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公开(公告)号：CN120048437A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510109597.1
申请日：2025-01-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Inventor： 李丹
IPC: G16H20/60 , A61B5/145 , A61B5/00 , G06F18/10 , G06F18/213 , G06F18/25 , G06F18/241 , G06N3/0464 , G06N3/048 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及进食量监测系统技术领域，特别是智能能量杯进食量监测系统及其方法，多传感器数据采集模块；数据预处理模块，与多传感器数据采集模块电连接；AI分析模块，与数据预处理模块数据连接；根据液体类型和进食行为，结合预设的健康标准，计算用户的实时进食量；基于实时进食量和用户历史数据，预测用户的血糖曲线；智能干预模块，与AI分析模块信号连接，判断是否超出预设的健康阈值；当判断结果超出健康阈值时，生成相应的干预指令；反馈执行模块，与智能干预模块控制连接，数据存储与通信模块，分别与多传感器数据采集模块、AI分析模块和智能干预模块数据连接；通过无线网络将数据上传至远程服务器，实现数据的云端备份和分析。
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公开(公告)号：CN113403316A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202010182940.2
申请日：2020-03-16
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , C12Q1/6883 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12Q1/02 , A01K67/027 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P27/16
Abstract: 本发明提供了一种SLC26A4基因突变体及其应用。提供了一种基因突变，与野生型SLC26A4基因相比，具有c.128delG突变和/或c.1001+5G>C突变。该基因突变是可检测的，通过检测该基因突变在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否患非综合征型耳聋。通过检测该基因突变，扩展和完善了遗传性听力损失疾病的检测和研究，为该疾病的诊断或治疗提供了新的检测位点以及新的检测方法和途径。
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公开(公告)号：CN112442528A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910812834.5
申请日：2019-08-30
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种非综合征型耳聋相关的基因突变体及其应用。所提供的基因突变与野生型LOXHD1基因相比，具有c.5331+1G>C突变和/或c.1973_2437+2del突变。该基因突变是非综合征型耳聋的新的相关的致病突变，通过检测该突变在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否患非综合征型耳聋。该基因突变进一步扩展和完善了遗传性听力损失疾病的检测和研究，为该疾病的诊断和治疗提供了新的检测位点，以及新的检测方法和途径。
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公开(公告)号：CN115054762A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210639648.8
申请日：2022-06-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种伤口清洗给药装置，包括操作箱体，所述操作箱体的内部设置有分隔板，所述操作箱体的内部安装有支撑座、放置台和废液箱，所述支撑座的顶部连接有存液箱，所述支撑座的顶部设置有抽取泵，所述抽取泵的输入轴连接有过滤头，所述存液箱的内部设置有液体混合装置，所述抽取泵的输出轴安装有输送管。该伤口清洗给药装置及其使用方法，通过将对应的消毒药物投入存液箱中，混合电机启动，带动混合叶片旋转，对其内部药物进行混合，避免长期使用造成分层，影响使用效果，其使用过程中抽取泵通过过滤头将其抽出，并通过输送管输送至装配头，并利用连接管输送至操作杆中，其冲洗头对其对应伤口进行冲洗。
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公开(公告)号：CN112915194B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110174037.6
申请日：2021-02-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于Tff1研究技术领域，具体公开了Tff1在血管疾病中的应用。Tff1在制备防治疗血管相关疾病药物中应用。血管相关疾病防治药物，包括有效成分Tff1。Tff1作为血管平滑肌细胞凋亡抑制剂的应用。血管平滑肌细胞凋亡抑制剂，包括有效成分Tff1。血管弹力纤维降解抑制剂，包括有效成分Tff1。本发明使三叶因子1具有新的应用途径；给血管疾病提供了一种新的防治药物；三叶因子1对血管平滑肌细胞凋亡抑制和血管弹力纤维降解抑制起到了关键作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112915194A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110174037.6
申请日：2021-02-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于Tff1研究技术领域，具体公开了Tff1在血管疾病中的应用。Tff1在制备防治疗血管相关疾病药物中应用。血管相关疾病防治药物，包括有效成分Tff1。Tff1作为血管平滑肌细胞凋亡抑制剂的应用。血管平滑肌细胞凋亡抑制剂，包括有效成分Tff1。血管弹力纤维降解抑制剂，包括有效成分Tff1。本发明使三叶因子1具有新的应用途径；给血管疾病提供了一种新的防治药物；三叶因子1对血管平滑肌细胞凋亡抑制和血管弹力纤维降解抑制起到了关键作用。
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公开(公告)号：CN113684213B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202010418136.X
申请日：2020-05-18
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提出了一种MYO15A基因突变体及其应用。提供了一种基因突变，与野生型MYO15A基因相比，具有c.2802_2812delTCCCACCCAAC突变和/或c.5681T>C突变。该基因突变是可检测的，通过检测该基因突变在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否患非综合征型耳聋。通过检测该基因突变，扩展和完善了遗传性听力损失疾病的检测和研究，为该疾病的诊断或治疗提供了新的检测位点以及新的检测方法和途径。
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公开(公告)号：CN115281635B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202211048324.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , A61B5/021 , G16B20/20
Abstract: 本发明属于心衰疾病研究领域，具体公开及SNP在判断心衰类型中的用途及心衰致病原因分析系统。SNP检测物在制备检测心衰疾病致病原因产品中的应用。心衰患者致病类型分析系统，包括血压测量模组；SNP检测模组，具有检测样获取模块，SNP位点检测模块，包括SNP检测物，所述SNP检测物对基因检测样本中的SNP位点进行检测；分析模组，具有血压分析模块，用于获取血压测量模组的血压数据，SNP分析模块，用于获取SNP检测模组模组的检测数据并判断基因检测样本是否存在下述SNPI组或II组。本发明可以实现对心衰疾病的准确诊断，对心衰疾病是否属于高血压诱发作出精准判断，更便于医护人员对患者进行治疗。
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公开(公告)号：CN115820654A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210871383.4
申请日：2019-08-30
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种非综合征型耳聋相关的基因突变体及其应用。所提供的基因突变与野生型LOXHD1基因相比，具有c.5331+1G>C突变和/或c.1973_2437+2del突变。该基因突变是非综合征型耳聋的新的相关的致病突变，通过检测该突变在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否患非综合征型耳聋。该基因突变进一步扩展和完善了遗传性听力损失疾病的检测和研究，为该疾病的诊断和治疗提供了新的检测位点，以及新的检测方法和途径。
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公开(公告)号：CN115281635A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211048324.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于心衰疾病研究领域，具体公开及SNP在判断心衰类型中的用途及心衰致病原因分析系统。SNP检测物在制备检测心衰疾病致病原因产品中的应用。心衰患者致病类型分析系统，包括血压测量模组；SNP检测模组，具有检测样获取模块，SNP位点检测模块，包括SNP检测物，所述SNP检测物对基因检测样本中的SNP位点进行检测；分析模组，具有血压分析模块，用于获取血压测量模组的血压数据，SNP分析模块，用于获取SNP检测模组模组的检测数据并判断基因检测样本是否存在下述SNPI组或II组。本发明可以实现对心衰疾病的准确诊断，对心衰疾病是否属于高血压诱发作出精准判断，更便于医护人员对患者进行治疗。
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