公开(公告)号：CN117178888B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202311127222.5

申请日：2023-09-03

Applicant: 华南农业大学 ,  广州市林业和园林科学研究院

Inventor： 邓小梅 ,  田淑意 ,  余结梅 ,  代色平 ,  石洁 ,  马春花 ,  邹沛姗

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，公开一种粉花大花蒂牡花叶片高效离体再生技术。所述方法包括如下步骤：取叶片转接到诱导培养基上进行愈伤组织诱导及愈伤组织的不定芽诱导培养，不定芽通过增殖培养，生根培养和炼苗和移栽，得到大花蒂牡花容器苗。本发明粉花大花蒂牡花无菌种子苗带叶柄的叶片为外植体的高效离体再生技术具有操作简单，成本低，可用于大规模生产。同时为粉花大花蒂牡花细胞工程和基因工程育种奠定基础，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN117178888A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311127222.5

申请日：2023-09-03

Applicant: 华南农业大学 ,  广州市林业和园林科学研究院

Inventor： 邓小梅 ,  田淑意 ,  余结梅 ,  代色平 ,  石洁 ,  马春花 ,  邹沛姗

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，公开一种粉花大花蒂牡花叶片高效离体再生技术。所述方法包括如下步骤：取叶片转接到诱导培养基上进行愈伤组织诱导及愈伤组织的不定芽诱导培养，不定芽通过增殖培养，生根培养和炼苗和移栽，得到大花蒂牡花容器苗。本发明粉花大花蒂牡花无菌种子苗带叶柄的叶片为外植体的高效离体再生技术具有操作简单，成本低，可用于大规模生产。同时为粉花大花蒂牡花细胞工程和基因工程育种奠定基础，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN117256472B

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202311127255.X

申请日：2023-09-03

Applicant: 广州市林业和园林科学研究院 ,  华南农业大学

Inventor： 代色平 ,  余结梅 ,  田淑意 ,  邓小梅 ,  倪建中 ,  张继方 ,  张宝津

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，特别涉及一种粉花大花蒂牡花组培快繁育苗方法。所述方法包括如下步骤：（1）种子灭菌；（2）获得无菌种子苗；（3）诱导培养，取切除根部后的茎段转接到诱导培养基上进行诱导培养；（4）增殖培养；（5）生根培养；（6）炼苗和移栽，得到大花蒂牡花容器苗，2年后开出粉色花。规模化育苗后质量稳定。本发明用粉花大花蒂牡花种子为材料，大花蒂牡花无菌种子苗茎段为外植体，为大花蒂牡花优良种质的组培快繁育苗提供了有效途径，其操作简单，成本低，可用于大规模生产，也为粉花大花蒂牡花乃至蒂牡花属植物的种质资源发展和开发利用奠定基础，其应用前景广阔。

公开(公告)号：CN117256472A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311127255.X

申请日：2023-09-03

Applicant: 广州市林业和园林科学研究院 ,  华南农业大学

Inventor： 代色平 ,  余结梅 ,  田淑意 ,  邓小梅 ,  倪建中 ,  张继方 ,  张宝津

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，特别涉及一种粉花大花蒂牡花组培快繁育苗方法。所述方法包括如下步骤：（1）种子灭菌；（2）获得无菌种子苗；（3）诱导培养，取切除根部后的茎段转接到诱导培养基上进行诱导培养；（4）增殖培养；（5）生根培养；（6）炼苗和移栽，得到大花蒂牡花容器苗，2年后开出粉色花。规模化育苗后质量稳定。本发明用粉花大花蒂牡花种子为材料，大花蒂牡花无菌种子苗茎段为外植体，为大花蒂牡花优良种质的组培快繁育苗提供了有效途径，其操作简单，成本低，可用于大规模生产，也为粉花大花蒂牡花乃至蒂牡花属植物的种质资源发展和开发利用奠定基础，其应用前景广阔。

公开(公告)号：CN116998406A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202311155948.X

申请日：2023-09-07

Applicant: 广州市林业和园林科学研究院

Inventor： 杨红梅 ,  余结梅 ,  郭贝怡 ,  刘悦明 ,  王倩雯 ,  朱峻锋 ,  钟丽媚 ,  戴男 ,  张雯

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种马赛克竹芋的快繁育苗方法。所述方法包括以下步骤：将马赛克竹芋的茎段基部采用浓度为0.1～0.2％的升汞溶液进行消毒；随后进行切分处理，切分后接种至增殖诱导培养基中进行培养，获得马赛克无菌苗；增殖诱导培养基包括MS培养基、6‑BA、NAA、白砂糖和卡拉胶；马赛克无菌苗接种于生根诱导培养基中进行培养，获得马赛克竹芋生根试管苗；生根诱导培养基包括1/2MS培养基、AC和/或NAA、白砂糖和卡拉胶；马赛克竹芋生根试管苗移栽至基质中进行新根萌发。所述方法不仅对母株损伤小，具有消毒成功率高，污染率小的优点，而且还具有优异的生根率和成活率。