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公开(公告)号：CN118326054A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410510197.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊饲料转化率相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对绵羊GFRA2基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第196位存在一个A/G多态性位点，进一步使用KASPar引物对1004只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与饲料转化率进行关联分析，最终确定了本发明扩增的GFRA2基因片段可以作为与绵羊饲料转化率相关的分子标记。本发明的分子标记可用于选留GG纯合的绵羊进入核心群，以提高绵羊的饲料转化率，有助于增加经济效益。
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公开(公告)号：CN115478111B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202210640815.0
申请日：2022-06-07
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊免疫性状相关的分子标记、检测方法及其应用。所述分子标记根据IL18基因序列设计引物，从绵羊血液中提取DNA，通过PCR扩增、DNA测序和序列分析，发现再扩增片段的第381位存在一个A/G多态性位点，进一步使用KASPar引物对790只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与免疫性状指标进行关联分析，发现该位点与绵羊的红细胞计数、红细胞平均体积和平均红细胞血红蛋白浓度呈显著相关。通过检测本发明的分子标记，可用于绵羊的标记辅助育种上，加速绵羊育种进程。
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公开(公告)号：CN117925849A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311853573.4
申请日：2023-12-29
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊尾脂沉积相关的分子标记、其检测方法及应用。通过对绵羊NR1H4基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第449位存在一个T/A多态性位点，进一步使用KASPar引物对849只绵羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与脂肪沉积性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的NR1H4基因片段可以作为与绵羊尾脂重、尾脂相对重(宰前活重)，尾脂相对重(胴体重)等的尾脂沉积的分子标记。通过检测本发明的分子标记，可用于绵羊的生长选育上，选育尾脂沉积少的优势型绵羊，有助于增加经济效益。
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公开(公告)号：CN116334233A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210973182.5
申请日：2022-08-15
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊尾脂沉积相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对绵羊rBAT(SLC3A1)基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第689位存在一个C/T多态性位点，进一步使用KASPar引物对1286只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与生长性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的RBAT基因片段可以作为与绵羊尾脂相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可用于选留TT纯合的绵羊进入核心群，用于降低绵羊的尾部脂肪沉积，有助于增加经济效益。
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公开(公告)号：CN115044682B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210670353.7
申请日：2022-06-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊生长性状相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对湖羊AHSG基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第234位存在一个T/C多态性位点，进一步使用KASPar引物对1481只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与生长性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的AHSG基因片段可以作为与湖羊平均日增重和饲料转化率相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可用于选留基因为CC纯合型湖羊进入核心群作为种羊，以改善湖羊的生长性状，有助于增加经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117904319A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410167509.9
申请日：2024-02-06
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊尾脂重性状相关的分子标记及其检测方法。所述分子标记根据TUSC5基因序列设计引物，从湖羊血液中提取DNA，通过PCR扩增、DNA测序和序列分析，发现在扩增片段的第191位存在一个C/T多态性位点，进一步使用KASPar引物对778只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与尾脂重性状进行关联分析，发现该位点与湖羊的尾脂重呈显著相关。本发明的分子标记可用于选留TT基因型的个体进入核心群，以减少尾脂沉积，有助于提高经济效益。
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公开(公告)号：CN117721217A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311765452.4
申请日：2023-12-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6874 , C40B40/06
Abstract: 本发明提供了一种绵羊全基因组10K液相芯片及应用，该绵羊全基因组10K液相芯片用于检测包括以下定位于绵羊参考基因组Oar_rambouillet_v1.0上的11346个SNP位点和1个Y染色体的片段，利用设计的液相芯片可以通过靶向捕获测序技术实现绵羊基因分型。本发明的液相芯片可用于绵羊遗传多样性分析、品种鉴定、性别判定、亲缘关系鉴定、全基因组关联分析以及基因组选择育种。
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公开(公告)号：CN115109856A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210697353.6
申请日：2022-06-20
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊阶段体重相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对绵羊GHR基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段如SEQ ID NO.1所示序列的第196位存在一个A/G多态性位点，进一步使用KASPar引物对375只湖羊、31只滩羊和82只杜泊羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与阶段体重的性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的GHR基因片段可以作为与绵羊阶段体重相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可用于选留基因为AA纯合型湖羊进入核心群作为种羊，以绵羊的阶段体重，有助于提高生产的效率。
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公开(公告)号：CN115044682A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210670353.7
申请日：2022-06-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊生长性状相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对湖羊AHSG基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第234位存在一个T/C多态性位点，进一步使用KASPar引物对1481只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与生长性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的AHSG基因片段可以作为与湖羊平均日增重和饲料转化率相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可用于选留基因为CC纯合型湖羊进入核心群作为种羊，以改善湖羊的生长性状，有助于增加经济效益。
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公开(公告)号：CN119785879A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411708988.7
申请日：2024-11-27
Applicant: 兰州大学
IPC: G16B20/30 , C12Q1/6888 , C12Q1/6809 , C12N15/11 , G16B30/00 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供了基于多组学策略锁定与绵羊尾脂重相关分子标记的方法及应用，其方法是基于不同尾型绵羊的全基因选择信号分析、尾脂重的全基因关联分析、尾部脂肪组织的表观组学测序和转录组测序结果综合分析得到的，位于绵羊参考基因组Oar_rambouillet_v1.0版本序列13号染色体51760995处，该位点上存在A/C碱基突变，与绵羊尾脂重呈显著相关。通过对SNP位点所在基因组区域的扩增，统计验证了AA基因型个体的尾脂重和尾脂相对重是显著低于CC型个体。本发明通过检测分子标记的基因型，可选留AA纯合的绵羊进入核心群用于育种，以减少尾部脂肪沉积，提高绵羊养殖业的经济效益。
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