组分的影响,提高了定量结果的准确性;与氨基酸的同位素稀释质谱法相比,本发明定值方法具有特异性。
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