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公开(公告)号:CN114369102A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202210065129.5
申请日:2022-01-20
申请人: 华北制药股份有限公司 , 天津大学
发明人: 张军立 , 龚俊波 , 段志钢 , 侯宝红 , 尚泽仁 , 吴送姑 , 穆俊明 , 王新辉 , 薛同山 , 王东博 , 李小瑞 , 王福宁 , 崔克娇 , 白米册 , 马琳 , 师书迪 , 赵汝梅
IPC分类号: C07D501/12 , C07D501/18
摘要: 本发明公开了一种从头孢拉定母液中回收7‑ADCA的方法,属于医药化工技术领域,包括以下步骤:向头孢拉定母液中边搅拌边加入氨水,加入裂解酶进行裂解反应,反应结束后过滤,在滤液中加入有机溶剂进行后处理,向后处理过的滤液中加入酸,静置,过滤向清液中加入酸,静置,过滤后得到7‑ADCA。本发明所提供的从头孢拉定母液中回收7‑ADCA的方法改进了现有的制备工艺的缺陷,使生产过程更环保,对操作人员更友好,回收的7‑ADCA在99%以上。
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公开(公告)号:CN105603037B
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN201510981431.5
申请日:2015-12-24
申请人: 天津大学 , 华北制药股份有限公司
IPC分类号: C12P35/04
摘要: 本发明涉及一种酶催化酰化制备头孢菌素的方法,包括:A.酰化反应,将酰化试剂与β‑内酰胺核在催化酶的作用下进行酰化反应,得到产物料浆;B.震荡分离,控制产物料浆黏度,采用振荡筛,在一定工艺条件下对产物料浆进行震荡分离,得到催化酶滤渣和头孢菌素混悬滤液;C.产物精制,对头孢菌素混悬滤液进行过滤,得到头孢菌素湿粉,经洗涤、干燥,得精制产物。本发明通过优化工艺流程及工艺参数,解决了现有工艺存在的酶分离困难、制备成本高,环境污染严重等问题,在够保证产品质量的同时,简化了工艺流程、提高了分离效率和生产效率、降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN110922417B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN201911078593.2
申请日:2019-11-06
申请人: 天津大学 , 华北制药股份有限公司
IPC分类号: C07D501/12 , C07D501/18 , C07C227/40 , C07C229/36 , C12P13/04 , C12P35/02
摘要: 本发明公开一种头孢氨苄结晶母液回收方法,15‑40℃搅拌下,碱性调节剂加入到头孢氨苄结晶母液中,保持pH值7‑8,加入裂解酶进行头孢氨苄裂解反应,固液分离,将酸性调节剂加入到清液中,调pH值至6‑7,并降温至5‑10℃,使苯甘氨酸沉淀析出,固液分离,将酸性调节剂加入到清液中,调pH值至3‑4并升温至20‑40℃,获得7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸结晶产品。本发明通过冷却结晶,将裂解液中的苯甘氨酸优先结晶分离,其纯度>99%,收率5%左右,得到的7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸纯度>99%,回收率90%以上。本发明未引入水和VOC物质,对环境无污染,实现了结晶母液的清洁化回收,分离回收效率高。
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公开(公告)号:CN108088929B
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN201711373013.3
申请日:2017-12-19
申请人: 天津大学 , 华北制药股份有限公司
发明人: 张军立 , 段志钢 , 李珠 , 刘倩 , 王新辉 , 穆军明 , 崔克娇 , 马金玉 , 李金素 , 张致一 , 薛同山 , 赵庆年 , 付成名 , 段素英 , 赵彬 , 臧飞 , 宋斌 , 师书迪 , 杨婷 , 程璐英 , 李小瑞
摘要: 本发明提供了一种左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐的分析方法,采用高效液相色谱法测定左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐被测样品中左旋苯甘氨酸、左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐的含量,采用C18色谱柱,以乙腈与异丙醇、乙腈与四氢呋喃或乙腈与二氧六环的混合溶液为流动相,通过制备对照品溶液、被测样品溶液,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,在合适的色谱条件下,分别精密量取被测样品溶液和对照品溶液注入液相色谱仪;记录被测样品和对照品的色谱图,按外标法以峰面积计算,即得被测样品中左旋苯甘氨酸和左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐的含量。本发明操作过程简单方便,精确度高,稳定性好,可有效避免杂质对测定结果的影响。
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公开(公告)号:CN110922417A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911078593.2
申请日:2019-11-06
申请人: 天津大学 , 华北制药股份有限公司
IPC分类号: C07D501/12 , C07D501/18 , C07C227/40 , C07C229/36 , C12P13/04 , C12P35/02
