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公开(公告)号：CN110241227B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910498062.2
申请日：2019-07-01
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , G16B20/20
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊SPATA6基因单核苷多态性的方法，包括以下步骤：S1样品选取、S2 cDNA池的构建、S3 PCR扩增、S4产物测序与单核苷酸多态性分型、S5绵羊SPATA6基因单核苷酸多态性位点的频率统计及其与睾丸表型的关联分析；本发明还提供一种检测绵羊SPATA6基因单核苷多态性的应用：通过因和基因型频率计算、荧光多重酶连接反应技术的分型结果、睾丸表型数据、SAS（9.2）软件分析数据，进而充分构建睾丸表型与精子发生相关基因6的第72272位T>C突变的单核苷酸多态性的关系，选育高繁殖力的绵羊提供筛选标记。
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公开(公告)号：CN117721217A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311765452.4
申请日：2023-12-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6874 , C40B40/06
Abstract: 本发明提供了一种绵羊全基因组10K液相芯片及应用，该绵羊全基因组10K液相芯片用于检测包括以下定位于绵羊参考基因组Oar_rambouillet_v1.0上的11346个SNP位点和1个Y染色体的片段，利用设计的液相芯片可以通过靶向捕获测序技术实现绵羊基因分型。本发明的液相芯片可用于绵羊遗传多样性分析、品种鉴定、性别判定、亲缘关系鉴定、全基因组关联分析以及基因组选择育种。
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公开(公告)号：CN113416788A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110797098.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与湖羊睾丸性状相关的ADPGK基因分子标记及其应用，所述的分子标记由ADPGK基因序列（Gene Bank ID:101116836）通过设计的特异性引物扩增得到，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1的第130bp处有一个C/T的碱基突变，该突变导致HpyCH4 Ⅲ‑RFLP酶切多态性。通过分析湖羊ADPGK基因分型与睾丸性状的关联，结果显示，湖羊个体的基因型分为CC基因型和TC基因型，且TC基因型个体睾丸重量、大小、附睾重以及精子数显著高于CC基因型个体。采用本发明的分子标记，提高了选种的准确性，可在湖羊公羊幼年时选择出精子产量较高的湖羊个体，使湖羊品种的早期选育成为可能，加速了育种进程。
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公开(公告)号：CN106755370B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201611132291.5
申请日：2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/683
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑RFLP检测绵羊FTH‑1基因单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段；用限制性内切酶XspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因的碱基多态性。由于该碱基突变位点的多态性与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该多态性检测方法是一种在DNA水平上检测与绵羊繁殖性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN105950638B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201610584445.8
申请日：2016-07-22
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于绵羊分子标记筛选与应用技术领域，具体涉及TrkA基因作为绵羊产羔数性状的分子标记及其应用。本发明的分子标记克隆自TrkA基因(Gene Bank ID:101109763)。该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所述，在SEQ ID NO.1所示序列的的432位碱基处存在一个C>T的碱基替换突变，该突变导致SacⅡ‑RFLP酶切多态性。在湖羊和小尾寒羊进行相关的关联分析应用。本发明为绵羊产羔数性状的标记辅助选择提供了一个新的遗传标记资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110150218A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201711415787.8
申请日：2017-12-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开一种舍饲型绵羊母本品系培育方法，采用湖羊、南非肉用美利奴羊和杜泊羊三种品种羊进行杂交育种方法，培育适合于西北地区农区舍饲的优质肉用绵羊母本新品系。该新品系羊含有世界著名绵羊品种南非肉用美利奴羊和杜泊羊优质肉用性能，同时含有湖羊的高繁性能。公母羊均无角，适应性强、体格大、生长发育快，产肉率高、肉质好、肉用性能突出，成年体重公羊达120kg以上，母羊75kg以上。母羊泌乳性能好、繁殖力高、产羔率200％以上。
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公开(公告)号：CN106645604B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201610882667.8
申请日：2016-10-10
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供了一种羊乳蛋白质组比对方法，所述方法包括：a.奶样采集；b.溶液配制；c.脱脂乳蛋白样品的制备；d.样品蛋白质浓度测定：用BCA试剂盒，PBS为空白，以5.0mg/mL BSA为标准蛋白，在波长为560nm下用酶标仪上测定样品蛋白OD值，获得初乳脱脂乳蛋白样品和常乳脱脂乳蛋白样品的蛋白质浓度；e.二维凝胶电泳：依次经过等电聚焦电泳操作、胶条平衡、SDS‑PAGE垂直凝胶电泳和胶图采集与分析，得到所述初乳奶样和所述常乳奶样的2‑DE图谱。本申请提供的羊乳蛋白组比对方法，能够实现同时大量分析某一生物体系的蛋白组成，为系统揭示羊乳蛋白质组随泌乳阶段的变化规律提供理论依据。
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公开(公告)号：CN106498078A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611132298.7
申请日：2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , C12Q2521/301
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊KITLG基因的单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊KITLG基因片段；用限制性内切酶SspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊KITLG基因第47569的碱基多态性。由于该碱基突变位点与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该方法是一种在DNA水平上检测与绵羊繁殖性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN119530406A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411851098.1
申请日：2024-12-16
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与天华肉羊胸围相关的SNP标记及应用，属于分子生物学及遗传育种技术领域。该SNP标记位于绵羊参考基因组ARS‑Ul Ramb v2.0的1号染色体第110958643 bp处，碱基突变为T>G（rs399622340）。全基因组重测序及胸围测定数据表明，该SNP标记对天华肉羊胸围具有显著影响，且G等位基因具有更优异的胸围，因此，rs399622340可应用于天华肉羊胸围性状分子标记选择育种中，可加快天华肉羊体型性状的育种进程。
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公开(公告)号：CN118641673A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202411015866.X
申请日：2024-07-26
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供了一种母羊粪便代谢标志物在制备用于母羊早期妊娠体外诊断试剂中的应用，所述粪便代谢标志物为Methanandamide；所述检测方法包括：提供母羊粪便测试样品；测量所述样品中粪便代谢标志物Methanandamide的水平；确定相对于非早期妊娠对照参照样本，所述样品中粪便代谢标志物Methanandamide的水平是否显著升高，若是，则母羊处于早期妊娠阶段。本发明利用妊娠早期母羊相对于非妊娠母羊粪便中Methanandamide代谢物水平显著升高的特征作为母羊早期妊娠标志物，该标志物可用于制备母羊早期妊娠体外诊断试剂。因此，本发明提供了一种新的早期妊娠诊断方法，为推进母羊妊娠早期妊娠诊断技术的发展提供新的方向。
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