-
公开(公告)号：CN113979888A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111111096.5
申请日：2021-09-18
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C233/43 , C07C209/36 , C07C211/50 , C07C231/02 , C07C231/12
Abstract: 本发明提供了一种制备N,N,N‑三特戊酰化‑1,3,5‑三氨基苯的方法。该方法包括：步骤1，以2,4,6‑三硝基甲苯为原料，先后与氢气、特戊酸酐反应得到N,N,N‑三特戊酰基‑2,4,6‑三氨基甲苯；步骤2，对所得的N,N,N‑三特戊酰基‑2,4,6‑三氨基甲苯进行脱甲基化反应，得到N,N,N‑三特戊酰化‑1,3,5‑三氨基苯。该制备方法中，采用的是退役的2,4,6‑三硝基甲苯，并且所使用的反应物或催化剂也均为化学工业中的常用产品，因此该制备方法具有低成本、原料简单易得的优点。除此之外，该制备方法还具有合成步骤短、各步骤操作简单且产率高、反应速率快、中间及最终产物易分离收集等特点，有利于实现N,N,N‑三特戊酰化‑1,3,5‑三氨基苯的大量生产。
-
公开(公告)号：CN111995527B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202010019662.9
申请日：2020-01-08
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C209/50 , C07C211/52
Abstract: 本发明提供了一种钝感炸药TATB的制备方法。所述方法包括：步骤1：以2,4,6‑三硝基甲苯为原料，先后与氢气、乙酸酐反应得到2,4,6‑三乙酰氨基甲苯；步骤2：将所得的2,4,6‑三乙酰氨基甲苯进行氧化、脱羧反应，得到1,3,5‑三乙酰氨基苯；步骤3：将所得的1,3,5‑三乙酰氨基苯进行硝化、水解反应，得到2,4,6‑三硝基‑1,3,5‑三氨基苯。由于该制备方法中所采用的原料为价格低廉的2,4,6‑三硝基甲苯、所使用的反应物或催化剂均为化学工业中的常用产品，因此该制备方法具有低成本、原料简单易得的特点。除此之外，该制备方法还具有合成步骤短、各步骤操作简单且产率高、反应速率快、中间及最终产物易分离收集等特点，有利于实现TATB的大量生产。
-
公开(公告)号：CN111995527A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010019662.9
申请日：2020-01-08
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C209/50 , C07C211/52
Abstract: 本发明提供了一种钝感炸药TATB的新型制备方法。所述方法包括：步骤1：以2,4,6-三硝基甲苯为原料，先后与氢气、乙酸酐反应得到2,4,6-三乙酰氨基甲苯；步骤2：将所得的2,4,6-三乙酰氨基甲苯进行氧化、脱羧反应，得到1,3,5-三乙酰氨基苯；步骤3：将所得的1,3,5-三乙酰氨基苯进行硝化、水解反应，得到2,4,6-三硝基-1,3,5-三氨基苯。由于该制备方法中所采用的原料为价格低廉的2,4,6-三硝基甲苯、所使用的反应物或催化剂均为化学工业中的常用产品，因此该制备方法具有低成本、原料简单易得的特点。除此之外，该制备方法还具有合成步骤短、各步骤操作简单且产率高、反应速率快、中间及最终产物易分离收集等特点，有利于实现TATB的大量生产。
-
公开(公告)号：CN106421877B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201610700970.1
申请日：2016-08-22
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一类基于纤维素的抗菌止血微球的制备方法，属于功能高分子材料领域。本发明抗菌止血微球的制备方法，首先将两亲性纤维素衍生物溶于有机溶剂中，将海藻酸盐溶于水中，二者混合；再向混合溶液中加入水包油型乳化剂、茶树油，然后在30～80℃条件下加热搅拌反应1～10h；最后通过离心将微球分离，用洗涤助剂进行洗涤，过滤、干燥后获得微球产物；本发明方法避免了化学交联剂进行微球交联所产生的毒性效应，得到的微球具有一定的亲水性能，微球的止血、抗菌效果好。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110016135B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201910147748.7
申请日：2019-02-27
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08G73/00