摘要: 本发明公开一种头孢氨苄结晶母液回收方法,15-40℃搅拌下,碱性调节剂加入到头孢氨苄结晶母液中,保持pH值7-8,加入裂解酶进行头孢氨苄裂解反应,固液分离,将酸性调节剂加入到清液中,调pH值至6-7,并降温至5-10℃,使苯甘氨酸沉淀析出,固液分离,将酸性调节剂加入到清液中,调pH值至3-4并升温至20-40℃,获得7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸结晶产品。本发明通过冷却结晶,将裂解液中的苯甘氨酸优先结晶分离,其纯度>99%,收率5%左右,得到的7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸纯度>99%,回收率90%以上。本发明未引入水和VOC物质,对环境无污染,实现了结晶母液的清洁化回收,分离回收效率高。
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公开(公告)号:CN111961065B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202010814839.4
申请日:2020-08-13
申请人: 天津大学 , 华北制药股份有限公司
IPC分类号: C07D501/12 , C07D501/22
摘要: 本发明涉及一种头孢氨苄连续结晶方法,适用于结晶釜级数为2或3级的分别称为初级、中间级、末级结晶釜的串联操作,至少包括初级和末级结晶釜,实现连续结晶工艺过程;二级连续结晶操作时,包括初级结晶、末级结晶,晶浆从初级结晶釜连续排出,进入末级结晶釜;三级连续结晶操作时,包括初级结晶、中间级结晶、末级结晶,晶浆从初级结晶釜连续排出,进入中间级结晶釜,晶浆再从中间级结晶釜连续排出,进入末级结晶釜。末级结晶釜排出的部分晶浆返回进入初级结晶釜,实现了结晶体系高悬浮密度、低过饱和度运行,加上细晶消除等手段,改善头孢氨苄产品长径比等晶体形态学特性,提高流动性和堆密度,产品质量稳定且一致性好,制备效率高。
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公开(公告)号:CN111961065A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010814839.4
申请日:2020-08-13
申请人: 天津大学 , 华北制药股份有限公司
IPC分类号: C07D501/12 , C07D501/22
摘要: 本发明涉及一种头孢氨苄连续结晶方法,适用于结晶釜级数为2或3级的分别称为初级、中间级、末级结晶釜的串联操作,至少包括初级和末级结晶釜,实现连续结晶工艺过程;二级连续结晶操作时,包括初级结晶、末级结晶,晶浆从初级结晶釜连续排出,进入末级结晶釜;三级连续结晶操作时,包括初级结晶、中间级结晶、末级结晶,晶浆从初级结晶釜连续排出,进入中间级结晶釜,晶浆再从中间级结晶釜连续排出,进入末级结晶釜。末级结晶釜排出的部分晶浆返回进入初级结晶釜,实现了结晶体系高悬浮密度、低过饱和度运行,加上细晶消除等手段,改善头孢氨苄产品长径比等晶体形态学特性,提高流动性和堆密度,产品质量稳定且一致性好,制备效率高。
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公开(公告)号:CN107602588B
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201710708553.6
申请日:2017-08-17
申请人: 华北制药股份有限公司 , 天津大学
IPC分类号: C07D501/22 , C07D501/12
摘要: 本发明公开了一种头孢类抗生素的结晶方法,属于β内酰胺类抗生素的工业化生产工艺领域,在2~4个结晶釜中连续进行;本发明具有连续化程度高、操作简单、生产效率高、适合工业化大规模生产的优点,提高了设备利用率和产品收率,得到的头孢类抗生素成品具有理想的短棒状晶型,且晶体完整度好、粒度均匀、纯度高、流动性好、便于分离、干燥和分装。
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公开(公告)号:CN115508464A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202210677380.7
申请日:2022-06-16
申请人: 华北制药股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种头孢拉定合成酶活性的分析方法,属于化学分析领域,采用高效液相色谱法测定头孢拉定被测反应液的含量后,通过计算获得合成酶活性,包括:对照品溶液的制备、被测样品反应溶液的制备、高效液相色谱法合成酶活性分析。操作过程简单方便,精确度高,准确度高,稳定性好,耐用性优异,可有效避免杂质对测定结果的影响;对设备要求低,流动相介质简单易得,可行性与适用性强。
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公开(公告)号:CN110128285A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910550205.X
申请日:2019-06-24
申请人: 华北制药股份有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , C07C229/36 , C07C229/32
摘要: 本发明提供了一种D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐/D-二氢苯基甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方法,包括以下步骤:(a)将D-苯甘氨酸或D-二氢苯基甘氨酸与甲醇按1g∶3~5mL的比例加入到反应罐中,搅拌均匀后,缓慢流加氯化亚砜;(b)氯化亚砜加料完毕后进行回流反应;(c)真空蒸馏,然后降温结晶,经离心、干燥后得到白色产品;(d)回收反应母液,母液经真空浓缩,降温结晶,离心后得到黄色回收品;(e)用有机试剂洗涤黄色回收品,经真空干燥得到白色回收品;(f)将白色回收品套用至反应罐中,然后按照步骤(a)~(c)的操作进行后批次产品的制备。本发明提出了母液套用的新方式,使产品质量更加稳定,纯度高,色级和浊度优。
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