利用花培单倍体培育芦竹的方法

    公开(公告)号:CN109618930A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811619500.8

    申请日:2018-12-28

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/005 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了利用花培单倍体培育芦竹的方法,方法步骤如下:S1:将抗逆性好、植株大的芦竹上处于单核靠边期的花芽取下,然后进行消毒处理,将消毒处理后的花芽在解剖镜下取出花药;S2:将S1所得花药接种在愈伤组织培养基上进行愈伤组织诱导培养;S3:将S2培养获得的芦竹愈伤组织接种于不定芽分化培养基上进行分化培育,获得芦竹不定芽;S4:将S3所得的芦竹不定芽接种于生根培养基上进行生根培养;S5:经过倍性鉴定,获得芦竹单倍体植株。本发明提高了芦竹的抗逆性,缩短了芦竹的培育周期。

    三倍体芦竹的培育方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109618929A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811619497.X

    申请日:2018-12-28

    CPC classification number: A01H4/001 A01H1/02 A01H1/08 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了三倍体芦竹的培育方法,S1:将抗逆性高、生长快的芦竹作为多倍体培育的源植株亲本;S2:将源植株种子在固体培养基中进行无菌播种,光照培养,最终获得原球茎;S3:采用S2所得的原球茎制备原生质体,并进行细胞融合,获得同源双二倍体细胞,并采用培养基培养成愈伤组织,并对检测出的四倍体愈伤组织进行诱导分化,获得四倍体芦竹幼苗;S4:对四倍体幼苗常规炼苗驯化和栽培至开花;S5:当四倍体芦竹开花后,以四倍体芦竹为母本,二倍体芦竹为父本,进行有性杂交,杂交后所得的种子即为三倍体芦竹;S6:对三倍体芦竹种子进行非共生萌发培养、类原球茎诱导、成苗分化、移栽。本发明所得芦竹具有很强的抗逆性。

    苦郎树的组织培养方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109548655A

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201910011481.9

    申请日:2019-01-07

    CPC classification number: A01H4/008

    Abstract: 一种苦郎树的组织培养方法,包括如下步骤:对外植体进行消毒处理;其中,所述外植体为苦郎树实生苗的离体的半木质化枝条;将外植体修剪成为1.0厘米至2.5厘米的茎段,其中,每个茎段带一个芽点;将茎段接种至诱导培养基上诱导培养12天至45天,得到丛生芽;将丛生芽分成若干小株,将各小株接种至增殖培养基上增殖培养38天至45天,得到继代芽;将继代芽截取为带顶芽的单芽茎段,将单芽茎段接种至生根培养基中生根培养,得到具有根系的幼苗。上述苦郎树的组织培养方法,能够快速获得大量幼苗,而且组织培养不受季节限制,能够满足生产中对其需求量的要求,能够降低苦郎树幼苗的育苗成本,能够提高生产效率,适合大规模化育苗。

    铁皮石斛苗组培方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109496866A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811584785.6

    申请日:2018-12-24

    Inventor: 邱桂翔

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种铁皮石斛苗组培方法,通过对铁皮石斛蒴果除菌预处理,将处理后的铁皮石斛蒴果切开,将种子均匀散布在萌发培养基中进行培养,获得原球茎,再转至增殖培养基中培养,获得类原球茎,再转至分化培养基中培养,获得幼苗,再将其转至含有育苗培养基的组培瓶中培养,或者壮苗,将含有壮苗的组培瓶进行炼苗,炼苗开始初,按每平方米加入60-70mL矿物水,炼苗3周后,按每平方米加入20-30mL营养液,随即加10-18mL矿物水,此后,每隔5天加营养液1次,添加2-3次营养液后,进行移栽。本发明提高铁皮石斛移栽的成活率,质量稳定,有利于促进铁皮石斛大规模种植。

    一种金线莲的无菌播种和组织培养方法

    公开(公告)号:CN109122326A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201811334266.4

    申请日:2018-11-09

    CPC classification number: A01H4/008 A01H1/02

    Abstract: 本发明公开了一种金线莲的无菌播种和组织培养方法,包括以下步骤:a)、台湾金线莲授粉;b)、台湾金线莲播种:选择蒴果,用流水冲洗,然后用药棉沾75%酒精擦拭蒴果,再放在10倍漂白水浸泡震荡15分钟,然后用无菌水冲洗3~4次,晾干水分,用无菌解剖刀将蒴果切开一个小口,将蒴果中的种子均匀的撒在培养基中;c)、台湾金线莲茎段增殖:将粗壮、叶片偏红的台湾金线莲个体切叶片,保留两个茎节的茎段平放轻压接种到培养基中;d)、台湾金线莲生根培养:2cm以下的小苗和3cm以上的小苗分级接种到培养基中。本发明利用种子进行有性繁殖利于基因交流,使后代个体更富有生活力更能适应新的环境,为种质资源保存及物种的延续提供了有力的支持。

    一种建兰种子的无菌播种快繁方法

    公开(公告)号:CN109122325A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201811334265.X

    申请日:2018-11-09

    CPC classification number: A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种建兰种子的无菌播种快繁方法,包括以下步骤:步骤一、种子材料处理、消毒流程;取建兰9成熟未开裂的蒴果,用流水冲洗,然后用药棉沾75%酒精擦拭建兰蒴果,然后放在10倍漂白水浸泡震荡15分钟,然后用无菌水冲洗3‑4次,晾干水分,用无菌解剖刀将蒴果切开一个小口,将蒴果中的种子均匀的撒在培养基:美国花宝1号2‑‑4g/L+马铃薯10‑50g/L+香蕉5‑25g/L+活性炭1g/L中,本发明中建兰蒴果消毒成功率达到100%,建兰种子无菌播种,促使种子萌发获得根状茎,并探讨根状茎增殖、分化培养条件,探索出建兰金荷和建兰夏皇梅无菌播种快繁技术。

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