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公开(公告)号：CN118731354A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410738010.9
申请日：2024-06-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N33/574 , A61K45/00 , A61K38/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了CCDC137作为靶点在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)治疗中的应用。本发明通过研究中发现，CCDC137与HCC病理分级和远期预后关系密切，敲低CCDC137后HCC增殖和转移在体外、体内均受明显抑制，其机制主要是敲低CCDC137后β‑catenin和AKT通路激活减弱，从而抑制HCC细胞的增殖、转移和干细胞特性，进而抑制HCC进展。进一步，研究发现β‑catenin负向调控蛋白LZTS2是CCDC137的结合蛋白，阻断CCDC137‑LZTS2结合的治疗肽抑制病人类器官和PDX肿瘤增殖，在体外、体内抑制HCC进展。
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公开(公告)号：CN119326901A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411085725.5
申请日：2024-08-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/4709 , A61K38/17 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种ITIH1与galunisertib联合在制备治疗肝细胞癌的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了ITIH1与galunisertib联合在制备治疗肝细胞癌的药物中的应用，所述药物包括ITIH1与galunisertib的混合、或提高ITIH1表达量的试剂与galunisertib的混合；所述试剂包括小分子化合物、抗体药、蛋白、核酸分子、多肽、脂类、碳水化合物或其组合物。本发明发现了ITIH1的新功能，即ITIH1可在HCC进展过程中充当肿瘤抑制因子；本发明发现ITIH1与galunisertib联合对HCC进展具有潜在治疗效果；该结果为后续HCC的临床靶向治疗提供了潜在的新靶点和新策略。
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公开(公告)号：CN117363727A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202210769850.2
申请日：2022-06-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种肝内胆管细胞癌(iCCA)激酶分型及其敏感药物筛选方法，属于医学和医药领域，iCCA敏感药物筛选方法包括以下步骤：(1)检测肝内胆管细胞癌组织样本中激酶的表达水平；(2)按表达增高的激酶类型确定iCCA的激酶分型；(3)根据iCCA的激酶类型选择敏感药物。所检测的激酶包括PRKCD、PRKCE、CDK1、CDK4、CDK17和PLK1，iCCA激酶分型的类型有PKC增高型、PKC增高II型；CDK增高型；PLK、CDK和PKC联合增高型；CDK和PKC联合增高型。该方法能筛选到对肝内胆管细胞癌患者有效的敏感药物，克服了目前iCCA药物治疗效果不佳和缺乏筛选敏感药物手段之不足，能显著提高药物治疗肝内胆管细胞癌的效果。
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公开(公告)号：CN114903895A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110172290.8
申请日：2021-02-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/453 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤药物，具体是用于治疗肝内胆管细胞癌的药物，所述的药物是夫拉平度(Flavopiridol,Alvocidib)。本发明研究结果显示，夫拉平度具有显著抑制肝内胆管癌细胞生长和显著抑制肿瘤细胞迁移的作用，以夫拉平度为药物活性成份，加入制药学上可以接受的添加剂或/和赋形剂或/和载体，可以制成用于治疗肝内胆管细胞癌的药物制剂，如片剂、颗粒剂、液体制剂等。
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公开(公告)号：CN119679798A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510037461.4
申请日：2025-01-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/4985 , A61K31/44 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了联用药物组合物在制备用于预防和/或治疗肝癌的药物中的应用。本发明首先发现GK921能够抑制肝癌细胞增殖作用，并进一步将GK921和索拉非尼联用，能够对肝癌细胞增殖产生协同抑制效果，因此可以作为联用药物组合物在制备预防和/或治疗肝癌的药物中应用，具有临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114903901A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110183444.3
申请日：2021-02-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗肿瘤的药物，具体是用于治疗肝内胆管细胞癌(intrahepaticcholangiocarcinoma iCCA)的药物。所述的药物为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)广泛性抑制剂Roniciclib。本发明研究结果显示，细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)广泛性抑制剂Roniciclib具有显著抑制肝内胆管癌细胞的生长、迁移及裸鼠皮下肿瘤的生长的作用，以Roniciclib为药物活性成份，加入制药学上可接受的添加剂或/和赋形剂或/和载体，可以制成用于治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN114903899A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110181215.8
申请日：2021-02-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医学和药学领域，提供了一种用于治疗肿瘤的药物，具体是用于治疗肝内胆管细胞癌的药物，该药物是福坦替尼(fostamatinib)。本发明研究结果显示，福坦替尼(fostamatinib)能显著抑制肝内胆管癌细胞生长及迁移，能显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长，能作为治疗肝内胆管细胞癌的药物之应用。以福坦替尼(fostamatinib)为药物活性成分，加入制药学上可接受的添加剂或/和赋形剂或/载体，可制成用于治疗肝内胆管细胞癌的药物制剂，如片剂、颗粒剂、液体制剂等。
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公开(公告)号：CN110923319A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911327688.3
申请日：2019-12-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/42 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途。本发明通过大量的实验数据证明，PTPRE能够促进肝癌细胞的侵袭与转移，通过进一步的机制研究发现PTPRE参与TGF-β/SMAD3信号通路的调节，PTPRE能够介导TGF-β受体TGFBR1对SMAD3的招募，促进其磷酸化激活。且发现PTPRE的两个酶活位点对于SMAD3磷酸化激活至关重要。因此针对PTPRE为靶标，可以筛选药物，该药物通过抑制PTPRE基因的表达或者抑制PTPRE蛋白的酶活从而抑制其对TGF-β/SMAD3信号通路的调节，进而能够抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移。且本发明的PTPRE基因的shRNA、慢病毒载体及慢病毒能够抑制PTPRE的表达，因此可作为抗肝癌药物。
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公开(公告)号：CN117363726A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202210768495.7
申请日：2022-06-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种肝内胆管细胞癌(iCCA)激酶分型及其敏感药物筛选试剂盒，属于医学和医药领域，该试剂盒包括激酶CDK1、CDK4、CDK17、PRKCD、PRKCE、PLK1和内参GAPDH的qPCR上下游引物，还包括TRIzol、氯仿、异丙醇、乙醇、DEPC水、 III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(+gDNA wiper)试剂盒、Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix试剂盒等试剂及操作说明书等，用其检测肝内胆管细胞癌组织样本中所述激酶的表达水平,按表达增高的激酶类型确定肝内胆管细胞癌的激酶分型，根据其激酶类型选择敏感药物，能筛选到有效的敏感药物，显著提高药物治疗效果，实现精准用药，克服了目前iCCA药物治疗效果不佳和缺乏筛选敏感药物方法之不足。
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公开(公告)号：CN114903888A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110188134.0
申请日：2021-02-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/4045 , C07D403/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗肝内胆管细胞癌的药物。本发明研究揭示双吲哚马来酰亚胺I(Bisindolylmaleimide I)能显著抑制肿瘤细胞生长，并能显著抑制肿瘤细胞迁移，能用于制备抗肿瘤药物。本发明实施例将Bisindolylmaleimide I加入到培养中的肝内胆管癌细胞株HCCC‑9810细胞中进行实验研究，结果显示，与未给药组相比，Bisindolylmaleimide I能显著抑制肿瘤细胞HCCC‑9810生长与迁移，能作治疗肝内胆管细胞癌药物之应用。
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