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公开(公告)号：CN119060202A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411100427.9
申请日：2024-08-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向FAP的嵌合抗原受体调节性T细胞、其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。该靶向FAP的嵌合抗原受体调节性T细胞含有嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包括靶向FAP的单链抗体、CD8α铰链区、CD8跨膜区、CD28信号区和CD3ζ信号区，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述靶向FAP的嵌合抗原受体调节性T细胞可有效地在受损心脏中积累，并控制MI中的过度纤维化和炎症反应，这不仅突出了针对FAP的CAR Tregs在促进心脏愈合方面的治疗潜力，而且为临床环境中严重MI的CAR Treg治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118086215A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410386953.X
申请日：2024-04-01
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61K35/15 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种靶向动脉粥样硬化斑块泡沫巨噬细胞的工程化外泌体，属于生物医药技术领域。本发明利用慢病毒载体携带目的基因(antiTREM2‑flag‑lamp2B，序列如SEQ ID NO.1所示)构建稳转细胞系，生产表面表达antiTREM2‑flag‑lamp2B融合蛋白的工程化外泌体，该外泌体可靶向斑块局部TREM2高表达的泡沫巨噬细胞，为特定治疗性药物的靶向性递送提供了一个更好的平台。
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公开(公告)号：CN117757914A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310631295.1
申请日：2021-08-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K48/00 , A61K38/20 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物技术研究领域，公开了IL5基因中与冠心病相关的SNP位点及其应用。等位基因在制备冠心病易感性筛查药物中的应用，所述等位基因在IL5基因rs2057687位点的单核苷酸为C。等位基因在制备冠心病低风险筛查药物中的应用，所述等位基因在IL5基因rs2057687位点的单核苷酸为T。IL5基因rs2057687位点为T时的检测试剂在制备冠心病低风险的筛查药物中的应用；或，IL5基因rs2057687位点为C时的检测试剂在制备冠心病易感风险的筛查药物中的应用。基因片段在制备防治冠心病药物中的应用，所述基因片段为IL5基因中含有rs2057687位点单核苷酸为T的基因片段。本发明发现了新的冠心病检测位点，同时针对不同等位基因发现了不同的风险等级，对后续冠心病的诊断预防等都提供新的方案。
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公开(公告)号：CN115177730B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210936561.7
申请日：2022-08-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/04 , C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开PTPN22及其表达抑制剂的新用途。PTPN22表达抑制剂在制备治疗心力衰竭疾病竭药物中的应用。检测PTPN22表达的制剂在制备筛查诊断心力衰竭疾病产品中的应用。PTPN22表达抑制剂在制备治疗ZAP‑70Y292去磷酸化诱发疾病中的应用。本发明发现了PTPN22在慢性心力衰竭患者外周血CD4+T细胞中升高，通过对PTPN22蛋白表达情况的检测可以用于慢性心力衰竭患者的辅助诊断；PTPN22蛋白可应用于慢性心力衰竭检测试剂盒，进一步丰富慢性心力衰竭诊断及预后检测的位点。
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公开(公告)号：CN116219003A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310433467.4
申请日：2023-04-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开IL12B基因中与冠心病相关SNP位点及其应用。检测IL12B基因的rs2853694位点等位基因类型的试剂在制备评估冠心病患病风险的产品中的应用，所述rs2853694位点等位基因为G与T。冠心病中高风险人群的筛查试剂，所述筛查试剂含有IL12B基因的rs2853694位点等位基因的检测物，检测物为检测IL12B基因的rs2853694位点为GT或TT基因型的检测剂。本发明通过研究发现了新的冠心病的遗传基础，确认了IL12B基因的位点遗传多态性对于冠心病患病风险的影响。并可通过鉴定位点不同的基因型实现判断检测对象是否为冠心病高患病风险，利于提前干预治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113679736B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202111131123.5
