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公开(公告)号:CN107312114A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201610273494.X
申请日:2016-04-27
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C08F132/04 , C08F8/30
CPC分类号: C08F132/04 , C08F8/30
摘要: 本发明提供了一种具有聚降冰片烯主链结构的叠氮聚合物及其制备方法。所述方法包括:步骤1、以顺丁烯二醇和环戊二烯为反应原料进行Diels-Alder反应,纯化处理后得到降冰片烯二甲醇;步骤2、将所得的降冰片烯二甲醇溶解在有机溶剂中,加入甲基磺酰氯和碱,反应时间为1h~7h,纯化处理后得到降冰片烯二甲磺酸酯;步骤3、将所得的降冰片烯二甲磺酸酯溶解在有机溶剂中,加入Grubbs催化剂进行开环异位聚合反应,反应时间4h~72h,加入终止剂终止反应,过滤干燥,得到聚降冰片烯二甲磺酸酯;步骤4、将所得的聚降冰片烯二甲磺酸酯溶解在第三种有机溶剂中,加入叠氮试剂,反应温度0~200℃,反应时间4~64h,加入水终止反应,过滤,真空干燥至恒重,得到所述叠氮聚合物。
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公开(公告)号:CN106279640A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510246771.3
申请日:2015-05-14
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C08G61/10 , C07C205/12 , C07C201/08
摘要: 本发明提供了一种硝基官能团化多孔芳香骨架材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括:步骤1,由如结构式Ⅲ所示的卤代芳烃,与相应的硝化试剂进行硝化反应,合成如结构式Ⅱ所示的硝化卤代芳烃;其中,所述结构式Ⅲ所示的卤代芳烃通过如结构式Ⅳ所示的芳烃合成,X为Cl、Br或I原子。步骤2,将步骤1所得的产物溶解在有机溶剂中,将温度保持在-10~100℃,加入Cu在-10~200℃的反应温度下进行聚合反应5分钟~2周,所述聚合反应后进行后处理得到如结构式I所示的硝基官能团化多孔芳香材料。本发明方法简单,成本低,不需要严格的无水无氧条件,且所得材料结构精确、硝基官能团化程度高,为该类材料的大量生产和后续研究提供坚实的基础。
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公开(公告)号:CN105067219A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510441196.2
申请日:2015-07-24
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: G01M9/00
摘要: 本发明涉及一种能够实现环形气体射流的喷管,属于机械设计领域。包括外筒和实心柱,所述实心柱上粗下细,对应的外筒轴心处开有上粗下细的孔,其下部细孔直径与实心柱下部直径相匹配,两者在下部以紧配合方式在外筒底端连接,从而保证外筒和实心柱的同轴度;所述外筒用于与所述实心柱紧配合的部位上方开有通气孔,用于气体进入。外筒上还设有测量孔,里侧设有气室,底部设有一小通孔。实心柱为系列不同规格柱体,更换不同的实心柱便可得到不同截面积的环形管,从而得到不同的气体速度。本发明的特点是:能够实现环形气体均匀射流;能够测量管中不同位置气体参数,从而计算出出口速度;实心柱易于更换,从而实现不同环形截面。
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公开(公告)号:CN107400058A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201610340992.1
申请日:2016-05-19
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07C209/36 , C07C211/50 , C07C201/08 , C07C205/06 , C07C231/02 , C07C233/62 , C07C233/43
CPC分类号: C07C209/36 , C07C201/08 , C07C231/02 , C07C211/50 , C07C205/06 , C07C233/62 , C07C233/43
摘要: 本发明提供了一种2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三胺以及N,N,N-三酰化产物的合成方法,所述方法包括:步骤1、以具有结构式IV的均三甲苯为反应原料,在发烟硝酸和浓硫酸混合酸的条件下进行硝化反应,待所述硝化反应结束后,进行过滤和干燥处理,得到结构式为III的1,3,5-三甲基-2,4,6-三硝基苯;步骤2、将所得的1,3,5-三甲基-2,4,6-三硝基苯与还原剂水合肼进行氢化反应,使硝基还原为氨基,纯化处理后得到结构式为II的2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三胺;步骤3、将所得的2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三胺与酰化试剂进行酰化反应,得到结构式为I的N,N,N-三酰基-2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三胺。
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公开(公告)号:CN107312114B
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201610273494.X
申请日:2016-04-27
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C08F132/04 , C08F8/30
