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公开(公告)号：CN108459090B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710087162.7
申请日：2017-02-17
申请人： 华润三九医药股份有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了济川煎组合物的质量控制方法，属于中药分析领域。本发明方法包括采用高效液相色谱法建立济川煎组合物指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；检测波长320nm；流速：0.9‑1.1ml/min柱温：25‑35℃；理论板数按阿魏酸峰计算不低于5000；以乙腈(A)‑0.1％磷酸溶液(B)为流动相，按如下顺序进行梯度洗脱；本发明的指纹图谱全面反映出济川煎组合物的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制济川煎组合物产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN108459129B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710087147.2
申请日：2017-02-17
申请人： 华润三九医药股份有限公司
摘要： 本发明公开了防己茯苓汤组合物的质量控制方法，属于中药分析领域。本发明方法采用高效液相色谱法建立指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流速：0.8ml/min～1.2ml/min；柱温：20℃～35℃；检测仪器采用紫外检测器，指纹图谱的检测波长237nm；理论塔板数以甘草酸峰计算不低于5000；参照物溶液为甘草酸溶液；以乙腈为流动相A，以0.2％磷酸+0.2％三乙胺溶液为流动相B，按如下顺序进行梯度洗脱：本发明的指纹图谱全面反映出防己茯苓汤组合物的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制防己茯苓汤组合物产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN108459130A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201710087201.3
申请日：2017-02-17
申请人： 华润三九医药股份有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了济川煎指纹图谱的建立方法及指纹图谱，属于中药分析领域。本发明采用高效液相色谱法建立济川煎指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；检测波长320nm；流速：0.9-1.1ml/min柱温：25-35℃；理论板数按阿魏酸峰计算不低于5000；以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相，按如下顺序进行梯度洗脱；本发明的指纹图谱全面反映出济川煎的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制济川煎产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN108459090A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201710087162.7
申请日：2017-02-17
申请人： 华润三九医药股份有限公司
IPC分类号： G01N30/02
CPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了济川煎组合物的质量控制方法，属于中药分析领域。本发明方法包括采用高效液相色谱法建立济川煎组合物指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；检测波长320nm；流速：0.9-1.1ml/min柱温：25-35℃；理论板数按阿魏酸峰计算不低于5000；以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相，按如下顺序进行梯度洗脱；本发明的指纹图谱全面反映出济川煎组合物的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制济川煎组合物产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN105037466B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201510494133.3
申请日：2015-08-13
申请人： 华润三九医药股份有限公司 , 中山大学
摘要： 本发明提供一种从田基黄中提取分离白前苷B的方法，取田基黄药材，加入水加热提取，滤过，收集滤液，浓缩至相当于每毫升相当于含田基黄药材生药量0.5～2g；加入聚乙二醇溶液，混匀，再加入一定量乙酸乙酯萃取，振荡，静置使分成不相溶的两层；取乙酸乙酯层，浓缩回收乙酸乙酯，得固体，适量水洗，干燥，得粉末状黄色提取物，即得。和现有技术中所用多步、多种柱色谱方法相结合的工艺相比本发明的制备方法简便，使用仪器简单，适宜放大化工业生产，进行大规模提取分离。
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公开(公告)号：CN105770107A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610130517.1
申请日：2016-03-08
申请人： 华润三九医药股份有限公司
