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公开(公告)号：CN108409961A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810142530.8
申请日：2018-02-11
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08G73/00 , C08G83/00 , B01D53/02 , B01D53/62 , B01D53/81 , C02F1/28 , C02F101/38 , C02F101/34
CPC classification number: C08G73/00 , B01D53/02 , B01D53/62 , B01D53/81 , B01D2251/80 , B01D2253/202 , B01D2257/504 , C02F1/285 , C02F2101/345 , C02F2101/38 , C08G83/002
Abstract: 本发明提供了一种氨基偶氮功能化有机多孔聚合物材料及其制备方法。所述方法包括：步骤1，使用结构式IV所示的芳基二胺制备结构式Ⅲ所示的多重氮盐，X为Cl、BF4、PF6或OAc；步骤2，使用所述结构式Ⅲ所示的多重氮盐与结构式Ⅱ所示的1,3,5-三氨基苯发生偶氮化聚合反应，进行后处理得到如结构式I所示的氨基偶氮功能化有机多孔聚合物材料；由于该制备方法中所使用的试剂均为环境友好型的试剂，因此该制备方法具有环境友好的特点。除此之外，该制备方法还具有简单易行、分散性好、物理化学稳定性好、聚合物比表面积大、反应速度快、反应条件温和等特点。
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公开(公告)号：CN104496920A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410737966.3
申请日：2014-12-04
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D257/04 , G01N30/90 , G01N24/08
CPC classification number: C07D257/04 , G01N24/087 , G01N30/90
Abstract: 本发明提供了一种N-烯丙基-二取代四唑及其制备方法和检测方法。所述制备方法包括：步骤1，将5-取代四唑溶于有机溶剂，并用碱性物质处理，采用碱性物质处理的反应温度为-10℃～100℃，采用碱性物质处理的反应时间为5分钟-2周；步骤2，将3-取代丙烯溶于所述有机溶剂，并加入步骤1得到的混合液中进行反应，反应温度为-10℃～100℃，反应时间为5分钟-2周；步骤3，结束步骤2的反应，并进行后处理和纯化得到1-烯丙基-5-代四唑和2-烯丙基-5-取代四唑。
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公开(公告)号：CN110016135A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910147748.7
申请日：2019-02-27
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08G73/00
Abstract: 本发明提供了一种酮-腙骨架结构的有机多孔聚合物材料及其制备方法，所述方法包括：步骤1，对结构式IV所示的芳基二胺进行第一反应，获得结构式III所示的双重氮盐；步骤2，在碱性条件下，通过第二反应使结构式II所示的1,3,5-环己三酮与所述双重氮盐发生偶联聚合反应，进行后处理得到结构式I所示的酮-腙骨架结构的有机多孔聚合物，本发明中涉及到的酮-腙骨架结构的有机多孔聚合物材料结构新颖，制备方法效率高、环境友好。该酮-腙骨架结构的有机多孔聚合物材料能够在与能源和环境息息相关的领域发挥重要作用
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公开(公告)号：CN110016135B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201910147748.7
申请日：2019-02-27
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08G73/00
Abstract: 本发明提供了一种酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合材料及其制备方法，所述方法包括：步骤1，对结构式IV所示的芳基二胺进行第一反应，获得结构式III所示的双重氮盐；步骤2，在碱性条件下，通过第二反应使结构式II所示的1,3,5‑环己三酮与所述双重氮盐发生偶联聚合反应，进行后处理得到结构式I所示的酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合物，本发明中涉及到的酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合物材料结构新颖，制备方法效率高、环境友好。该酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合物材料能够在与能源和环境息息相关的领域发挥重要作用。
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