摘要: 本发明提供了一种具有聚降冰片烯主链结构的叠氮聚合物及其制备方法。所述方法包括:步骤1、以顺丁烯二醇和环戊二烯为反应原料进行Diels‑Alder反应,纯化处理后得到降冰片烯二甲醇;步骤2、将所得的降冰片烯二甲醇溶解在有机溶剂中,加入甲基磺酰氯和碱,反应时间为1h~7h,纯化处理后得到降冰片烯二甲磺酸酯;步骤3、将所得的降冰片烯二甲磺酸酯溶解在有机溶剂中,加入Grubbs催化剂进行开环异位聚合反应,反应时间4h~72h,加入终止剂终止反应,过滤干燥,得到聚降冰片烯二甲磺酸酯;步骤4、将所得的聚降冰片烯二甲磺酸酯溶解在第三种有机溶剂中,加入叠氮试剂,反应温度0~200℃,反应时间4~64h,加入水终止反应,过滤,真空干燥至恒重,得到所述叠氮聚合物。
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公开(公告)号:CN106279640B
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201510246771.3
申请日:2015-05-14
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C08G61/10 , C07C205/12 , C07C201/08
摘要: 本发明提供了一种硝基官能团化多孔芳香骨架材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括:步骤1,由如结构式Ⅲ所示的卤代芳烃,与相应的硝化试剂进行硝化反应,合成如结构式Ⅱ所示的硝化卤代芳烃;其中,所述结构式Ⅲ所示的卤代芳烃通过如结构式Ⅳ所示的芳烃合成,X为Cl、Br或I原子。步骤2,将步骤1所得的产物溶解在有机溶剂中,将温度保持在‑10~100℃,加入Cu在‑10~200℃的反应温度下进行聚合反应5分钟~2周,所述聚合反应后进行后处理得到如结构式I所示的硝基官能团化多孔芳香材料。本发明方法简单,成本低,不需要严格的无水无氧条件,且所得材料结构精确、硝基官能团化程度高,为该类材料的大量生产和后续研究提供坚实的基础。
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公开(公告)号:CN105056995A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510436109.4
申请日:2015-07-23
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: B01J31/22 , C08F4/52 , C08F126/06 , C08F136/08 , C08F120/14 , C08F132/06 , C08F226/06 , C08F136/22
摘要: 本发明是关于一种手性NCN型双噁唑啉苯基稀土金属催化剂,制备方法及应用,属于催化技术领域。所述催化剂合成原料易得,合成路线简单。经济环保,价格低廉。合成催化剂的配体可通过间苯二甲酰氯和相应的氨醇直接合成。通过配体和金属源一步反应,即可得到相应的催化剂。该催化剂可用于各种烯烃和炔烃高选择性均聚合和共聚合反应,得到一系列具有特定结构和性能的聚烯烃或聚炔烃材料。例如该催化剂在助催化剂的作用下,可以高活性高选择性催化2-乙烯基吡啶聚合反应,得到聚2-乙烯基吡啶材料。
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公开(公告)号:CN104877112A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510095589.2
申请日:2015-03-03
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C08G61/12 , C07D209/94 , C08J9/28
摘要: 本发明提供了一种降冰片烯酰亚胺的耐热聚合物多孔材料及其制备方法。所述方法包括:由降冰片烯酸酐和多元有机胺化合物,通过一步法或者两步法制备降冰片烯酰亚胺单体化合物,对所述降冰片烯酰亚胺单体化合物进行纯化;步骤2,将所述步骤1所得纯化后的产物溶解在有机溶剂b中,将温度保持在-10~100℃,加入Grubbs催化剂进行聚合反应,反应温度为-10~120℃,反应时间为5分钟~2周;进行后处理得到耐热聚合物多孔材料。
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公开(公告)号:CN107400058B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201610340992.1
申请日:2016-05-19
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07C209/36 , C07C211/50 , C07C201/08 , C07C205/06 , C07C231/02 , C07C233/62 , C07C233/43
摘要: 本发明提供了一种2,4,6‑三甲基苯‑1,3,5‑三胺以及N,N,N‑三酰化产物的合成方法,所述方法包括:步骤1、以具有结构式IV的均三甲苯为反应原料,在发烟硝酸和浓硫酸混合酸的条件下进行硝化反应,待所述硝化反应结束后,进行过滤和干燥处理,得到结构式为III的1,3,5‑三甲基‑2,4,6‑三硝基苯;步骤2、将所得的1,3,5‑三甲基‑2,4,6‑三硝基苯与还原剂水合肼进行氢化反应,使硝基还原为氨基,纯化处理后得到结构式为II的2,4,6‑三甲基苯‑1,3,5‑三胺;步骤3、将所得的2,4,6‑三甲基苯‑1,3,5‑三胺与酰化试剂进行酰化反应,得到结构式为I的N,N,N‑三酰基‑2,4,6‑三甲基苯‑1,3,5‑三胺。
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公开(公告)号:CN104496920A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410737966.3
申请日:2014-12-04
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D257/04 , G01N30/90 , G01N24/08
CPC分类号: C07D257/04 , G01N24/087 , G01N30/90
摘要: 本发明提供了一种N-烯丙基-二取代四唑及其制备方法和检测方法。所述制备方法包括:步骤1,将5-取代四唑溶于有机溶剂,并用碱性物质处理,采用碱性物质处理的反应温度为-10℃~100℃,采用碱性物质处理的反应时间为5分钟-2周;步骤2,将3-取代丙烯溶于所述有机溶剂,并加入步骤1得到的混合液中进行反应,反应温度为-10℃~100℃,反应时间为5分钟-2周;步骤3,结束步骤2的反应,并进行后处理和纯化得到1-烯丙基-5-代四唑和2-烯丙基-5-取代四唑。
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