Abstract: 本发明提供了一种酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合材料及其制备方法，所述方法包括：步骤1，对结构式IV所示的芳基二胺进行第一反应，获得结构式III所示的双重氮盐；步骤2，在碱性条件下，通过第二反应使结构式II所示的1,3,5‑环己三酮与所述双重氮盐发生偶联聚合反应，进行后处理得到结构式I所示的酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合物，本发明中涉及到的酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合物材料结构新颖，制备方法效率高、环境友好。该酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合物材料能够在与能源和环境息息相关的领域发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN109400874A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201810956518.0
申请日：2018-08-21
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种主链偶氮苯型有机多孔聚合物材料及其制备方法，属于新材料领域。所述方法包括：所述有机多孔聚合物材料结构式为： 方法为：在冰水浴温度下，将芳基二胺分散在第一溶剂中，分散均匀后添加酸性介质使芳基二胺完全溶解；滴加亚硝化试剂进行重氮化反应，得到二重氮盐；使用碱性溶液将二重氮盐溶液的Ph值调节至中性，得到中性溶液；将芳基二酚溶解在第二溶剂中，然后滴加到中性溶液中进行偶氮偶联聚合反应，处理后得到有机多孔聚合物材料；本发明的制备方法具有制备简单、原料易得、反应条件温和等特点。所得到的主链偶氮苯型有机多孔聚合物材料具有可溶解、热稳定性好、比表面积高、孔体积大等特点。
-
公开(公告)号：CN106421877A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610700970.1
申请日：2016-08-22
Applicant: 北京理工大学
CPC classification number: A61L24/08 , A61L24/0005 , A61L24/0015 , A61L2300/30 , A61L2300/404 , A61L2400/04 , C08L1/286 , C08L87/005 , C08L51/02 , C08L5/04
Abstract: 本发明涉及一类基于纤维素的抗菌止血微球的制备方法，属于功能高分子材料领域。本发明抗菌止血微球的制备方法，首先将两亲性纤维素衍生物溶于有机溶剂中，将海藻酸盐溶于水中，二者混合；再向混合溶液中加入水包油型乳化剂、茶树油，然后在30～80℃条件下加热搅拌反应1～10h；最后通过离心将微球分离，用洗涤助剂进行洗涤，过滤、干燥后获得微球产物；本发明方法避免了化学交联剂进行微球交联所产生的毒性效应，得到的微球具有一定的亲水性能，微球的止血、抗菌效果好。
-
公开(公告)号：CN109400874B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201810956518.0
申请日：2018-08-21
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种主链偶氮苯型有机多孔聚合物材料及其制备方法，属于新材料领域。所述方法包括：所述有机多孔聚合物材料结构式为：方法为：在冰水浴温度下，将芳基二胺分散在第一溶剂中，分散均匀后添加酸性介质使芳基二胺完全溶解；滴加亚硝化试剂进行重氮化反应，得到二重氮盐；使用碱性溶液将二重氮盐溶液的Ph值调节至中性，得到中性溶液；将芳基二酚溶解在第二溶剂中，然后滴加到中性溶液中进行偶氮偶联聚合反应，处理后得到有机多孔聚合物材料；本发明的制备方法具有制备简单、原料易得、反应条件温和等特点。所得到的主链偶氮苯型有机多孔聚合物材料具有可溶解、热稳定性好、比表面积高、孔体积大等特点。
-
公开(公告)号：CN110016135A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910147748.7
申请日：2019-02-27
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08G73/00
Abstract: 本发明提供了一种酮-腙骨架结构的有机多孔聚合物材料及其制备方法，所述方法包括：步骤1，对结构式IV所示的芳基二胺进行第一反应，获得结构式III所示的双重氮盐；步骤2，在碱性条件下，通过第二反应使结构式II所示的1,3,5-环己三酮与所述双重氮盐发生偶联聚合反应，进行后处理得到结构式I所示的酮-腙骨架结构的有机多孔聚合物，本发明中涉及到的酮-腙骨架结构的有机多孔聚合物材料结构新颖，制备方法效率高、环境友好。该酮-腙骨架结构的有机多孔聚合物材料能够在与能源和环境息息相关的领域发挥重要作用
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.016 seconds)
