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公开(公告)号:CN109618930A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811619500.8
申请日:2018-12-28
Applicant: 武汉博立达农业科技发展有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了利用花培单倍体培育芦竹的方法,方法步骤如下:S1:将抗逆性好、植株大的芦竹上处于单核靠边期的花芽取下,然后进行消毒处理,将消毒处理后的花芽在解剖镜下取出花药;S2:将S1所得花药接种在愈伤组织培养基上进行愈伤组织诱导培养;S3:将S2培养获得的芦竹愈伤组织接种于不定芽分化培养基上进行分化培育,获得芦竹不定芽;S4:将S3所得的芦竹不定芽接种于生根培养基上进行生根培养;S5:经过倍性鉴定,获得芦竹单倍体植株。本发明提高了芦竹的抗逆性,缩短了芦竹的培育周期。
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公开(公告)号:CN109618929A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811619497.X
申请日:2018-12-28
Applicant: 武汉博立达农业科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了三倍体芦竹的培育方法,S1:将抗逆性高、生长快的芦竹作为多倍体培育的源植株亲本;S2:将源植株种子在固体培养基中进行无菌播种,光照培养,最终获得原球茎;S3:采用S2所得的原球茎制备原生质体,并进行细胞融合,获得同源双二倍体细胞,并采用培养基培养成愈伤组织,并对检测出的四倍体愈伤组织进行诱导分化,获得四倍体芦竹幼苗;S4:对四倍体幼苗常规炼苗驯化和栽培至开花;S5:当四倍体芦竹开花后,以四倍体芦竹为母本,二倍体芦竹为父本,进行有性杂交,杂交后所得的种子即为三倍体芦竹;S6:对三倍体芦竹种子进行非共生萌发培养、类原球茎诱导、成苗分化、移栽。本发明所得芦竹具有很强的抗逆性。
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公开(公告)号:CN109618924A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811318205.9
申请日:2018-11-07
Applicant: 中国科学院亚热带农业生态研究所 , 花垣县精虹生物科技发展有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种适于多种植物玻璃化试管苗逆转的方法,该方法包括外植体的选择、制备培养基、玻璃化苗逆转培养、增殖培养、生根壮苗培养和移栽管理的步骤。为规模化发展及时提供多种植物大批量优质种苗。
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公开(公告)号:CN109618918A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910113697.6
申请日:2019-02-14
Applicant: 芜湖东源新农村开发股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种展状樱桃蝴蝶兰的培育方法,该培育方法包括:1)以佳和樱桃蝴蝶兰(Phal.Jiaho Cherry)为母本、洛比蝴蝶兰(Phal.Lobbii)为父本进行杂交授粉得到杂交种子;2)将杂交种子进行培育并选择出最优植株;3)将最优植株进行组织培养以得到展状樱桃蝴蝶兰。该展状樱桃蝴蝶兰具有小朵粉化红唇,花型优、分叉性佳的特性,同时该培育方法具有工序简单和易操作的优点。
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公开(公告)号:CN109618805A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910146315.X
申请日:2019-02-27
Applicant: 湖南春光九汇现代中药有限公司
CPC classification number: A01G17/005 , A01C15/00 , A01C21/00 , A01H4/008
Abstract: 本发明公开了一种吴茱萸的种植方法,取当年生的吴茱萸中带腋芽茎段,用自来水将其冲洗干净,去掉外层鳞片,切除基部受伤部分,用洗洁精浸泡10‑20min,再用流水冲洗15‑30min,然后在超静工作台上先用75%酒精消毒5‑15min,然后再用0.1HgCl2消毒10‑20s,最后用无菌蒸馏水洗涤6‑7次;取出茎段用灭菌后的解剖刀将其切成0.5‑1cm;该发明,吴茱萸成活率高,并且通过该施肥设备使得施肥效率高,节能,可以将施肥与洒水结合使用。
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公开(公告)号:CN109548655A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201910011481.9
申请日:2019-01-07
Applicant: 惠州市林业科学研究所(广东省林业区域性试验(惠州)中心)
