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公开(公告)号：CN115177730B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210936561.7
申请日：2022-08-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/04 , C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开PTPN22及其表达抑制剂的新用途。PTPN22表达抑制剂在制备治疗心力衰竭疾病竭药物中的应用。检测PTPN22表达的制剂在制备筛查诊断心力衰竭疾病产品中的应用。PTPN22表达抑制剂在制备治疗ZAP‑70Y292去磷酸化诱发疾病中的应用。本发明发现了PTPN22在慢性心力衰竭患者外周血CD4+T细胞中升高，通过对PTPN22蛋白表达情况的检测可以用于慢性心力衰竭患者的辅助诊断；PTPN22蛋白可应用于慢性心力衰竭检测试剂盒，进一步丰富慢性心力衰竭诊断及预后检测的位点。
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公开(公告)号：CN115177730A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210936561.7
申请日：2022-08-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/04 , C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开PTPN22及其表达抑制剂的新用途。PTPN22表达抑制剂在制备治疗心力衰竭疾病竭药物中的应用。检测PTPN22表达的制剂在制备筛查诊断心力衰竭疾病产品中的应用。PTPN22表达抑制剂在制备治疗ZAP‑70Y292去磷酸化诱发疾病中的应用。本发明发现了PTPN22在慢性心力衰竭患者外周血CD4+T细胞中升高，通过对PTPN22蛋白表达情况的检测可以用于慢性心力衰竭患者的辅助诊断；PTPN22蛋白可应用于慢性心力衰竭检测试剂盒，进一步丰富慢性心力衰竭诊断及预后检测的位点。
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公开(公告)号：CN114177165A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111259645.3
申请日：2021-10-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了短链脂肪酸在血管相关疾病中的用途。短链脂肪酸在制备MMP2和/或MMP9表达抑制剂中的应用。短链脂肪酸在制备抑制血管弹力纤维降解制剂中的应用。短链脂肪酸在制备防治血管扩张药物中的应用。短链脂肪酸在制备防治动脉瘤疾病药物中的应用。短链脂肪酸‑Treg联合剂在制备防治动脉瘤疾病药物中的应用。短链脂肪酸‑Treg联合制剂在制备抑制动脉瘤弹力纤维降解药剂中的应用。短链脂肪酸在制备促进结肠固有层Tregs再循环至动脉瘤的药剂中的应用。本发明拓展了短链脂肪酸的新用途。提供了新的MMP2和/或MMP9表达抑制剂，同时提供了针对血管疾病治疗的药物，尤其针对其中的血管扩张、动脉瘤等具有更好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN112915194B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110174037.6
申请日：2021-02-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于Tff1研究技术领域，具体公开了Tff1在血管疾病中的应用。Tff1在制备防治疗血管相关疾病药物中应用。血管相关疾病防治药物，包括有效成分Tff1。Tff1作为血管平滑肌细胞凋亡抑制剂的应用。血管平滑肌细胞凋亡抑制剂，包括有效成分Tff1。血管弹力纤维降解抑制剂，包括有效成分Tff1。本发明使三叶因子1具有新的应用途径；给血管疾病提供了一种新的防治药物；三叶因子1对血管平滑肌细胞凋亡抑制和血管弹力纤维降解抑制起到了关键作用。
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公开(公告)号：CN114277032A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111664153.2
申请日：2021-12-31
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/705 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种低密度脂蛋白受体基因突变体及其应用。所述突变体为低密度脂蛋白受体基因的第2‑8号外显子发生缺失。所述应用为检测患者是否含有所述遗传突变位点；若检测结果为缺失，则确定降脂方案为使用降脂药物，联合血脂吸附治疗。本发明发现了低密度脂蛋白受体基因上的大片段缺失突变，具有该突变的患者，现有针剂降脂药物PCSK9抑制剂无效。并且基于这一研究提供了相应的降脂方案，可以提高患者的依从性，降低患者疾病负担，也通过尽早控制LDL水平，有效预防冠心病等动脉粥样硬化性心血管疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112915194A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110174037.6
