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公开(公告)号：CN119433047A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411780261.X
申请日：2024-12-05
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊支原体肺炎病变抗性相关的分子标记及其应用。其分子标记筛选自肺组织病理评分GWAS中FOXF1基因，从绵羊血液中提取DNA，使用KASPar引物对203只湖羊的该多态性位点进行检测，建立最小二乘模型，对203只湖羊多态位点的基因型与肺炎病变表型数据进行关联分析，最终确定了本发明筛选的FOXF1基因及其相关SNP可以作为与绵羊支原体肺炎病变抗性相关的分子标记。本发明提供的与绵羊支原体肺炎病变抗性相关的分子标记可用于筛选高抗支原体肺炎优质肉羊，为绵羊抗病育种的快速筛查，提供了基因工程手段，具有重大的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN118222722A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410342573.6
申请日：2024-03-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊饲料转化率相关的分子标记及其应用，该分子标记为FABP4基因上的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其第90位的R表示G或A，由于上述序列在第90位碱基处有一个G/A突变，从而导致了绵羊FABP4基因在该位点的G/A多态性。本发明的分子标记可用于选择节粮型优质肉羊新品种的培育，为绵羊饲料转化率的遗传改良提供了基因工程手段，具有重大的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN115478111A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202210640815.0
申请日：2022-06-07
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊免疫性状相关的分子标记、检测方法及其应用。所述分子标记根据IL18基因序列设计引物，从绵羊血液中提取DNA，通过PCR扩增、DNA测序和序列分析，发现再扩增片段的第381位存在一个A/G多态性位点，进一步使用KASPar引物对790只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与免疫性状指标进行关联分析，发现该位点与绵羊的红细胞计数、红细胞平均体积和平均红细胞血红蛋白浓度呈显著相关。通过检测本发明的分子标记，可用于绵羊的标记辅助育种上，加速绵羊育种进程。
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公开(公告)号：CN110241227B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910498062.2
申请日：2019-07-01
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , G16B20/20
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊SPATA6基因单核苷多态性的方法，包括以下步骤：S1样品选取、S2 cDNA池的构建、S3 PCR扩增、S4产物测序与单核苷酸多态性分型、S5绵羊SPATA6基因单核苷酸多态性位点的频率统计及其与睾丸表型的关联分析；本发明还提供一种检测绵羊SPATA6基因单核苷多态性的应用：通过因和基因型频率计算、荧光多重酶连接反应技术的分型结果、睾丸表型数据、SAS（9.2）软件分析数据，进而充分构建睾丸表型与精子发生相关基因6的第72272位T>C突变的单核苷酸多态性的关系，选育高繁殖力的绵羊提供筛选标记。
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公开(公告)号：CN109393166A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811533267.1
申请日：2018-12-14
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种育肥羊用枯草芽孢杆菌表达抗菌肽全价颗粒饲料，按重量份数包括：10～15份玉米秸秆、10～20份葵花皮、44～74份精补料、0.8～1.5份矿物质、0.2～1.8份磷酸氢钙和4～8份枯草芽孢杆菌表达抗菌肽。该枯草芽孢杆菌表达的抗菌肽为蜜蜂肽。一种育肥羊用枯草芽孢杆菌表达抗菌肽全价颗粒饲料的饲喂方法，对于3月龄断奶，体重25-30kg的育肥羊，每天饲喂的量为6.35～12.70g，早中晚饲喂三次，自由饮水。本发明饲料转化率降低,羊日增重提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119785879A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411708988.7
申请日：2024-11-27
Applicant: 兰州大学
IPC: G16B20/30 , C12Q1/6888 , C12Q1/6809 , C12N15/11 , G16B30/00 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供了基于多组学策略锁定与绵羊尾脂重相关分子标记的方法及应用，其方法是基于不同尾型绵羊的全基因选择信号分析、尾脂重的全基因关联分析、尾部脂肪组织的表观组学测序和转录组测序结果综合分析得到的，位于绵羊参考基因组Oar_rambouillet_v1.0版本序列13号染色体51760995处，该位点上存在A/C碱基突变，与绵羊尾脂重呈显著相关。通过对SNP位点所在基因组区域的扩增，统计验证了AA基因型个体的尾脂重和尾脂相对重是显著低于CC型个体。本发明通过检测分子标记的基因型，可选留AA纯合的绵羊进入核心群用于育种，以减少尾部脂肪沉积，提高绵羊养殖业的经济效益。
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公开(公告)号：CN113416788B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110797098.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与湖羊睾丸性状相关的ADPGK基因分子标记及其应用，所述的分子标记由ADPGK基因序列（Gene Bank ID:101116836）通过设计的特异性引物扩增得到，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1的第130bp处有一个C/T的碱基突变，该突变导致HpyCH4 Ⅲ‑RFLP酶切多态性。通过分析湖羊ADPGK基因分型与睾丸性状的关联，结果显示，湖羊个体的基因型分为CC基因型和TC基因型，且TC基因型个体睾丸重量、大小、附睾重以及精子数显著高于CC基因型个体。采用本发明的分子标记，提高了选种的准确性，可在湖羊公羊幼年时选择出精子产量较高的湖羊个体，使湖羊品种的早期选育成为可能，加速了育种进程。
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公开(公告)号：CN111349707B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010287458.5
申请日：2020-04-13
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊ZNF280BY基因拷贝数变异的方法及其应用，本发明以待测公羊全基因组DNA为模板，分别利用雄性特异性的qPCR引物对P1和P2扩增公羊ZNF280BY基因和DDX3Y基因的部分片段，其中多拷贝ZNF280BY基因作为检测基因，单拷贝DDX3Y基因作为参照基因，根据定量结果计算公羊ZNF280BY基因的拷贝数，本发明可以检测用于早期鉴定公羊繁殖力的拷贝数变异分子标记，从而通过分子标记辅助选择加快公羊育种进程。本发明方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN110150218B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201711415787.8
申请日：2017-12-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开一种舍饲型绵羊母本品系培育方法，采用湖羊、南非肉用美利奴羊和杜泊羊三种品种羊进行杂交育种方法，培育适合于西北地区农区舍饲的优质肉用绵羊母本新品系。该新品系羊含有世界著名绵羊品种南非肉用美利奴羊和杜泊羊优质肉用性能，同时含有湖羊的高繁性能。公母羊均无角，适应性强、体格大、生长发育快，产肉率高、肉质好、肉用性能突出，成年体重公羊达120kg以上，母羊75kg以上。母羊泌乳性能好、繁殖力高、产羔率200％以上。
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公开(公告)号：CN106755371B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201611132292.X
申请日：2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/683
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑RFLP检测绵羊PCNP基因单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊PCNP基因片段；用限制性内切酶SPhI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊PCNP基因第5019位的碱基多态性。由于该碱基突变位点与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该方法是一种在DNA水平上检测与绵羊生长性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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