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 一种苦郎树的组织培养方法,包括如下步骤:对外植体进行消毒处理;其中,所述外植体为苦郎树实生苗的离体的半木质化枝条;将外植体修剪成为1.0厘米至2.5厘米的茎段,其中,每个茎段带一个芽点;将茎段接种至诱导培养基上诱导培养12天至45天,得到丛生芽;将丛生芽分成若干小株,将各小株接种至增殖培养基上增殖培养38天至45天,得到继代芽;将继代芽截取为带顶芽的单芽茎段,将单芽茎段接种至生根培养基中生根培养,得到具有根系的幼苗。上述苦郎树的组织培养方法,能够快速获得大量幼苗,而且组织培养不受季节限制,能够满足生产中对其需求量的要求,能够降低苦郎树幼苗的育苗成本,能够提高生产效率,适合大规模化育苗。
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公开(公告)号:CN109496866A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811584785.6
申请日:2018-12-24
Applicant: 广西正能农林健康产业有限公司
Inventor: 邱桂翔
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种铁皮石斛苗组培方法,通过对铁皮石斛蒴果除菌预处理,将处理后的铁皮石斛蒴果切开,将种子均匀散布在萌发培养基中进行培养,获得原球茎,再转至增殖培养基中培养,获得类原球茎,再转至分化培养基中培养,获得幼苗,再将其转至含有育苗培养基的组培瓶中培养,或者壮苗,将含有壮苗的组培瓶进行炼苗,炼苗开始初,按每平方米加入60-70mL矿物水,炼苗3周后,按每平方米加入20-30mL营养液,随即加10-18mL矿物水,此后,每隔5天加营养液1次,添加2-3次营养液后,进行移栽。本发明提高铁皮石斛移栽的成活率,质量稳定,有利于促进铁皮石斛大规模种植。
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公开(公告)号:CN109430063A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811652737.6
申请日:2018-12-29
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明提供了一种高含油量花生的定向筛选方法,本发明利用在培养基中添加羟脯氨酸来筛选高含油量花生,在添加有羟脯氨酸的培养基中,耐脱水能力弱、一般含油量花生的细胞因失水而凋亡;耐脱水能力强、高含油量花生的细胞才能存活,凡是能在该培养基上成活和正常发育的花生细胞,其含油量必定是高的;凡是不能在该培养基上成活和正常发育的花生细胞,其含油量必定是低的;以此技术形成了高含油量花生的定向培育技术。本发明通过定向筛选得到高含油量的花生,可以解决常规育种中难以培育高产高油花生品种的问题。
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公开(公告)号:CN109122326A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811334266.4
申请日:2018-11-09
Applicant: 翁源县天下泽雨农业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种金线莲的无菌播种和组织培养方法,包括以下步骤:a)、台湾金线莲授粉;b)、台湾金线莲播种:选择蒴果,用流水冲洗,然后用药棉沾75%酒精擦拭蒴果,再放在10倍漂白水浸泡震荡15分钟,然后用无菌水冲洗3~4次,晾干水分,用无菌解剖刀将蒴果切开一个小口,将蒴果中的种子均匀的撒在培养基中;c)、台湾金线莲茎段增殖:将粗壮、叶片偏红的台湾金线莲个体切叶片,保留两个茎节的茎段平放轻压接种到培养基中;d)、台湾金线莲生根培养:2cm以下的小苗和3cm以上的小苗分级接种到培养基中。本发明利用种子进行有性繁殖利于基因交流,使后代个体更富有生活力更能适应新的环境,为种质资源保存及物种的延续提供了有力的支持。
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公开(公告)号:CN109122325A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811334265.X
申请日:2018-11-09
Applicant: 翁源县天下泽雨农业科技有限公司
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明公开了一种建兰种子的无菌播种快繁方法,包括以下步骤:步骤一、种子材料处理、消毒流程;取建兰9成熟未开裂的蒴果,用流水冲洗,然后用药棉沾75%酒精擦拭建兰蒴果,然后放在10倍漂白水浸泡震荡15分钟,然后用无菌水冲洗3‑4次,晾干水分,用无菌解剖刀将蒴果切开一个小口,将蒴果中的种子均匀的撒在培养基:美国花宝1号2‑‑4g/L+马铃薯10‑50g/L+香蕉5‑25g/L+活性炭1g/L中,本发明中建兰蒴果消毒成功率达到100%,建兰种子无菌播种,促使种子萌发获得根状茎,并探讨根状茎增殖、分化培养条件,探索出建兰金荷和建兰夏皇梅无菌播种快繁技术。
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