定量假病毒抗原标准品中特异性核酸的拷贝数量评价方法

    公开(公告)号:CN119859673A

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202510355836.1

    申请日:2025-03-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种定量假病毒抗原标准品中特异性核酸的拷贝数量评价方法,所述评价方法包括以下步骤:(1)提供假病毒抗原标准品;(2)DNA酶处理假病毒抗原标准品;(3)提取经处理的假病毒抗原标准品的核酸;(4)配制微滴式数字PCR的反应体系;(5)对反应体系进行微液滴处理;(6)对各个经过微液滴处理的反应体系进行微滴式数字PCR扩增,根据扩增结果计算假病毒抗原标准品的核酸浓度;本发明还基于所公开的方法提供了一种用于检测狂犬病毒假病毒的引物探针组合物,所提供的方法及组合物通过最优引物和探针组合实现了假病毒抗原标准品中特异性核酸的拷贝数量的准确评价。

    一种利用病毒假病毒颗粒评价中和抗体的方法

    公开(公告)号:CN119395309A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202510015537.3

    申请日:2025-01-06

    Abstract: 本发明提供了一种利用病毒假病毒颗粒评价中和抗体的方法,通过在293T、293T‑CD4、293T‑ACE2等不同细胞系中分别接种狂犬病毒、HIV病毒、新型冠状病毒假病毒并进行梯度稀释试验,结合改进型Reed‑Muench法计算中和抗体PD50值,最终定量评估中和抗体的灭活病毒量及效价。该方法在细胞准备及病毒制备、混合孵育与检测、以及结果分析等环节上均进行了优化,如预先检测细胞自然死亡率并扣除非特异性影响,提升了实验精确度与数据可信度。通过多种假病毒并行测试,有效提高安全性与检测效率,适宜于高通量筛选和精细化研究,兼具创新性与实用价值。

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