公开(公告)号：CN119410794A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411851122.1

申请日：2024-12-16

Applicant: 兰州大学

Inventor： 乐祥鹏 ,  裴生伟 ,  秦芳 ,  张雪莹 ,  李万宏 ,  李发弟

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种与湖羊睾丸大小性状相关的SNP分子标记及其筛选方法和应用，属于遗传育种和分子生物学领域。该标记位于湖羊3号染色体LRRIQ1基因的内含子区域，与湖羊睾丸大小性状显著相关，通过科学严谨的筛选方法，确保了SNP分子标记的准确性和可靠性；该标记可快速精准地筛选出与睾丸大小性状相关的湖羊个体，提高选育效率和精准性，加速育种进程，降低育种成本，提升经济效益；有助于保护遗传多样性，提升精液品质评价的准确性，为湖羊育种工作提供了有力工具，也为研究睾丸发育和功能的遗传机制提供了重要基础数据；还可作为辅助诊断工具，辅助识别潜在遗传缺陷或疾病风险，推动育种技术的进步和发展。

公开(公告)号：CN106701930B

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN201611154822.0

申请日：2016-12-14

Applicant: 兰州大学

Inventor： 乐祥鹏 ,  裴生伟 ,  吕佳颖 ,  李发弟 ,  李万宏 ,  王维民

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6858

Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑SSCP检测绵羊FTH‑1基因插入缺失多态性的方法及其应用：以包含FTH‑1基因的待测绵羊全基因组DNA为模板，PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段，利用SSCP技术对PCR产物进行检测分型；根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因第639位插入缺失多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与绵羊的繁殖性能密切相关的分子遗传标记的方法，以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。

公开(公告)号：CN109554483A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201811505800.3

申请日：2018-12-10

Applicant: 兰州大学

Inventor： 乐祥鹏 ,  裴生伟 ,  秦芳 ,  李发弟 ,  李万宏

IPC: C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了一种利用Y染色体分子标记快速检测普通牛和瘤牛的方法，以包含USP9Y基因的待测公牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增公牛USP9Y基因；用限制性内切酶KpnI-HF消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的产物进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定公牛USP9Y基因第10940位的碱基多态性。由于Y染色体上基因单核苷酸多态性与公牛的父系起源密切关联。因此该方法能够在DNA水平上检测与公牛父系起源密切相关的分子遗传标记，以用于对待测公牛进行快速准确的父系起源分类，进一步阐明牛种的起源进化与遗传多样性，加强公牛种质资源的保护和开发利用。

公开(公告)号：CN109082473A

公开(公告)日：2018-12-25

申请号：CN201810943880.4

申请日：2018-10-16

Applicant: 兰州大学

Inventor： 乐祥鹏 ,  裴生伟 ,  李发弟 ,  李万宏 ,  李刚

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供一种公牛ZNF280AY基因拷贝数变异的检测方法及应用,方法包括：以公牛基因组DNA为模板，利用PCR扩增引物对，该PCR扩增引物对包括引物对P1和引物对P2，通过实时定量PCR分别扩增牛种ZNF280AY基因和SRY参照基因，根据定量结果计算公牛ZNF280AY基因的拷贝数。本发明采用基于荧光定量PCR的拷贝数变异检测方法，该方法具有灵敏度高，成本低，操作简单快捷，便于实验室常规操作的优点；还可实现大样本检测。此外，本发明将拷贝数变异与繁殖性状作关联性分析，以期将ZNF280AY基因作为公牛繁殖性状选择的有效分子标记，从而加速公牛繁殖力的选育效果。

公开(公告)号：CN109554483B

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN201811505800.3

申请日：2018-12-10

Applicant: 兰州大学

Inventor： 乐祥鹏 ,  裴生伟 ,  秦芳 ,  李发弟 ,  李万宏

IPC: C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了一种利用Y染色体分子标记快速检测普通牛和瘤牛的方法，以包含USP9Y基因的待测公牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增公牛USP9Y基因；用限制性内切酶KpnI‑HF消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的产物进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定公牛USP9Y基因第10940位的碱基多态性。由于Y染色体上基因单核苷酸多态性与公牛的父系起源密切关联。因此该方法能够在DNA水平上检测与公牛父系起源密切相关的分子遗传标记，以用于对待测公牛进行快速准确的父系起源分类，进一步阐明牛种的起源进化与遗传多样性，加强公牛种质资源的保护和开发利用。

公开(公告)号：CN106701930A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201611154822.0

申请日：2016-12-14

Applicant: 兰州大学

Inventor： 乐祥鹏 ,  裴生伟 ,  吕佳颖 ,  李发弟 ,  李万宏 ,  王维民

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑SSCP检测绵羊FTH‑1基因插入缺失多态性的方法及其应用：以包含FTH‑1基因的待测绵羊全基因组DNA为模板，PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段，利用SSCP技术对PCR产物进行检测分型；根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因第639位插入缺失多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与绵羊的繁殖性能密切相关的分子遗传标记的方法，以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。