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公开(公告)号：CN118267387B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202410239040.5
申请日：2024-03-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/44 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/433
Abstract: 本发明提供了联用药物组合物在制备用于预防和/或治疗肝癌的药物中的应用。本发明首先发现Cpd‑63能够抑制肝癌细胞增殖作用和迁移、侵袭活性，并进一步将索拉非尼和Cpd‑63联用，能够对肝癌细胞增殖产生协同抑制效果，因此可以作为联用药物组合物在制备预防和/或治疗肝癌的药物中应用，具有临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118267387A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410239040.5
申请日：2024-03-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/44 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/433
Abstract: 本发明提供了联用药物组合物在制备用于预防和/或治疗肝癌的药物中的应用。本发明首先发现Cpd‑63能够抑制肝癌细胞增殖作用和迁移、侵袭活性，并进一步将索拉非尼和Cpd‑63联用，能够对肝癌细胞增殖产生协同抑制效果，因此可以作为联用药物组合物在制备预防和/或治疗肝癌的药物中应用，具有临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110923319B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN201911327688.3
申请日：2019-12-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/42 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途。本发明通过大量的实验数据证明，PTPRE能够促进肝癌细胞的侵袭与转移，通过进一步的机制研究发现PTPRE参与TGF‑β/SMAD3信号通路的调节，PTPRE能够介导TGF‑β受体TGFBR1对SMAD3的招募，促进其磷酸化激活。且发现PTPRE的两个酶活位点对于SMAD3磷酸化激活至关重要。因此针对PTPRE为靶标，可以筛选药物，该药物通过抑制PTPRE基因的表达或者抑制PTPRE蛋白的酶活从而抑制其对TGF‑β/SMAD3信号通路的调节，进而能够抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移。且本发明的PTPRE基因的shRNA、慢病毒载体及慢病毒能够抑制PTPRE的表达，因此可作为抗肝癌药物。
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公开(公告)号：CN110652522B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201910983731.5
申请日：2019-10-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种miR‑2052的新用途‑在制备抗肝癌药物中的应用，所述miR‑2052的序列如SEQ ID NO.1所示；本发明还提供了一种抗肝癌药物，所述抗肝癌药物包括miR‑2052 mimic、miR‑2052真核表达载体、miR‑2052病毒表达载体、以及所述miR‑2052病毒表达载体包装形成的病毒中的至少一种。本发明通过大量的实验数据证明miR‑2052能够明显抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移，因此miR‑2052可用于制备防治肝癌的药物。
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公开(公告)号：CN119679798A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510037461.4
申请日：2025-01-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/4985 , A61K31/44 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了联用药物组合物在制备用于预防和/或治疗肝癌的药物中的应用。本发明首先发现GK921能够抑制肝癌细胞增殖作用，并进一步将GK921和索拉非尼联用，能够对肝癌细胞增殖产生协同抑制效果，因此可以作为联用药物组合物在制备预防和/或治疗肝癌的药物中应用，具有临床应用前景。
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公开(公告)号：CN110923319A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911327688.3
申请日：2019-12-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/42 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途。本发明通过大量的实验数据证明，PTPRE能够促进肝癌细胞的侵袭与转移，通过进一步的机制研究发现PTPRE参与TGF-β/SMAD3信号通路的调节，PTPRE能够介导TGF-β受体TGFBR1对SMAD3的招募，促进其磷酸化激活。且发现PTPRE的两个酶活位点对于SMAD3磷酸化激活至关重要。因此针对PTPRE为靶标，可以筛选药物，该药物通过抑制PTPRE基因的表达或者抑制PTPRE蛋白的酶活从而抑制其对TGF-β/SMAD3信号通路的调节，进而能够抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移。且本发明的PTPRE基因的shRNA、慢病毒载体及慢病毒能够抑制PTPRE的表达，因此可作为抗肝癌药物。
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公开(公告)号：CN110652522A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910983731.5
申请日：2019-10-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种miR-2052的新用途-在制备抗肝癌药物中的应用，所述miR-2052的序列如SEQ ID NO.1所示；本发明还提供了一种抗肝癌药物，所述抗肝癌药物包括miR-2052 mimic、miR-2052真核表达载体、miR-2052病毒表达载体、以及所述miR-2052病毒表达载体包装形成的病毒中的至少一种。本发明通过大量的实验数据证明miR-2052能够明显抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移，因此miR-2052可用于制备防治肝癌的药物。
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