一种农药混合标准物质及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119470752A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411580943.6

    申请日:2024-11-07

    Abstract: 本申请公开农药混合标准物质及其制备方法与应用,选用54种农药单体纯度标准品作为原料,采用QSPR计算出每种农药单体和相关溶剂的分子连接性指数,对气相色谱‑质谱联用仪和液相色谱‑质谱联用仪定值方法进行方法学验证,对33项农药混合标准品进行定值,定值过程中采用的标准曲线均采用每种农药单体溶液的一级或二级国家标准物质配制,从而使得定值的结果具有溯源性;对配制的农药混合标准物质进行均匀性、稳定性评估,并利用不确定度传播率评定其相对扩展不确定度,每种农药单体的相对扩展不确定度Urel均≤5%,k=2;可用于中药材农药残留量检测中的加标回收、对照品验证等质量控制操作。

    一种尿液分析复合型质控品的制备方法

    公开(公告)号:CN119469953A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411580946.X

    申请日:2024-11-07

    Abstract: 本申请公开尿液分析复合型质控品的制备方法,取细胞保存液至大烧杯中,依次向其中加入磷酸氢二钠、氯化钠、磷酸二氢钾以及防腐剂,搅拌即得尿液分析复合型质控品基质液:向基质液中加入8‑苯氨基‑1‑萘磺酸铵盐、亚硝酸钠、2,5‑二甲基吡咯、乙酰乙酸乙酯,溶解后加入白蛋白、葡萄糖、酯酶和血红蛋白,溶解后备用;采用红细胞提取试剂盒进行红细胞提取,提取后进行醛化固定制得红细胞母液;CEM/C1细胞进行醛化固定制得白细胞母液;向基质液中加入红细胞母液和白细胞母液,定容后分装得到尿液分析复合型质控品;将尿液干化学分析质控和尿液有形成分集成在一瓶中,解决了尿液分析仪进行校准质控时因更换质控品而导致的误差问题。

    定量假病毒抗原标准品中特异性核酸的拷贝数量评价方法

    公开(公告)号:CN119859673A

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202510355836.1

    申请日:2025-03-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种定量假病毒抗原标准品中特异性核酸的拷贝数量评价方法,所述评价方法包括以下步骤:(1)提供假病毒抗原标准品;(2)DNA酶处理假病毒抗原标准品;(3)提取经处理的假病毒抗原标准品的核酸;(4)配制微滴式数字PCR的反应体系;(5)对反应体系进行微液滴处理;(6)对各个经过微液滴处理的反应体系进行微滴式数字PCR扩增,根据扩增结果计算假病毒抗原标准品的核酸浓度;本发明还基于所公开的方法提供了一种用于检测狂犬病毒假病毒的引物探针组合物,所提供的方法及组合物通过最优引物和探针组合实现了假病毒抗原标准品中特异性核酸的拷贝数量的准确评价。

    基于肽段同位素稀释质谱的白细胞介素-6的定值方法

    公开(公告)号:CN116223651A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202211616217.6

    申请日:2022-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种基于肽段同位素稀释质谱的白细胞介素‑6的定值方法,包括如下步骤:(1)特征肽段的选择:选择EK、ER、VK三条肽段为特征肽段,EK、ER、VK的序列如SEQ ID NO:1‑3所示;(2)化学合成三条特征肽段和相应同位素标记肽段;(3)采用氨基酸的同位素稀释质谱法分别测定三条特征肽段纯度的测定;(4)IL‑6经胰蛋白酶酶解;(5)采用肽段的同位素稀释质谱法对酶解液中三条特征肽段进行准确定量;(6)IL‑6酶解肽段的高效液相色谱‑同位素稀释质谱分析;(7)IL‑6含量的计算。本发明得到了IL‑6的三条特征肽段,均为IL‑6的特异性肽段,不易受到干扰组分的影响,提高了定量结果的准确性。与氨基酸的同位素稀释质谱法相比,本发明定值方法具有特异性。

    微通道反应器及基于反应器制备达格列净中间体的方法

    公开(公告)号:CN114570303A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202210198521.7

    申请日:2022-03-02

    Abstract: 本发明公开了微通道反应器及基于反应器制备达格列净中间体的方法,反应器包括反应部分A,其包括反应腔A;反应部分B,其包括反应腔B;反应部分C,其包括反应腔C;反应腔A、反应腔B和反应腔C连通;萃取塔,设置在反应腔C出口;气流粉碎机,经计量泵与反应部分A、反应部分B和反应部分C连接;催化剂填料管道,设置在气流粉碎机内,催化剂填料管道包括筛孔和气流通道,筛孔内填充催化剂。还包括基于该反应器制备达格列净中间体的方法。本发明反应条件平和,所用原料廉价易得,且合成工艺更加安全环保,适用于大规模工业化生产,缩短了反应时间,降低了生产成本,并且也提高了效率。

    基于肽段同位素稀释质谱的白细胞介素-6的定值方法

    公开(公告)号:CN117491645A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311502498.7

    申请日:2023-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种基于肽段同位素稀释质谱的白细胞介素‑6的定值方法,包括如下步骤:1)特征肽段的选择:选择EK、ER、VK三条肽段为特征肽段,序列如SEQ ID NO:1‑3所示;2)化学合成三条特征肽段和相应同位素标记肽段;3)采用氨基酸的同位素稀释质谱法分别测定三条特征肽段的纯度;4)IL‑6经胰蛋白酶酶解;5)采用肽段的同位素稀释质谱法对酶解液中三条特征肽段进行准确定量;6)IL‑6酶解肽段的高效液相色谱‑同位素稀释质谱分析;7)IL‑6含量的计算。本发明得到了IL‑6的三条特征肽段,均为IL‑6的特异性肽段,不易受到干扰组分的影响,提高了定量结果的准确性;与氨基酸的同位素稀释质谱法相比,本发明定值方法具有特异性。

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