-
公开(公告)号：CN117256472B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202311127255.X
申请日：2023-09-03
Applicant: 广州市林业和园林科学研究院 , 华南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，特别涉及一种粉花大花蒂牡花组培快繁育苗方法。所述方法包括如下步骤：（1）种子灭菌；（2）获得无菌种子苗；（3）诱导培养，取切除根部后的茎段转接到诱导培养基上进行诱导培养；（4）增殖培养；（5）生根培养；（6）炼苗和移栽，得到大花蒂牡花容器苗，2年后开出粉色花。规模化育苗后质量稳定。本发明用粉花大花蒂牡花种子为材料，大花蒂牡花无菌种子苗茎段为外植体，为大花蒂牡花优良种质的组培快繁育苗提供了有效途径，其操作简单，成本低，可用于大规模生产，也为粉花大花蒂牡花乃至蒂牡花属植物的种质资源发展和开发利用奠定基础，其应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN107418970B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201710674469.7
申请日：2017-08-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种通过下调UXT基因提高植物糖化效率的方法及其应用，属于生物质能源领域。本发明通过使植物的UXT基因功能缺失或下调，来提高植物的糖化效率。通过本发明的方法使得木糖含量降低，相应地增加了纤维素相对含量，木糖含量的降低又导致突变体材料的糖化效率提高，降低了材料处理成本。因此，本发明从根本上改变了材料的生物质特性，使糖化效率有了根本上的提高，可以节约能源，降低劳动强度。通过本发明的方法获得的材料可以应用在生物质转化、纸浆和造纸工业中。
-
公开(公告)号：CN108990909B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201810519888.8
申请日：2018-05-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01K67/033 , A23K50/90 , A23K10/30
Abstract: 本发明公开一种迟眼蕈蚊活虫诱集及室内大量饲养的方法，属于农业科研技术和昆虫养殖技术领域。本发明的诱集活虫方法是利用小花盆中埋入肥猪肉和秀珍菇的方法引诱迟眼蕈蚊雌成虫产卵，卵孵化获得大量幼虫作为初始试虫。简单易行，可轻松获得大量初始试虫。本发明的饲养方法是利用泥炭土作为饲养环境，秀珍菇作为饲料，饲养一个发育周期不用更换饲料和清理排泄物，省工省时，试验材料易得到，成本低，操作简单，且方便进行各种试验观察，可以避免后代的近亲繁殖，常年饲养不会导致种群因近亲繁殖而退化。各虫态成活率很高，80％以上的卵可发育为成虫。因此，本发明能够短时间内诱集到大量幼虫作为初始虫源且实现了迟眼蕈蚊的周年大量饲养。
-
公开(公告)号：CN108990909A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810519888.8
申请日：2018-05-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01K67/033 , A23K50/90 , A23K10/30
Abstract: 本发明公开一种迟眼蕈蚊活虫诱集及室内大量饲养的方法，属于农业科研技术和昆虫养殖技术领域。本发明的诱集活虫方法是利用小花盆中埋入肥猪肉和秀珍菇的方法引诱迟眼蕈蚊雌成虫产卵，卵孵化获得大量幼虫作为初始试虫。简单易行，可轻松获得大量初始试虫。本发明的饲养方法是利用泥炭土作为饲养环境，秀珍菇作为饲料，饲养一个发育周期不用更换饲料和清理排泄物，省工省时，试验材料易得到，成本低，操作简单，且方便进行各种试验观察，可以避免后代的近亲繁殖，常年饲养不会导致种群因近亲繁殖而退化。各虫态成活率很高，80％以上的卵可发育为成虫。因此，本发明能够短时间内诱集到大量幼虫作为初始虫源且实现了迟眼蕈蚊的周年大量饲养。
-
公开(公告)号：CN105900834A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610228167.2
申请日：2016-04-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种黄樟离体植株再生的方法。所述的黄樟离体植株再生的方法包含如下步骤：(1)外植体采集，(2)腋芽诱导，(3)增殖培养，(4)生根培养，(5)炼苗与移栽，(6)移栽幼苗管理。本发明以生长速度快、干型通直、材性优良、樟脑樟油含量高及抗逆性强的成年优良单株为母本，以基部萌枝为外植体，通过基本培养基选择、激素种类、浓度及其配比的筛选，建立其高效的离体植株再生快繁技术，达到增殖芽健壮伸长生长快、增值率高、生根率高、生根苗健壮、移栽成活率高的目的。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105340742B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201510787044.8