申请日：2021-02-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于Tff1研究技术领域，具体公开了Tff1在血管疾病中的应用。Tff1在制备防治疗血管相关疾病药物中应用。血管相关疾病防治药物，包括有效成分Tff1。Tff1作为血管平滑肌细胞凋亡抑制剂的应用。血管平滑肌细胞凋亡抑制剂，包括有效成分Tff1。血管弹力纤维降解抑制剂，包括有效成分Tff1。本发明使三叶因子1具有新的应用途径；给血管疾病提供了一种新的防治药物；三叶因子1对血管平滑肌细胞凋亡抑制和血管弹力纤维降解抑制起到了关键作用。
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公开(公告)号：CN101701218B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910272561.6
申请日：2009-10-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/117 , C12Q1/68 , A61K31/7088 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P31/04 , A61P5/14 , A61P25/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供一种抑制Th1和Th17分化的免疫调节性寡聚脱氧核苷酸及应用，它包含序列表 1所示的核苷酸序列为：TAGGGTAGGGTAGGGTAGGG，能抑制STAT1、STAT4的磷酸化而调节Th1细胞分化，能抑制STAT3的磷酸化而调节Th17细胞分化。经过硫代修饰增加其在细胞内的稳定性，或使用其它核酸载体，如脂质体或多价阳离子聚合物，以及经过靶向修饰的核酸载体携带该序列的复合物。所述的寡聚脱氧核苷酸的安全有效剂量与药学上可接受的药物组合物可在多种免疫性疾病中应用，以恢复免疫失衡，优于特异性的细胞因子拮抗剂。该ODN与哺乳动物端粒区的结构类似，与其他免疫调节剂相比对人体更安全。
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公开(公告)号：CN116966302A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310772037.5
申请日：2023-06-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开Areg的新用途。Areg表达的制剂或Areg蛋白在制备防治心肌梗死药物中的应用。促进Areg表达的制剂或Areg蛋白在制备防治心功能障碍药物中的应用。抑制Areg表达的制剂在制备心肌梗死生物模型或心室不良重塑生物模型中的应用。检测Areg表达水平的制剂在制备筛查(诊断)心肌梗死的产品中的应用。本发明发现小鼠心肌梗死后Areg蛋白表达升高，同时发现敲除Areg会加重小鼠心肌梗死后心室不良重塑。并验证了通过提升Areg蛋白表达水平抑制自噬体形成，减少心肌细胞凋亡，减少功能性心肌细胞损失，从而改善心室重塑，保护心功能。
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公开(公告)号：CN115281626A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210924534.8
申请日：2022-08-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及心脏监测技术领域，尤其是一种心衰监测系统，包括数据源模块，数据源模块中的数据通过网络传输模块传递至数据采集模块中进行患者医疗信息的数据采集，采集后的数据信息传递至信息中心模块，信息中心模块对数据进行初步处理后，通过GSM网络传输模块传递至患者数据查看平台，同时信息中心模块将该数据信息传送至医生端警报模块。本发明该心衰监测系统，通过多种传递数据的传感器设置在心脏内部，对患者的心脏实现实时监测的效果，同时监测得到的数据能够第一时间传递至医生，医生根据数据给出相应的建议以及知道，降低心脏衰竭带来的危险。
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公开(公告)号：CN101701218A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910272561.6
申请日：2009-10-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/117 , C12Q1/68 , A61K31/7088 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P31/04 , A61P5/14 , A61P25/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供一种抑制Th1和Th17分化的免疫调节性寡聚脱氧核苷酸及应用，它包含序列表 1所示的核苷酸序列为：TAGGGTAGGGTAGGGTAGGG，能抑制STAT1、STAT4的磷酸化而调节Th1细胞分化，能抑制STAT3的磷酸化而调节Th17细胞分化。经过硫代修饰增加其在细胞内的稳定性，或使用其它核酸载体，如脂质体或多价阳离子聚合物，以及经过靶向修饰的核酸载体携带该序列的复合物。所述的寡聚脱氧核苷酸的安全有效剂量与药学上可接受的药物组合物可在多种免疫性疾病中应用，以恢复免疫失衡，优于特异性的细胞因子拮抗剂。该ODN与哺乳动物端粒区的结构类似，与其他免疫调节剂相比对人体更安全。
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