公开(公告)号：CN116218867B

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202211439709.2

申请日：2022-11-17

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 肖武名 ,  罗增铜 ,  余思佳 ,  赵哲

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46 ,  C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了水稻基因OsBURP12在水稻耐盐萌发中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明在水稻种子耐盐萌发过程的差异转录组学分析中，发现了一个可被盐明显诱导的基因OsBURP12，该基因属于植物特有蛋白BURP家族成员，该基因位于8号染色体上，基因座位号为LOC_Os08g29200(MSU登录号)。该基因萌发期受盐胁迫诱导而表达量增加。该基因敲除之后显著提高了水稻耐盐萌发率和萌发指数，在耐盐萌发转基因水稻品种培育中具有较大的应用价值。

公开(公告)号：CN118648528A

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202410959098.7

申请日：2024-07-17

Applicant: 华南农业大学 ,  广东兆华航天育种创新研究院

Inventor： 郭涛 ,  沈任佳 ,  赵哲 ,  王加峰 ,  王慧 ,  刘永柱 ,  陈淳 ,  肖武名 ,  黄明 ,  杨瑰丽 ,  黄翠红 ,  周丹华 ,  胡朝旭 ,  王键宽 ,  吴满 ,  陈志强

IPC: A01H1/02 ,  A01H1/04

Abstract: 本发明提供了一种水稻突变基因聚合育种的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明通过运用多种手段，将多种质量性状、数量性状结合起来，使得选育过程中两者得到兼顾，单个材料聚合的优良性状类型得到大大扩充。本发明中的复合杂交策略为：先将优质底盘亲本与变异亲本杂交获得F1，然后将其两两分组组内复合杂交获得“复合杂交F1”，再将每两个“复合杂交F1”亲本复合杂交获得“二代复合杂交F1”。这种先快速聚合多个优良性状，再加代进行选择的思路，避免了重复回交，能够大大提高聚合育种的效率。本发明还结合分子标记辅助选择技术和表型鉴定，从表型、基因组两个水平检测性状是否成功导入底盘材料，故而检测结果更具可靠性和可遗传性。

公开(公告)号：CN115961077A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202211566779.4

申请日：2022-12-07

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈乐天 ,  赵哲 ,  刘耀光 ,  丁智 ,  黄晶晶

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种鉴定水稻育性恢复基因Rf4单倍型的SNP分子标记及其在恢复水稻育性中的应用。本发明发现了水稻野败型细胞质雄性不育育性恢复基因Rf4存在拷贝数变异和序列碱基变异，共存在7种等位基因型序列，8种单倍型，其中包括5种单拷贝单倍型：rf4j，rf4i，rf4aus，Rf4aI，和Rf4bM，以及3种双拷贝单倍型：Rf4aI‑rf4b、rf4a‑Rf4bM和Rf4aM‑Rf4bM。本发明基于这些等位基因型序列及SNP变异，开发了一套分子标记，实现筛选和鉴定水稻品种目的，筛选含有Rf4aM‑Rf4bM双拷贝单倍型的强恢复力水稻，通过与不育系杂交，加速强恢复力恢复系的选育和鉴定。

公开(公告)号：CN116218867A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202211439709.2

申请日：2022-11-17

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 肖武名 ,  罗增铜 ,  余思佳 ,  赵哲

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46 ,  C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了水稻基因OsBURP12在水稻耐盐萌发中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明在水稻种子耐盐萌发过程的差异转录组学分析中，发现了一个可被盐明显诱导的基因OsBURP12，该基因属于植物特有蛋白BURP家族成员，该基因位于8号染色体上，基因座位号为LOC_Os08g29200(MSU登录号)。该基因萌发期受盐胁迫诱导而表达量增加。该基因敲除之后显著提高了水稻耐盐萌发率和萌发指数，在耐盐萌发转基因水稻品种培育中具有较大的应用价值。

公开(公告)号：CN113832147B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202111051247.2

申请日：2021-09-08

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 刘耀光 ,  陈乐天 ,  赵哲 ,  谢先荣 ,  刘伟智 ,  祝钦泷 ,  谭健韬

IPC: C12N15/11 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6848

Abstract: 本发明公开了一种高效、特异地合成与扩增大片段DNA的PCR引物、方法及应用。本发明通过特别设计扩增引物，在正向引物和反向引物5'端添加相同的任意短序列，使扩增序列的单链DNA末端形成反向重复序列并配对产生发夹结构，对引物二聚体和短小的非特异DNA片段的扩增有良好的抑制效果；而较大的目标DNA片段末端难以相互配对不产生发夹结构，因而可避免非特异产物的竞争而被高效地特异性扩增。进一步，本发明使用嵌套式交错变温内循环，可优化目标序列的不同GC含量区间的有效延伸，与上述抑制效果的倍加效应最终提高PCR的扩增效率和特异性；本发明可提高大片段DNA序列从头合成的能力，从不同物种的基因组等各种模板扩增大片段目标DNA，扩增的DNA片段可应用于载体克隆、表达和基因组测序等目的，在分子生物学、合成生物学和生物技术领域具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN113832147A

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN202111051247.2

申请日：2021-09-08

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 刘耀光 ,  陈乐天 ,  赵哲 ,  谢先荣 ,  刘伟智 ,  祝钦泷 ,  谭健韬

IPC: C12N15/11 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6848

Abstract: 本发明公开了一种高效、特异地合成与扩增大片段DNA的PCR引物、方法及应用。本发明通过特别设计扩增引物，在正向引物和反向引物5'端添加相同的任意短序列，使扩增序列的单链DNA末端形成反向重复序列并配对产生发夹结构，对引物二聚体和短小的非特异DNA片段的扩增有良好的抑制效果；而较大的目标DNA片段末端难以相互配对不产生发夹结构，因而可避免非特异产物的竞争而被高效地特异性扩增。进一步，本发明使用嵌套式交错变温内循环，可优化目标序列的不同GC含量区间的有效延伸，与上述抑制效果的倍加效应最终提高PCR的扩增效率和特异性；本发明可提高大片段DNA序列从头合成的能力，从不同物种的基因组等各种模板扩增大片段目标DNA，扩增的DNA片段可应用于载体克隆、表达和基因组测序等目的，在分子生物学、合成生物学和生物技术领域具有重要的应用价值。