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公开(公告)号：CN118910148A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411325470.5
申请日：2024-09-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程育种技术领域，具体公开了一种靶向编辑水稻OsPLATZ1基因在改良水稻粒型和产量中的应用，利用CRISPR/Cas基因组编辑技术对水稻OsPLATZ1基因的启动子区和5’UTR区部分进行位点特异性突变，创建水稻OsPLATZ1基因表达水平改变的突变系，改变了水稻突变系的穗发育相关OsPLATZ1基因相对表达量。与野生型籼稻品种华光相比，快速有效地获得了粒长、长宽比、每穗粒数和千粒重均有改变的水稻新品系；满足了人们对水稻粒型的偏好性，同时打破了水稻粒型和粒数的相互制约，获得产量大幅度提高的优良株系，在育种应用方面紧扣产量难题看，为水稻的高产育种提供重要的种质资源。
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公开(公告)号：CN118240864A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410299735.2
申请日：2024-03-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种水稻OsFD1基因启动子区的STR或靶向删除该STR的方法在水稻分子育种中的应用。本发明基于CRISPR/Cas9系统的删除实验以及对基因编辑水稻的抽穗期和产量等农艺性状的分析，发现启动子区的短串联重复影响OsFD1基因的表达，通过对该区域的序列删除，可以适当延迟水稻抽穗期，提升水稻的产量。本发明获得的T1代纯合突变体即可筛选出抽穗期和产量优良的材料应用于后续育种，极大地缩短了育种年限，提高了优良水稻品种对不同地区和季节的适应能力，对扩大优良品种的种植范围和提高产量有重要意义，为作物育种改良提供一种新策略。
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公开(公告)号：CN118197405A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410299676.9
申请日：2024-03-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本申请涉及一种基因表达矩阵在线交互分析方法、装置、设备及介质，所述方法包括：获取当前基因分析项目信息；基于所述基因分析项目信息在所述基因表达矩阵分析界面中显示多个基因信息编辑区，每个基因信息编辑区显示单个基因信息相对应的多个可选项；确定所述可选项中选定的基因表达矩阵、基因分组信息和/或基因注释信息，在所述基因表达矩阵分析界面中初始化显示与所述基因表达矩阵相对应的基因分析结果；将所述基因分析结果相互串联组合为所述基因分析项目信息相对应的分析流程图，以展示出所述基因分析项目信息相对应的生物信息学分析报告。本申请能够达到无需代码基础即可进行高级生物信息学分析。
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公开(公告)号：CN119252331A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411137760.7
申请日：2024-08-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明的目的是提供一种用于基因编辑材料检测的方法，该方法包括：构建多种特异性识别序列；根据所述特异性识别序列对基因片段进行测序；采用SuperDecode软件对测序结果进行解码。本发明可快速对大批量样本的基因编辑结果进行检测，全方面检测基因编辑材料中所有类型的突变，同时方便不熟练运用各种计算机编程语言的科研人员能够短时间内对测序结果进行突变分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117625602A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311347930.X
申请日：2023-10-17
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了Ehd1基因启动子核心序列在延迟水稻抽穗期和提升农艺性状中的应用。本发明通过对Ehd1启动子的表观遗传多组学和顺式元件分析，和大量基于CRISPR/Cas9系统的删除实验，以及对基因编辑水稻的抽穗期和产量等农艺性状的分析，发现了影响Ehd1基因表达的关键核心启动子区域，通过对该区域的序列删除，可以适当延迟水稻抽穗期，提升水稻的产量等农艺性状。本发明的技术方案在T2代即可筛选出抽穗期和农艺性状优良的材料应用于后续育种，极大地缩短了育种年限，提高了优良水稻品种对不同地区和季节的适应能力，对扩大优良品种的种植范围和提高产量有重要意义，为作物育种改良提供一种新策略。
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公开(公告)号：CN113832147B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202111051247.2
申请日：2021-09-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/11 , C12P19/34 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明公开了一种高效、特异地合成与扩增大片段DNA的PCR引物、方法及应用。本发明通过特别设计扩增引物，在正向引物和反向引物5'端添加相同的任意短序列，使扩增序列的单链DNA末端形成反向重复序列并配对产生发夹结构，对引物二聚体和短小的非特异DNA片段的扩增有良好的抑制效果；而较大的目标DNA片段末端难以相互配对不产生发夹结构，因而可避免非特异产物的竞争而被高效地特异性扩增。进一步，本发明使用嵌套式交错变温内循环，可优化目标序列的不同GC含量区间的有效延伸，与上述抑制效果的倍加效应最终提高PCR的扩增效率和特异性；本发明可提高大片段DNA序列从头合成的能力，从不同物种的基因组等各种模板扩增大片段目标DNA，扩增的DNA片段可应用于载体克隆、表达和基因组测序等目的，在分子生物学、合成生物学和生物技术领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116152220A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310219375.6
申请日：2023-03-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明的目的是提供一种基于机器视觉的种子计数和尺寸测量方法，该方法包括：获取多个种子图像；使用基于缺陷的粘连种子检测方法检测出粘连的种子的图像；使用基于缺陷计算和交点修正的粘连种子分割算法将粘连的种子图像分割为单个种子图像；根据单个种子图像计算种子个数和每个种子的尺寸信息。本发明能够批量、精确的检测种子数量和尺寸，解决种子测量难的问题。
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公开(公告)号：CN113832147A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111051247.2
申请日：2021-09-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/11 , C12P19/34 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明公开了一种高效、特异地合成与扩增大片段DNA的PCR引物、方法及应用。本发明通过特别设计扩增引物，在正向引物和反向引物5'端添加相同的任意短序列，使扩增序列的单链DNA末端形成反向重复序列并配对产生发夹结构，对引物二聚体和短小的非特异DNA片段的扩增有良好的抑制效果；而较大的目标DNA片段末端难以相互配对不产生发夹结构，因而可避免非特异产物的竞争而被高效地特异性扩增。进一步，本发明使用嵌套式交错变温内循环，可优化目标序列的不同GC含量区间的有效延伸，与上述抑制效果的倍加效应最终提高PCR的扩增效率和特异性；本发明可提高大片段DNA序列从头合成的能力，从不同物种的基因组等各种模板扩增大片段目标DNA，扩增的DNA片段可应用于载体克隆、表达和基因组测序等目的，在分子生物学、合成生物学和生物技术领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN209628301U
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201920153593.3
申请日：2019-01-29
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本实用新型涉及一种基于PCR板的植物水培装置，包括水培容器、水培架、PCR板；水培架置入承装液体的水培容器中；水培架包括支架和设置在支架上的卡槽，PCR板水平插入卡槽中，水培架将PCR板架设使得PCR板离开水培容器的底部；PCR板包括多个管体，管体的底部开透水孔。本实用新型结构简单，成本低廉，可以同时满足于水面或水下植物培养的需求，特别对于水下种子萌发和生长培养具有独特优势，属于植物实验用具技术领域。
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