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公开(公告)号:CN117904319A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410167509.9
申请日:2024-02-06
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊尾脂重性状相关的分子标记及其检测方法。所述分子标记根据TUSC5基因序列设计引物,从湖羊血液中提取DNA,通过PCR扩增、DNA测序和序列分析,发现在扩增片段的第191位存在一个C/T多态性位点,进一步使用KASPar引物对778只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型,对基因型与尾脂重性状进行关联分析,发现该位点与湖羊的尾脂重呈显著相关。本发明的分子标记可用于选留TT基因型的个体进入核心群,以减少尾脂沉积,有助于提高经济效益。
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公开(公告)号:CN117721217A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311765452.4
申请日:2023-12-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6874 , C40B40/06
Abstract: 本发明提供了一种绵羊全基因组10K液相芯片及应用,该绵羊全基因组10K液相芯片用于检测包括以下定位于绵羊参考基因组Oar_rambouillet_v1.0上的11346个SNP位点和1个Y染色体的片段,利用设计的液相芯片可以通过靶向捕获测序技术实现绵羊基因分型。本发明的液相芯片可用于绵羊遗传多样性分析、品种鉴定、性别判定、亲缘关系鉴定、全基因组关联分析以及基因组选择育种。
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公开(公告)号:CN117778588A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311764946.0
申请日:2023-12-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6874 , C40B40/06 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及一种基于靶向捕获测序的绵羊1K液相芯片的制备方法及应用,绵羊1K液相芯片由独立包装的绵羊1K探针混合液和杂交捕获试剂构成,绵羊1K探针为DNA双链探针,其中绵羊1K探针的位点信息涉及1088个SNP位点。利用本发明制备的绵羊1K液相芯片与绵羊DNA高通量测序文库混合,捕获、扩增和纯化,产物经过高通量测序后,进行比对,从而获取待测绵羊的基因组基因分型。本发明提供的绵羊1K液相芯片位点包括1088个SNP标记和1个Y染色体DNA片段制成1K液相芯片对羔羊进行基因分型。对在绵羊育种选育方面具有开创性意义,可以解决现有技术成本高、不灵活、不能在羊场中的大规模使用的问题,将大大提高绵羊育种选育进程。
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公开(公告)号:CN117757952A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311765850.6
申请日:2023-12-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6874 , C40B40/06
Abstract: 本发明提供了一种绵羊全基因组45K SNP液相芯片及应用,该绵羊全基因组45K SNP液相芯片用于检测包括以下定位于绵羊参考基因组Oar_rambouillet_v1.0上的45052个SNP位点,这些位点与生长性状、胴体性状、体组成、肌肉品质和其他等性状显著相关。液相芯片还包括用于检测Y染色体的片段的探针,用于性别的鉴定。本发明提供的液相芯片可用于在绵羊遗传多样性分析、品种鉴定、性别判定、亲缘关系鉴定、全基因组关联分析以及基因组选择育种中的应用。
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公开(公告)号:CN118222722A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410342573.6
申请日:2024-03-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊饲料转化率相关的分子标记及其应用,该分子标记为FABP4基因上的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其第90位的R表示G或A,由于上述序列在第90位碱基处有一个G/A突变,从而导致了绵羊FABP4基因在该位点的G/A多态性。本发明的分子标记可用于选择节粮型优质肉羊新品种的培育,为绵羊饲料转化率的遗传改良提供了基因工程手段,具有重大的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN119799909A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411807079.9
申请日:2024-12-10
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊生长性状相关的分子标记及其应用,所述分子标记根据LGALS3基因序列设计引物,从绵羊血液中提取DNA,通过PCR扩增、DNA测序和序列分析,发现在扩增片段的第298位存在一个T/C多态性位点,进一步使用AQP引物对849只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型,对基因型与生长性状进行关联分析,最终确定了本发明扩增的LGALS3基因片段如SEQ ID NO.1所示的第298bp处的Y是T或C,该突变导致分子标记的T/C多态性,可以作为与绵羊生长性状的分子标记。本发明的分子标记可用于筛选快速生长型优质肉羊新品种,并可用于筛选辅助育种,培育快速生长型绵羊,有助于增加经济效益。
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公开(公告)号:CN118600038A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410814481.3
申请日:2024-06-24
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊尾脂沉积性状相关的分子标记在育种中的应用。本发明通过对湖羊TNNI3基因进行PCR扩增和序列分析,发现在扩增片段的第336位存在一个T/G多态性位点,进一步使用KASPar引物对对921只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型,对基因型与尾脂沉积性状进行关联分析,最终确定了本发明扩增的TNNI3基因片段可以作为与湖羊尾脂沉积性状相关的分子标记。本发明通过检测分子标记可用于育种中选育低尾脂型的湖羊,剔除TT纯合的湖羊,以改善湖羊的尾脂沉积性状,有助于增加经济效益。
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公开(公告)号:CN116334233A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202210973182.5
申请日:2022-08-15
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊尾脂沉积相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对绵羊rBAT(SLC3A1)基因进行PCR扩增和序列分析,发现在扩增片段的第689位存在一个C/T多态性位点,进一步使用KASPar引物对1286只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型,对基因型与生长性状进行关联分析,最终确定了本发明扩增的RBAT基因片段可以作为与绵羊尾脂相关的分子标记。本发明通过检测分子标记,可用于选留TT纯合的绵羊进入核心群,用于降低绵羊的尾部脂肪沉积,有助于增加经济效益。
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