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公开(公告)号:CN106701930B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN201611154822.0
申请日:2016-12-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑SSCP检测绵羊FTH‑1基因插入缺失多态性的方法及其应用:以包含FTH‑1基因的待测绵羊全基因组DNA为模板,PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段,利用SSCP技术对PCR产物进行检测分型;根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因第639位插入缺失多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与绵羊的繁殖性能密切相关的分子遗传标记的方法,以用于绵羊的辅助选择和分子育种,加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号:CN106755370A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611132291.5
申请日:2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑RFLP检测绵羊FTH‑1基因单核苷酸多态性的方法及其应用:以待测绵羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段;用限制性内切酶XspI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因的碱基多态性。由于该碱基突变位点的多态性与绵羊繁殖性状产羔数密切关联,所以该多态性检测方法是一种在DNA水平上检测与绵羊繁殖性状密切相关分子遗传标记的方法,可以用于绵羊的辅助选择和分子育种,加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号:CN106755370B
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN201611132291.5
申请日:2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/683
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑RFLP检测绵羊FTH‑1基因单核苷酸多态性的方法及其应用:以待测绵羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段;用限制性内切酶XspI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因的碱基多态性。由于该碱基突变位点的多态性与绵羊繁殖性状产羔数密切关联,所以该多态性检测方法是一种在DNA水平上检测与绵羊繁殖性状密切相关分子遗传标记的方法,可以用于绵羊的辅助选择和分子育种,加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号:CN107259120A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710495830.X
申请日:2017-06-26
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用亚麻籽饲粮生产功能羊肉的方法,育肥羔羊在屠宰前适当的时间饲喂8%亚麻籽的饲粮,可提高羔羊的产肉性能、促进优质羊肉的产出;育肥羔羊在屠宰前42d饲喂8%亚麻籽饲粮,可提高育肥羔羊的生产性能,增加羊肉中CLA、ALA、EPA和DHA、n-3 PUFA及总脂肪酸含量,改善其肉品质。本发明利用亚麻籽饲粮生产功能羊肉的方法,育肥羔羊在屠宰前适当的时间饲喂8%亚麻籽的饲粮可获得较高的日增重和试验末重、提高羔羊的产肉性能、促进优质羊肉的产出;宰前28d和42d饲喂8%亚麻籽饲粮既可以保持育肥羔羊的生产性能,又使其获得优异的肉品质。提高羊肉中CLA、ALA、EPA和DHA、n-3 PUFA及总脂肪酸含量,改善其肉品质,促进功能性羊肉的产出。
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公开(公告)号:CN107389596A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710494115.4
申请日:2017-06-26
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N21/359 , G01N33/00
CPC classification number: G01N21/359 , G01N33/00
Abstract: 本发明公开了一种快速预测大麦秸秆营养组成的方法,包括以下步骤:1)大麦秸秆营养组成的化学分析;2)大麦秸秆样品的近红外光谱数据采集;3)原始光谱预处理;4)建标样品筛选;5)建立定标模型;6)确定最优模型;7)模型外部验证。以MPLS改进最小二乘法回归技术与不同的光谱处理方法及参数进行搭配组合,进行大麦秸秆近红外模型的建立;用1-VR、SECV和SEC三个指标确定最优模型;采用未参与模型定标过程的独立样品集对最优模型进行外部验证。本发明利用NIRS技术,对大麦秸秆样品中的营养成分建立NIRS定标模型,并对其进行相应的外部验证,确定模型预测大麦秸秆主要组成的可行性,为生产中快速预测大麦秸秆的营养组成提供方法。
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公开(公告)号:CN106701930A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611154822.0
申请日:2016-12-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑SSCP检测绵羊FTH‑1基因插入缺失多态性的方法及其应用:以包含FTH‑1基因的待测绵羊全基因组DNA为模板,PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段,利用SSCP技术对PCR产物进行检测分型;根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因第639位插入缺失多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与绵羊的繁殖性能密切相关的分子遗传标记的方法,以用于绵羊的辅助选择和分子育种,加快绵羊良种繁育速度。
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