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公开(公告)号：CN118685537A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410951297.3
申请日：2024-07-16
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊尾部脂肪沉积性状相关的分子标记及应用。本发明通过对绵羊GDF2基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第258位存在一个C/T多态性位点，进一步使用AQP引物对858只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与尾部脂肪沉积性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的GDF2基因片段可以作为与绵羊尾部脂肪沉积性状相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可选留TT纯合的绵羊进入核心群用于育种，可用于降低绵羊的尾部脂肪沉积，有助于增加经济效益。
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公开(公告)号：CN115044682B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210670353.7
申请日：2022-06-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊生长性状相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对湖羊AHSG基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第234位存在一个T/C多态性位点，进一步使用KASPar引物对1481只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与生长性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的AHSG基因片段可以作为与湖羊平均日增重和饲料转化率相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可用于选留基因为CC纯合型湖羊进入核心群作为种羊，以改善湖羊的生长性状，有助于增加经济效益。
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公开(公告)号：CN117904319A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410167509.9
申请日：2024-02-06
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊尾脂重性状相关的分子标记及其检测方法。所述分子标记根据TUSC5基因序列设计引物，从湖羊血液中提取DNA，通过PCR扩增、DNA测序和序列分析，发现在扩增片段的第191位存在一个C/T多态性位点，进一步使用KASPar引物对778只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与尾脂重性状进行关联分析，发现该位点与湖羊的尾脂重呈显著相关。本发明的分子标记可用于选留TT基因型的个体进入核心群，以减少尾脂沉积，有助于提高经济效益。
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公开(公告)号：CN117721217A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311765452.4
申请日：2023-12-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6874 , C40B40/06
Abstract: 本发明提供了一种绵羊全基因组10K液相芯片及应用，该绵羊全基因组10K液相芯片用于检测包括以下定位于绵羊参考基因组Oar_rambouillet_v1.0上的11346个SNP位点和1个Y染色体的片段，利用设计的液相芯片可以通过靶向捕获测序技术实现绵羊基因分型。本发明的液相芯片可用于绵羊遗传多样性分析、品种鉴定、性别判定、亲缘关系鉴定、全基因组关联分析以及基因组选择育种。
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公开(公告)号：CN115109856A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210697353.6
申请日：2022-06-20
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊阶段体重相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对绵羊GHR基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段如SEQ ID NO.1所示序列的第196位存在一个A/G多态性位点，进一步使用KASPar引物对375只湖羊、31只滩羊和82只杜泊羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与阶段体重的性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的GHR基因片段可以作为与绵羊阶段体重相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可用于选留基因为AA纯合型湖羊进入核心群作为种羊，以绵羊的阶段体重，有助于提高生产的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115044682A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210670353.7
申请日：2022-06-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊生长性状相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对湖羊AHSG基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第234位存在一个T/C多态性位点，进一步使用KASPar引物对1481只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与生长性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的AHSG基因片段可以作为与湖羊平均日增重和饲料转化率相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可用于选留基因为CC纯合型湖羊进入核心群作为种羊，以改善湖羊的生长性状，有助于增加经济效益。
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公开(公告)号：CN106755370B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201611132291.5
申请日：2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/683
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑RFLP检测绵羊FTH‑1基因单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段；用限制性内切酶XspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因的碱基多态性。由于该碱基突变位点的多态性与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该多态性检测方法是一种在DNA水平上检测与绵羊繁殖性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN105950638B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201610584445.8
申请日：2016-07-22
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于绵羊分子标记筛选与应用技术领域，具体涉及TrkA基因作为绵羊产羔数性状的分子标记及其应用。本发明的分子标记克隆自TrkA基因(Gene Bank ID:101109763)。该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所述，在SEQ ID NO.1所示序列的的432位碱基处存在一个C>T的碱基替换突变，该突变导致SacⅡ‑RFLP酶切多态性。在湖羊和小尾寒羊进行相关的关联分析应用。本发明为绵羊产羔数性状的标记辅助选择提供了一个新的遗传标记资源。
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公开(公告)号：CN110150218A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201711415787.8
申请日：2017-12-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开一种舍饲型绵羊母本品系培育方法，采用湖羊、南非肉用美利奴羊和杜泊羊三种品种羊进行杂交育种方法，培育适合于西北地区农区舍饲的优质肉用绵羊母本新品系。该新品系羊含有世界著名绵羊品种南非肉用美利奴羊和杜泊羊优质肉用性能，同时含有湖羊的高繁性能。公母羊均无角，适应性强、体格大、生长发育快，产肉率高、肉质好、肉用性能突出，成年体重公羊达120kg以上，母羊75kg以上。母羊泌乳性能好、繁殖力高、产羔率200％以上。
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公开(公告)号：CN106498078A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611132298.7
申请日：2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , C12Q2521/301
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊KITLG基因的单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊KITLG基因片段；用限制性内切酶SspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊KITLG基因第47569的碱基多态性。由于该碱基突变位点与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该方法是一种在DNA水平上检测与绵羊繁殖性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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