IPC分类号： A61K36/754 , A61K9/16 , A61P11/00 , A61K36/534 , A61K36/287 , A61K36/28 , A61K36/185 , A61K31/522 , A61K31/4402 , A61K31/167
CPC分类号： A61K36/754 , A61K9/1605 , A61K31/167 , A61K31/4402 , A61K31/522 , A61K36/185 , A61K36/28 , A61K36/287 , A61K36/534 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/55 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种感冒灵颗粒的醇沉工艺，包括如下步骤：将体积分数为70?98％的乙醇水溶液加入至16℃下相对密度为1.00?1.30的感冒灵颗粒的清膏中，至所含乙醇的体积分数为50?80％，室温下放置5?35h。以蒙花苷保留率和杂质去除为评价指标，研究醇沉时间、初始乙醇浓度、终点乙醇含量及初膏密度等对醇沉工艺的影响，当醇沉时间为16h、初始乙醇浓度为95％、终点乙醇含量为70％和初膏相对密度为1.10时，感冒灵颗粒的蒙花苷保留率最高，而且杂质去除较多，为感冒灵颗粒的大规模生产提供参考依据，并最终达到更好地控制其质量、确保其临床疗效的目的。
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公开(公告)号：CN108828121B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201810614436.8
申请日：2018-06-14
申请人： 华润三九医药股份有限公司
摘要： 本发明涉及中药材含量检测领域，具体涉及一种白树药材中α‑高野尻霉素的含量检测方法，该方法以α‑高野尻霉素为对照品，以酰氯类衍生试剂柱前衍生α‑高野尻霉素，并加入二氯甲烷或者氯仿加速反应，以AgilentExtendC18色谱柱为色谱柱，甲醇、乙腈和水的混合物为流动相，通过高效液相色谱法进行α‑高野尻霉素的分离测定和定量分析，提供了一种快速、准确、方便的白树药材的检测方法。
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公开(公告)号：CN108459127B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201710086968.4
申请日：2017-02-17
申请人： 华润三九医药股份有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了防己茯苓汤指纹图谱的建立方法及指纹图谱，属于中药分析领域。本发明方法采用高效液相色谱法建立指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流速：0.8ml/min～1.2ml/min；柱温：20℃～35℃；检测仪器采用紫外检测器，指纹图谱的检测波长237nm；理论塔板数以甘草酸峰计算不低于5000；参照物溶液为甘草酸溶液；以乙腈为流动相A，以0.2％磷酸+0.2％三乙胺溶液为流动相B，按如下顺序进行梯度洗脱：本发明的指纹图谱全面反映出防己茯苓汤组合物的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制防己茯苓汤组合物产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN104833654A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510243085.0
申请日：2015-05-13
申请人： 华润三九医药股份有限公司
IPC分类号： G01N21/359 , G01N21/3563
摘要： 本发明属于药材检测技术领域，具体涉及利用近红外光谱法快速检测野菊花药材的方法及应用。该方法包括如下蒙花苷含量测定和/或水分含量测定步骤：(1)选取已知含量的野菊花药材，粉碎过筛，得药材粉末；(2)采集野菊花药材近红外光谱；(3)选取4597.6-7501.9cm-1和4700-6800cm-1特征波段下光谱信息，与已知野菊花药材蒙花苷含量和水分含量进行关联，建立近红外光谱与标准含量之间的定量校准模型；(4)对未知样品进行近红外光谱扫描，选取特征波段下的光谱信息，导入建立的定量校准模型获得所述未知样品的蒙花苷含量值和水分含量值。该方法实现了对野菊花药材快速、全面检测，具有操作简单、准确性高、精确度高等优点，且保证了野菊花制剂质量的安全、有效。
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公开(公告)号：CN106483227B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201610855317.2
申请日：2016-09-27
申请人： 华润三九医药股份有限公司
摘要： 本发明公开了桃核承气汤组合物的质量控制方法，属于中药分析领域。本发明方法包括采用高效液相色谱法建立桃核承气汤组合物指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；检测仪器采用紫外检测器，指纹图谱的检测波长210nm～250nm；流速0.9ml/ml～1.1ml/ml，柱温：25℃～35℃，检测波长210nm～250nm，理论板数按儿茶素峰计算应不低于3000,以甲醇为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B，按如下顺序进行梯度洗脱：指纹图谱检测洗脱的梯度条件本发明指纹图谱全面反映出桃核承气汤的质量信息，从而能够更加全面、有效地控制桃核承气汤质量。
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