一种从田基黄中提取分离白前苷B的方法

    公开(公告)号:CN105037466B

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201510494133.3

    申请日:2015-08-13

    IPC分类号: C07H17/07 C07H1/08

    摘要: 本发明提供一种从田基黄中提取分离白前苷B的方法,取田基黄药材,加入水加热提取,滤过,收集滤液,浓缩至相当于每毫升相当于含田基黄药材生药量0.5~2g;加入聚乙二醇溶液,混匀,再加入一定量乙酸乙酯萃取,振荡,静置使分成不相溶的两层;取乙酸乙酯层,浓缩回收乙酸乙酯,得固体,适量水洗,干燥,得粉末状黄色提取物,即得。和现有技术中所用多步、多种柱色谱方法相结合的工艺相比本发明的制备方法简便,使用仪器简单,适宜放大化工业生产,进行大规模提取分离。

    一种从田基黄中提取分离白前苷B的方法

    公开(公告)号:CN105037466A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510494133.3

    申请日:2015-08-13

    IPC分类号: C07H17/07 C07H1/08

    摘要: 本发明提供一种从田基黄中提取分离白前苷B的方法,取田基黄药材,加入水加热提取,滤过,收集滤液,浓缩至相当于每毫升相当于含田基黄药材生药量0.5~2g;加入聚乙二醇溶液,混匀,再加入一定量乙酸乙酯萃取,振荡,静置使分成不相溶的两层;取乙酸乙酯层,浓缩回收乙酸乙酯,得固体,适量水洗,干燥,得粉末状黄色提取物,即得。和现有技术中所用多步、多种柱色谱方法相结合的工艺相比本发明的制备方法简便,使用仪器简单,适宜放大化工业生产,进行大规模提取分离。

    一种从田基黄中提取分离黄酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN105106252A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510494446.9

    申请日:2015-08-13

    IPC分类号: A61K36/185

    摘要: 本发明公开了一种从田基黄中提取分离黄酮类化合物的制备方法,包含下列步骤:取田基黄药材,每次加入8-12倍量水,每次加热提取0.5-1.5小时,提取2-4次,提取液过滤,收集合并滤液,浓缩至相对密度在1.10~1.40间的田基黄药材稠膏,为提取物A;加入一定量乙醇或甲醇,至乙醇或甲醇浓度为60%-90%,混匀,静置分层后过滤上层溶液层,回收溶剂,浓缩至半固体状浸膏,得提取物B;再加入0.5-2.0倍量水,搅拌均匀,滤除不溶性物,滤液在0℃~30℃放置2小时以上析出沉淀,过滤,收集滤饼,干燥,即得黄酮类化合物。该方法通过4步即可从田基黄提取获得含量较高的黄酮类化合物,而且制备方法简便实用,绿色环保,易于工业化生产。

    一种从田基黄中提取分离呫吨酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN105079054A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510494303.8

    申请日:2015-08-13

    IPC分类号: A61K36/185

    摘要: 本发明属于天然药物化学领域,具体涉及从田基黄中提取分离呫吨酮类化合物的方法。该方法包括以下步骤:称取一定量的田基黄药材,每次加入8-12倍量水,加热回流0.5-1.5小时,提取2-4次;提取液过滤,滤液浓缩至每体积份水含0.5-4.0重量份田基黄药材的稠膏,得提取物A;加入45%-75%乙醇或甲醇,搅拌均匀,静置5-20h,分取上层溶液层,过滤,滤液浓缩至室温下相对密度为1.25-1.50的稠膏,得提取物B;加入8-12倍量的水,搅拌均匀,静置5-20h,过滤,收集滤饼,干燥,即得呫吨酮类化合物;所述重量份与体积份的关系为g/mL。该方法通过4步即可以较高含量(>90wt%)从田基黄提取分离呫吨酮类化合物,而且操作简便,缩短了分离纯化周期,适于工业化生产。