公开(公告)号：CN1273465C

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN01823745.2

申请日：2001-09-21

Applicant: 保宁制药株式会社

Inventor： 金祥麟 ,  金知汉 ,  李重馥 ,  柳炳旭 ,  羰铉光

IPC: C07D401/10

CPC classification number: C07D403/10

Abstract: 本发明是关于一种嘧啶酮化合物及其药学上可接受的盐的制备方法，其主要包括：使用劳氏试剂(Lawessons’s reagent)对分子式7的化合物的硫代羰基化过程；以及使用醇类试剂处理上述过程的产物的过程，本发明的方法能简便地在高收率下制造嘧啶酮衍生物，嘧啶酮衍生物通过对血管紧缩素II的接受体的抵抗作用，有利于治疗由于血管紧缩素II与接受体的粘结引起的心血管疾病，确实更加适于实用。

公开(公告)号：CN102666496A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN201180004629.8

申请日：2011-01-20

Applicant: 保宁制药株式会社

Inventor： 金知汉 ,  李濬光 ,  柳炳旭 ,  崔沃卿 ,  金学元 ,  李宜和

IPC: C07D239/36 ,  C07D239/34 ,  C07C235/12

CPC classification number: C07D239/36 ,  C07C231/12 ,  C07C235/74

Abstract: 本发明提供一种制备2-(2-正丁基-4-羟基-6-甲基-嘧啶-5-基)-N,N-二甲基乙酰胺的方法，所述方法包括使式2的化合物与戊烷脒或其盐在碱的存在下反应。[式2]其中R1表示C1-C6线性或支化的烷基或者C3-C6环烷基。此外，本发明还提供一种制备2-(2-正丁基-4-羟基-6-甲基-嘧啶-5-基)-N,N-二甲基乙酰胺的方法，所述方法包括以下步骤：a)使2-(2-正丁基-4-羟基-6-甲基-嘧啶-5-基)-乙酸与卤代甲酸酯化合物在碱的存在下反应，以及b)使步骤a)的产物与二甲胺反应。

公开(公告)号：CN103827089A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201280046679.7

申请日：2012-07-27

Applicant: 保宁制药株式会社

Inventor： 金知汉 ,  金济学 ,  李浚光 ,  郑邯宣 ,  韩南锡 ,  朴勇 ,  姜承勋 ,  郑喜真 ,  李璟泰 ,  崔慧恩 ,  池龙夏 ,  李柱翰 ,  白受憙

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/444 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D213/82 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04 ,  C07D453/02

Abstract: 本发明公开了由化学式I表示的抗血管发生化合物或其药用盐、其制备方法和包含其的药用组合物。因为化学式I的化合物有效地抑制血管发生，所以化学式I的化合物可用于预防和治疗由血管内皮生长因子的异常活性引起的疾病，并可用作抗血管发生剂。

公开(公告)号：CN1558906A

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：CN01823745.2

申请日：2001-09-21

Applicant: 保宁制药株式会社

Inventor： 金祥麟 ,  金知汉 ,  李重馥 ,  柳炳旭 ,  羰铉光

IPC: C07D401/10

CPC classification number: C07D403/10

Abstract: 本发明是关于一种嘧啶酮化合物及其药学上可接受的盐的制备方法,其主要包括:使用劳氏试剂(Lawessons’sreagent)对分子式7的化合物的硫代羰基化过程；以及使用醇类试剂处理上述过程的产物的过程，本发明的方法能简便地在高收率下制造嘧啶酮衍生物，嘧啶酮衍生物通过对血管紧缩素II的接受体的抵抗作用，有利于治疗由于血管紧缩素II与接受体的粘结引起的心血管疾病，确实更加适于实用。