申请日：2015-11-16
Applicant: 广州天适集团有限公司 , 华南农业大学 , 广州红树林生态科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种云南樱桃成年优良单株‘广州’樱的组培快繁方法。本发明通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化，以成年优株当年生半木质化枝条为外植体，经腋芽诱导、腋芽增殖和生根培养，形成完整植株，移栽到基质后，得到生长整齐、表型一致的健壮苗木。本发明具有繁殖系数高，培育周期短，不受季节限制等优点，诱导率达100％；增殖系数达4.72，增殖芽伸长生长快，培养15d芽高达3～4cm；生根培养15d，生根率可达100％，根数达5根/株以上；组培生根苗健壮、移栽成活率高达90％以上；在实际生产应用中可进行周年规模化快速育苗，生产出健壮、整齐一致的‘广州’樱幼苗，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN107418970A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710674469.7
申请日：2017-08-09
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N15/8213 , C12N15/8218 , C12N15/8245
Abstract: 本发明公开一种通过下调UXT基因提高植物糖化效率的方法及其应用，属于生物质能源领域。本发明通过使植物的UXT基因功能缺失或下调，来提高植物的糖化效率。通过本发明的方法使得木糖含量降低，相应地增加了纤维素相对含量，木糖含量的降低又导致突变体材料的糖化效率提高，降低了材料处理成本。因此，本发明从根本上改变了材料的生物质特性，使糖化效率有了根本上的提高，可以节约能源，降低劳动强度。通过本发明的方法获得的材料可以应用在生物质转化、纸浆和造纸工业中。
-
公开(公告)号：CN106212288A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610717249.3
申请日：2016-08-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种刨花润楠的组织培养方法，属于植物组织培养技术领域；该方法是通过外植体处理、消毒，不同激素种类及浓度水平配比优化，以刨花润楠种子为外植体，经过不定芽诱导、芽增殖培养和生根培养，形成完整植株。该发明弥补了以刨花润楠优树种子为外植体进行组培快繁的空白，提供了一种稳定、快速的刨花润楠组培繁殖方法，为实现刨花润楠优良种质快速推广、提高刨花润楠人工林的经济效益提供技术支撑。
-
公开(公告)号：CN105340742A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510787044.8
申请日：2015-11-16
Applicant: 广州天适集团有限公司 , 华南农业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明公开了一种云南樱桃成年优良单株‘广州’樱的组培快繁方法。本发明通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化，以成年优株当年生半木质化枝条为外植体，经腋芽诱导、腋芽增殖和生根培养，形成完整植株，移栽到基质后，得到生长整齐、表型一致的健壮苗木。本发明具有繁殖系数高，培育周期短，不受季节限制等优点，诱导率达100％；增殖系数达4.72，增殖芽伸长生长快，培养15d芽高达3～4cm；生根培养15d，生根率可达100％，根数达5根/株以上；组培生根苗健壮、移栽成活率高达90％以上；在实际生产应用中可进行周年规模化快速育苗，生产出健壮、整齐一致的‘广州’樱幼苗，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN103954701B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410150610.X
申请日：2014-04-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开一种利用HPLC检测木聚糖合成中β-1,4-木糖转移酶活性的方法。本发明通过提取植物微囊体，利用微囊体中存在的β-1,4-木糖转移酶，进行Xyln-AA与UDP-Xyl的加成反应，然后利用HPLC进行加成产物的检测，探讨XylT在植物中的活性。由于XylT是木聚糖合成的关键酶，木聚糖是生物质半纤维素的主要成分，理解木聚糖的合成机理有利于更好地利用生物质半纤维素。本发明为深入研究木聚糖合成机理和调节半纤维素中木聚糖成分提供了一种可靠的途径，可根据需要，通过筛选木聚糖合成缺陷型植株，研究调节木聚糖形成的基因，或通过调节影响XylT合成的关键基因，来满足对材料中半纤维素不同含量的需求。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
48
records
(took 0.032 seconds)
