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公开(公告)号：CN113197899A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110531037.7
申请日：2021-05-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肝细胞癌的预防和/或治疗领域，具体为DC661在治疗肝细胞癌中的用途。发明人经研究发现DC6611可以有效下调维持溶酶体膜稳定性的HSP70.1/BMP/ASM通路当中的关键分子HSP70.1的表达，抑制溶酶体，从而抑制自噬并通过线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡,发挥抗肿瘤效果，进而提供了DC661在制备用于预防和/或治疗个体肝细胞癌的药物中的用途。为采用非手术方法来治疗肝细胞癌提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN105623645B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201410596652.6
申请日：2014-10-29
Applicant: 香港科技大学深圳研究院 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C09K11/06 , C07D277/64 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于聚集诱导发光原理的荧光探针及其制备方法、应用和利用荧光探针的聚集诱导发光特性和去碘离子荧光淬灭效应快速、直观地定性或定量检测内毒素方法。
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公开(公告)号：CN107669659A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710854920.3
申请日：2017-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种叶酸受体靶向的载底物纳米微泡，该载底物纳米微泡由核心模板和外壳构成，核心模板为CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素复合物和/或腔肠荧光素；外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物。本发明还公开了该载底物纳米微泡的制备方法。本发明的载底物纳米微泡具有靶向释放、延缓降解、保持CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素复合物和/或腔肠荧光素在体内的活性的优点。
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公开(公告)号：CN105623645A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410596652.6
申请日：2014-10-29
Applicant: 香港科技大学深圳研究院 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C09K11/06 , C07D277/64 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于聚集诱导发光原理的荧光探针及其制备方法、应用和利用荧光探针的聚集诱导发光特性和去碘离子荧光淬灭效应快速、直观地定性或定量检测内毒素方法。
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公开(公告)号：CN107474845A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710852636.2
申请日：2017-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种提供生物光源的纳米微泡混合物，其包括：叶酸受体靶向的载酶纳米微泡和叶酸受体靶向的载底物纳米微泡，该载酶纳米微泡由第一核心模板和第一外壳构成，第一核心模板为CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素酶8复合物，第一外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物；该载底物纳米微泡由第二核心模板和第二外壳构成，第二核心模板为CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素复合物和/或腔肠荧光素，第二外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物。本发明还提供了该纳米微泡混合物的制备方法。本发明提供的纳米微泡混合物具有靶向释放、延缓降解的优点，保持酶和底物在体内的活性，该纳米微泡混合物可作为光动力治疗中的光源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107669659B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201710854920.3
申请日：2017-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种叶酸受体靶向的载底物纳米微泡，该载底物纳米微泡由核心模板和外壳构成，核心模板为CdSe/ZnS量子点‑腔肠荧光素复合物和/或腔肠荧光素；外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物。本发明还公开了该载底物纳米微泡的制备方法。本发明的载底物纳米微泡具有靶向释放、延缓降解、保持CdSe/ZnS量子点‑腔肠荧光素复合物和/或腔肠荧光素在体内的活性的优点。
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公开(公告)号：CN107474845B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201710852636.2
申请日：2017-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/51
Abstract: 本发明公开了一种提供生物光源的纳米微泡混合物，其包括：叶酸受体靶向的载酶纳米微泡和叶酸受体靶向的载底物纳米微泡，该载酶纳米微泡由第一核心模板和第一外壳构成，第一核心模板为CdSe/ZnS量子点‑腔肠荧光素酶8复合物，第一外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物；该载底物纳米微泡由第二核心模板和第二外壳构成，第二核心模板为CdSe/ZnS量子点‑腔肠荧光素复合物和/或腔肠荧光素，第二外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物。本发明还提供了该纳米微泡混合物的制备方法。本发明提供的纳米微泡混合物具有靶向释放、延缓降解的优点，保持酶和底物在体内的活性，该纳米微泡混合物可作为光动力治疗中的光源。
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公开(公告)号：CN115887686A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211579796.1
申请日：2022-12-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种ROS响应释放的抗肿瘤纳米前药及其制备方法和应用。通过将化疗药物紫杉醇的羟基与含有硫缩酮键的N3‑TK‑COOH的羧基通过酯化反应生成活性氧敏感的小分子前药PTX‑TK‑N3；再以Sn(Oct)2为催化剂，以mPEG为引发剂，合成有活性炔基的两亲性聚碳酸酯PEG‑b‑PMPMC；然后，PTX‑TK‑N3与PM通过叠氮炔烃CuAAC反应得到PEG‑b‑PMPMC‑g‑TKPTX；最后采用透析自组装法制备两亲性聚合物前药PMTKP，将Ce6光敏剂封装到PMTKP胶束的核心，制备ROS敏感的Ce6@PMTKP纳米胶束。该纳米胶束粒径小，有良好的溶解性、生物相容性和载药率，被肿瘤细胞摄取后，在特定波长的光照刺激下，光敏剂可以将氧气转化为活性氧，进而引起活性氧敏感的TK键断裂释放化疗药物，有效杀伤肿瘤细胞，制备过程简单可控、原料易得、稳定性好，有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114081947A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111131126.9
申请日：2021-09-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种主动肿瘤靶向可控释药纳米胶束及其制备方法、应用。本发明的cRGD‑PEG‑TK‑PLGA聚合物，采用PEG‑TK‑PLGA作为基本骨架，对其进行cRGD修饰，得到的两亲性聚合物可以在水性介质中进行自组装过程形成包载疏水性药物的主动肿瘤靶向可控释药纳米胶束，其中：PLGA是一种可降解的功能高分子有机化合物，具有良好的生物相容性、无毒性、良好的成膜的性能；通过在载体中引入ROS敏感性基团硫缩酮键(TK)，赋予该纳米系统ROS触发式的释药行为，保证迅速、充分、精准的肿瘤细胞内释药；PEG化修饰能够增加纳米递药系统的体内保留时间，提高血浆半衰期，增加肿瘤部位的积聚。
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公开(公告)号：CN107669658A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710854751.3
申请日：2017-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC classification number: A61K41/0052 , A61K9/5146 , A61K38/44 , C12Y113/12007 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种叶酸受体靶向的载酶纳米微泡，该载酶纳米微泡由核心模板和外壳构成，核心模板为CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素酶8复合物；外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物。本发明还公开了该载酶纳米微泡的制备方法。本发明的载酶纳米微泡具有靶向释放、延缓降解、保持腔肠荧光素酶8在体内的活性的优点。
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