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公开(公告)号：CN117363726A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202210768495.7
申请日：2022-06-30
申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种肝内胆管细胞癌(iCCA)激酶分型及其敏感药物筛选试剂盒，属于医学和医药领域，该试剂盒包括激酶CDK1、CDK4、CDK17、PRKCD、PRKCE、PLK1和内参GAPDH的qPCR上下游引物，还包括TRIzol、氯仿、异丙醇、乙醇、DEPC水、 III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(+gDNA wiper)试剂盒、Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix试剂盒等试剂及操作说明书等，用其检测肝内胆管细胞癌组织样本中所述激酶的表达水平,按表达增高的激酶类型确定肝内胆管细胞癌的激酶分型，根据其激酶类型选择敏感药物，能筛选到有效的敏感药物，显著提高药物治疗效果，实现精准用药，克服了目前iCCA药物治疗效果不佳和缺乏筛选敏感药物方法之不足。
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公开(公告)号：CN115970135A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211664773.0
申请日：2022-12-23
申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院
摘要： 本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种内镜下使用的一体式扩张球囊支架，用于消化道狭窄病变的扩张及留置支撑。该一体式扩张球囊支架有输送管相连接，输送管上有三通管压力阀与压力器表相连接，通过充气或注水增加球囊内压力以达到扩张狭窄作用。扩张球囊支架与输送管连接相通处有特殊的充放孔及接头，当压力达到扩张治疗效果后可通过电、热或生物化学等原理作用于充放孔上的接头引致充放孔封闭，继而球囊支架与输送管分离，球囊支架释放至狭窄处。球囊上下两端有特殊防移位钩状设计，球囊内有支架内芯起到持续扩张塑形作用。球囊可携带药物。球囊表面另有数个拉环与其内部的支架内芯连接便于回收，可经内镜送入异物钳拖拉拉环。
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公开(公告)号：CN114903888A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110188134.0
申请日：2021-02-08
申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC分类号： A61K31/4045 , C07D403/14 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种治疗肝内胆管细胞癌的药物。本发明研究揭示双吲哚马来酰亚胺I(Bisindolylmaleimide I)能显著抑制肿瘤细胞生长，并能显著抑制肿瘤细胞迁移，能用于制备抗肿瘤药物。本发明实施例将Bisindolylmaleimide I加入到培养中的肝内胆管癌细胞株HCCC‑9810细胞中进行实验研究，结果显示，与未给药组相比，Bisindolylmaleimide I能显著抑制肿瘤细胞HCCC‑9810生长与迁移，能作治疗肝内胆管细胞癌药物之应用。
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公开(公告)号：CN110652522A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910983731.5
申请日：2019-10-16
申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC分类号： A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明提供了一种miR-2052的新用途-在制备抗肝癌药物中的应用，所述miR-2052的序列如SEQ ID NO.1所示；本发明还提供了一种抗肝癌药物，所述抗肝癌药物包括miR-2052 mimic、miR-2052真核表达载体、miR-2052病毒表达载体、以及所述miR-2052病毒表达载体包装形成的病毒中的至少一种。本发明通过大量的实验数据证明miR-2052能够明显抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移，因此miR-2052可用于制备防治肝癌的药物。
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公开(公告)号：CN118949009A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411085129.7
申请日：2024-08-08
申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院
摘要： 本发明公开了一种ITIH1在制备治疗肝细胞癌的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了ITIH1在制备或筛选治疗肝细胞癌的药物中的应用，所述药物包括ITIH1或提高ITIH1表达量的试剂；所述试剂包括小分子化合物、抗体药、蛋白、核酸分子、多肽、脂类、碳水化合物或其组合物。本发明证明了ITIH1的新功能，即ITIH1可在HCC进展过程中充当肿瘤抑制因子；且在临床前模型(小鼠模型、人源类器官、人源性组织异种移植)中，证实了纯化的重组ITIH1(r‑ITIH1)蛋白可以针对HCC进行治疗。基于ITIH1的作用，其可以为研制缓解和/或治疗HCC的药物提供靶标。