公开(公告)号：CN104854099A

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201380063465.5

申请日：2013-10-11

Applicant: 保宁制药株式会社

Inventor： 金济学 ,  金知汉 ,  李濬光 ,  柳炳旭 ,  韩南锡 ,  南京完 ,  金昶模 ,  李柱翰

IPC: C07D403/10 ,  A61K31/506 ,  A61P9/12

CPC classification number: C07D403/10 ,  A61K31/506 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明涉及非马沙坦钾盐的新颖的一水合物晶体形式，其在水份和温度稳定性方面是优异的，并且具有易于控制的晶体粒径和优异的均匀性。本发明提供新颖的非马沙坦钾盐一水合物。

公开(公告)号：CN102666496B

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201180004629.8

申请日：2011-01-20

Applicant: 保宁制药株式会社

Inventor： 金知汉 ,  李濬光 ,  柳炳旭 ,  崔沃卿 ,  金学元 ,  李宜和

IPC: C07D239/36 ,  C07D239/34 ,  C07C235/12

CPC classification number: C07D239/36 ,  C07C231/12 ,  C07C235/74

Abstract: 本发明提供一种制备2-(2-正丁基-4-羟基-6-甲基-嘧啶-5-基)-N,N-二甲基乙酰胺的方法，所述方法包括使式2的化合物与戊烷脒或其盐在碱的存在下反应。[式2]其中R1表示C1-C6线性或支化的烷基或者C3-C6环烷基。此外，本发明还提供一种制备2-(2-正丁基-4-羟基-6-甲基-嘧啶-5-基)-N,N-二甲基乙酰胺的方法，所述方法包括以下步骤：a)使2-(2-正丁基-4-羟基-6-甲基-嘧啶-5-基)-乙酸与卤代甲酸酯化合物在碱的存在下反应，以及b)使步骤a)的产物与二甲胺反应。

公开(公告)号：CN1195741C

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN99800613.0

申请日：1999-04-26

Applicant: 保宁制药株式会社

Inventor： 李在亨 ,  张京振 ,  柳病旭 ,  金知汉 ,  姜在锡 ,  金祥邻

IPC: C07D239/36 ,  C07D403/10 ,  C07D403/04 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D403/10

Abstract: 本发明涉及新型的嘧啶酮化合物及其药物学上可接受的盐，它们对血管紧张肽II受体具有显著的拮抗作用，并因此可用于治疗由于血管紧张肽II与其受体结合而导致的心血管疾病。

公开(公告)号：CN1115337C

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：CN95195122.X

申请日：1995-09-15

Applicant: 保宁制药株式会社

Inventor： 白于玹 ,  金知汉 ,  李在亨 ,  张京振 ,  曹光载 ,  姜在锡 ,  柳病旭 ,  朴济范 ,  金敬珍 ,  李金子

IPC: C07D239/36 ,  C07D403/10 ,  C07D403/06 ,  C07D401/06 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D239/36

Abstract: 本发明涉及具有对血管紧张肽II受体具有显著拮抗活性的嘧啶酮衍生物及其药学上可接受的盐，以及将其用于治疗由血管紧张肽II引起的心血管疾病。

公开(公告)号：CN114051498A

公开(公告)日：2022-02-15

申请号：CN202080046151.4

申请日：2020-05-08

Applicant: 保宁制药株式会社

Inventor： 金圣宪 ,  李濬光 ,  宣用镐 ,  金知汉

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种P13K抑制剂的新结晶多晶型物及其制备方法。本发明的新晶型具有特别优异的不吸湿性，由于血药浓度高，可以表现出优异的药理作用，且表现出高生物利用度，因此适用于药物制剂。

公开(公告)号：CN113795492A

公开(公告)日：2021-12-14

申请号：CN202080032970.3

申请日：2020-05-08

Applicant: 保宁制药株式会社

Inventor： 金圣宪 ,  李濬光 ,  宣用镐 ,  金知汉

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及无定形PI3K抑制剂和包含其的药物组合物。根据本发明，可以提供新型无定形PI3K抑制剂(其具有提高的溶解度和生物利用度和优异的稳定性)以及包含其的药物组合物。