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公开(公告)号：CN118546994B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410782253.2
申请日：2024-06-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种在种子胚乳生产藏红花素的转基因育种方法。本发明根据水稻密码子偏好性，对玉米黄素前体合成相关基因CrtI、PSY、BHY、ORH、DXS、藏红花来源的CsCCD2L、CsUGT74AD1、CsUGT91P3、CsALDH3I1基因及栀子来源的GjCCD4a、GjUGT94E13、GjUGT74F8、GjALDH2C3基因进行优化，将优化所得玉米黄素前体合成相关基因分别与藏红花来源基因或栀子来源基因组合构建植物转化载体并转化水稻，获得能在水稻种子胚乳产藏红花素的转基因水稻，实现了藏红花素在水稻种子胚乳中的合成，其产品既可直接食用，也可作为藏红花素生产原料，有利于藏红花素的生产。
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公开(公告)号：CN111560395B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202010273133.1
申请日：2020-04-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控作物种子直链淀粉含量和胶稠度的方法及应用。所述方法为利用序列特异核酸酶基因组编辑技术对作物Wx基因的起始密码子上游部分进行位点特异性突变，创建作物Wx基因表达水平改变的突变系。利用本发明方法不同程度地降低了水稻突变系胚乳的OsWx基因表达量，快速有效地获得了胚乳直链淀粉含量适度下降、胚乳胶稠度适度增加的蒸煮和食味特性更好的新品系。利用该方法获得不同直链淀粉含量和胶稠度的作物突变系，大大丰富了作物的种质资源，快速培育优质新品种；因此，该方法在调控作物种子直链淀粉含量和/或胶稠度、以及培育优质水稻品系或品种中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107099531B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201710369461.X
申请日：2017-05-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种花药特异表达启动子PV4及其应用。该启动子PV4的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；或是在严格条件下与SEQ ID NO:1限定的DNA序列杂交的DNA分子；或是与SEQ ID NO:1限定的DNA序列具有90％以上相似性，且能调控目的基因在花药中特异表达的DNA分子。本发明还提供了含有该启动子的用于无筛选标记的植物重组表达载体。该载体能在单子叶植物中去除筛选标记基因，培育无筛选标记转基因植物，在基因工程领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105907780A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610283794.6
申请日：2016-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种在作物种子胚乳生产虾青素的转基因育种方法。具体步骤为S1.根据育种作物的密码子偏好性，优化PSY、CrtI、BHY和BKT的4个基因的序列，将序列优化后的4个基因分别与育种作物胚乳表达启动子和质体转运肽融合，分别构建基因表达盒；将S1中的4个基因表达盒构建成植物转化载体，获得含PSY、CrtI、BHY和BKT的植物转化载体；将S2所述植物转化载体转化育种作物，获得种子胚乳为橙红色的合成虾青素的转基因作物。本发明实现虾青素在作物（尤其是水稻）种子胚乳中的合成，其产品即可以直接用于食用，也可以作为生产虾青素的原料，对于新型功能性作物育种具有重要的指导意义和生产应用价值。
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公开(公告)号：CN110724694B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201911192671.1
申请日：2019-11-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻育性基因SAW1及其应用。所述基因SAW1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。敲除所述基因SAW1可以使水稻花药败育，可以应用于不育系的创制和杂交种子制备。基于基因SAW1突变所产生的雄性不育系，育性稳定、不受环境条件影响，为构建新型杂交育种体系提供了必要的元件，具有很好的应用价值和前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107630103B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201710954810.4
申请日：2017-10-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定水稻籼稻和粳稻品种的CAPS分子标记方法及应用。所述方法包括如下步骤：S1.提取水稻样本基因组DNA；S2.以权利要求3所述引物对步骤S1基因组DNA进行PCR扩增；S3.将步骤S2的PCR产物经Hha I酶切后电泳，得到CAPS标记；S4.电泳结果判断：若得到440bp的电泳条带则该水稻样本为籼稻，若得到220bp的电泳条带，则该水稻品种为粳稻。本发明的CAPS分子标记方法特异性高，能方便准确的地将水稻栽培品种进行籼稻和粳稻的种质资源区分。同时，本发明提供的分子标记在实际应用中，只需PCR结合酶切，且成本低、通量高、特异性高，非常适用于生产实践。
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公开(公告)号：CN111560395A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010273133.1
申请日：2020-04-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控作物种子直链淀粉含量和胶稠度的方法及应用。所述方法为利用序列特异核酸酶基因组编辑技术对作物Wx基因的起始密码子上游部分进行位点特异性突变，创建作物Wx基因表达水平改变的突变系。利用本发明方法不同程度地降低了水稻突变系胚乳的OsWx基因表达量，快速有效地获得了胚乳直链淀粉含量适度下降、胚乳胶稠度适度增加的蒸煮和食味特性更好的新品系。利用该方法获得不同直链淀粉含量和胶稠度的作物突变系，大大丰富了作物的种质资源，快速培育优质新品种；因此，该方法在调控作物种子直链淀粉含量和/或胶稠度、以及培育优质水稻品系或品种中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107630103A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710954810.4
申请日：2017-10-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定水稻籼稻和粳稻品种的CAPS分子标记方法及应用。所述方法包括如下步骤：S1.提取水稻样本基因组DNA；S2.以权利要求3所述引物对步骤S1基因组DNA进行PCR扩增；S3.将步骤S2的PCR产物经Hha I酶切后电泳，得到CAPS标记；S4.电泳结果判断：若得到440bp的电泳条带则该水稻样本为籼稻，若得到220bp的电泳条带，则该水稻品种为粳稻。本发明的CAPS分子标记方法特异性高，能方便准确的地将水稻栽培品种进行籼稻和粳稻的种质资源区分。同时，本发明提供的分子标记在实际应用中，只需PCR结合酶切，且成本低、通量高、特异性高，非常适用于生产实践。
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公开(公告)号：CN107142276A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710368951.8
申请日：2017-05-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种在作物种子胚乳合成花青素的转基因育种方法。本发明通过在作物中转入包含6个表达结构蛋白的基因和2个表达转录因子的基因的基因组合，获得种子胚乳为紫色的、合成花青素的转基因作物；6个结构蛋白为CHS、CHI、F3H、F3’H、DFR和ANS；2个转录因子为转录因子Pl和转录因子Lc。本发明是基于发明人发现2个调节基因和6个结构基因是在胚乳中高水平合成花青素所必需的，得到的研究成果。本发明首次在作物水稻的胚乳中实现了花青素的合成，并获得了无筛选标记的转基因“紫米”产品，可以直接用于食用，也可以作为原材料用于生产花青素的原料。本发明对于新的功能性作物育种具有重要的指导意义和生产应用价值。
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公开(公告)号：CN107099531A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710369461.X
申请日：2017-05-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种花药特异表达启动子PV4及其应用。该启动子PV4的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；或是在严格条件下与SEQ ID NO:1限定的DNA序列杂交的DNA分子；或是与SEQ ID NO:1限定的DNA序列具有90％以上相似性，且能调控目的基因在花药中特异表达的DNA分子。本发明还提供了含有该启动子的用于无筛选标记的植物重组表达载体。该载体能在单子叶植物中去除筛选标记基因，培育无筛选标记转基因植物，在基因工程领域具有重要的应用前景。
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