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公开(公告)号：CN118267387A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410239040.5
申请日：2024-03-04
申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC分类号： A61K31/44 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/433
摘要： 本发明提供了联用药物组合物在制备用于预防和/或治疗肝癌的药物中的应用。本发明首先发现Cpd‑63能够抑制肝癌细胞增殖作用和迁移、侵袭活性，并进一步将索拉非尼和Cpd‑63联用，能够对肝癌细胞增殖产生协同抑制效果，因此可以作为联用药物组合物在制备预防和/或治疗肝癌的药物中应用，具有临床应用前景。
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公开(公告)号：CN110923319B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN201911327688.3
申请日：2019-12-20
申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/42 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途。本发明通过大量的实验数据证明，PTPRE能够促进肝癌细胞的侵袭与转移，通过进一步的机制研究发现PTPRE参与TGF‑β/SMAD3信号通路的调节，PTPRE能够介导TGF‑β受体TGFBR1对SMAD3的招募，促进其磷酸化激活。且发现PTPRE的两个酶活位点对于SMAD3磷酸化激活至关重要。因此针对PTPRE为靶标，可以筛选药物，该药物通过抑制PTPRE基因的表达或者抑制PTPRE蛋白的酶活从而抑制其对TGF‑β/SMAD3信号通路的调节，进而能够抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移。且本发明的PTPRE基因的shRNA、慢病毒载体及慢病毒能够抑制PTPRE的表达，因此可作为抗肝癌药物。
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公开(公告)号：CN116463291A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202211462629.9
申请日：2022-11-21
申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC分类号： C12N5/09 , C12N5/071 , A01K67/027 , C12Q1/02
摘要： 本发明公开了一种人结直肠癌原发灶与肝脏转移灶配对类器官细胞系及其培养方法与应用，属于消化系统肿瘤细胞系技术领域。它包括从一例右半结肠癌合并同时性肝转移患者的结肠病灶和肝脏转移灶肿瘤组织中分离肿瘤细胞通过3D培养得到保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏号为CCTCC NO.C202218的人右半结肠癌原发灶类器官细胞系CWH22，和保藏号为CCTCC NO.C202219的配对人右半结肠癌肝转移灶类器官细胞系CLM22。这对类器官细胞系能够在体外稳定传代培养、裸鼠成瘤性良好，可用于结直肠癌及肝转移的发病机制、耐药机理、新药筛选等方面的研究。
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公开(公告)号：CN110652522B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201910983731.5
申请日：2019-10-16
申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明提供了一种miR‑2052的新用途‑在制备抗肝癌药物中的应用，所述miR‑2052的序列如SEQ ID NO.1所示；本发明还提供了一种抗肝癌药物，所述抗肝癌药物包括miR‑2052 mimic、miR‑2052真核表达载体、miR‑2052病毒表达载体、以及所述miR‑2052病毒表达载体包装形成的病毒中的至少一种。本发明通过大量的实验数据证明miR‑2052能够明显抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移，因此miR‑2052可用于制备防治肝癌的药物。
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公开(公告)号：CN114903884A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110181221.3
申请日：2021-02-08
申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC分类号： A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及医学和药学领域，提供了一种用于治疗肿瘤的药物，具体是用于治疗肝内胆管细胞癌的药物，该药物是揪毒素(Rottlerin)。本发明研究结果表明，揪毒素(Rottlerin)具有显著抑制肝内胆管癌细胞生长和显著抑制肝内胆管癌细胞迁移的作用，并能显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长。以揪毒素(Rottlerin)为活性成分，加上制药学上可接受的添加剂或/和赋形剂或/和载体，可制成用于治疗肝内胆管细胞癌的药物制剂，如片剂、颗粒剂等。
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