申请日：2021-09-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于菊粉、腹主动脉瘤、小肠疾病研究技术领域，具体公开了菊粉的用途。菊粉在制备防治主动脉瘤药物中的用途。菊粉在制备防治小肠疾病制剂中用途。菊粉在制备防治小肠屏障障碍疾病和/或小肠屏障碍诱发疾病制剂的制剂中用途。防治主动脉瘤制剂，含有菊粉。防治小肠疾病的制剂，含有菊粉。防治小肠屏障障碍诱发疾病制剂，含有菊粉。本发明针对小肠疾病、腹主动脉瘤等一些疾病中个别病症给出了治疗方案，对这类致病基础病症引起的病变提供了更好的解决方案，能够起到治疗效果；同时克服了一些针对菊粉用途的偏见。
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公开(公告)号：CN113106103B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202110364339.X
申请日：2021-04-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/705 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P3/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于LDLR基因研究领域，具体公开了LDLR基因突变体及其应用。包括与野生型LDLR基因相比，具有c.2517‑2518insCA突变的核酸；以及与野生型LDLR相比，具有p.C839fs突变的多肽。还涉及包含有前述核酸和/或前述基因突变的构建体，以及用于制备防治高胆固醇血症药物的质粒的制备方法，包括下述步骤以野生型LDLR基因为模版，扩增得突变LDLR cDNA片段，酶切DNA双链中腺嘌呤N6位甲基化的GATC序列，纯化突变片段，突变片段与表达载体进行双酶切、酶连得表达质粒，制质粒菌液，从质粒菌液中提取质粒。本发明发现了LDLR基因的新的突变位点，对该突变位点的检测可以用于高胆固醇血症患者的辅助诊断，并且可进一步应用于高胆固醇血症患者的分子诊断。
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公开(公告)号：CN113679736A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111131123.5
申请日：2021-09-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于菊粉、腹主动脉瘤、小肠疾病研究技术领域，具体公开了菊粉新用途。菊粉在制备防治主动脉瘤制剂中新用途。菊粉在制备防治小肠疾病制剂中用途。菊粉在制备防治小肠屏障障碍疾病和/或小肠屏障碍诱发疾病制剂的制剂中用途。防治主动脉瘤制剂，含有菊粉。防治小肠疾病的制剂，含有菊粉。防治小肠屏障障碍诱发疾病制剂，含有菊粉。本发明针对小肠疾病、腹主动脉瘤等一些疾病中个别病症给出了治疗方案，对这类致病基础病症引起的病变提供了更好的解决方案，能够起到治疗效果；同时克服了一些针对菊粉用途的偏见，开拓其新用途。
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公开(公告)号：CN107474845A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710852636.2
申请日：2017-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种提供生物光源的纳米微泡混合物，其包括：叶酸受体靶向的载酶纳米微泡和叶酸受体靶向的载底物纳米微泡，该载酶纳米微泡由第一核心模板和第一外壳构成，第一核心模板为CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素酶8复合物，第一外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物；该载底物纳米微泡由第二核心模板和第二外壳构成，第二核心模板为CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素复合物和/或腔肠荧光素，第二外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物。本发明还提供了该纳米微泡混合物的制备方法。本发明提供的纳米微泡混合物具有靶向释放、延缓降解的优点，保持酶和底物在体内的活性，该纳米微泡混合物可作为光动力治疗中的光源。
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公开(公告)号：CN117587115A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310631281.X
申请日：2021-08-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于生物技术研究领域，公开了IL9基因中与血脂相关的SNP位点及其应用。IL9基因rs31563位点TT基因检测剂在制备高密度脂蛋白高水平筛查试剂中的应用；或，IL9基因rs31563位点CT或CC基因检测剂在制备高密度脂蛋白中低水平筛查试剂中的应用。基因载体在制备防治低密度脂蛋白水平高的药物中的应用，所述基因载体含有基因片段，所述基因片段为IL9基因中rs31563位点等位基因中单核苷酸为单核苷酸T。本发明发现了新的冠心病检测位点，同时针对不同等位基因发现了不同的风险等级，对后续冠心病的诊断预防等都提供新的方案。
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