嘧啶酮化合物及其药学上可接受的盐的制备方法

    公开(公告)号:CN1273465C

    公开(公告)日:2006-09-06

    申请号:CN01823745.2

    申请日:2001-09-21

    CPC classification number: C07D403/10

    Abstract: 本发明是关于一种嘧啶酮化合物及其药学上可接受的盐的制备方法,其主要包括:使用劳氏试剂(Lawessons’s reagent)对分子式7的化合物的硫代羰基化过程;以及使用醇类试剂处理上述过程的产物的过程,本发明的方法能简便地在高收率下制造嘧啶酮衍生物,嘧啶酮衍生物通过对血管紧缩素II的接受体的抵抗作用,有利于治疗由于血管紧缩素II与接受体的粘结引起的心血管疾病,确实更加适于实用。

    嘧啶酮化合物及其药学上可接受的盐的制备方法

    公开(公告)号:CN1558906A

    公开(公告)日:2004-12-29

    申请号:CN01823745.2

    申请日:2001-09-21

    CPC classification number: C07D403/10

    Abstract: 本发明是关于一种嘧啶酮化合物及其药学上可接受的盐的制备方法,其主要包括:使用劳氏试剂(Lawessons’sreagent)对分子式7的化合物的硫代羰基化过程;以及使用醇类试剂处理上述过程的产物的过程,本发明的方法能简便地在高收率下制造嘧啶酮衍生物,嘧啶酮衍生物通过对血管紧缩素II的接受体的抵抗作用,有利于治疗由于血管紧缩素II与接受体的粘结引起的心血管疾病,确实更加适于实用。

    外敷用杀真菌治疗药物
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1265790C

    公开(公告)日:2006-07-26

    申请号:CN02804679.X

    申请日:2002-02-07

    CPC classification number: A61K9/0014 A61K47/06 A61K47/10 A61K47/14 A61K47/26

    Abstract: 本发明公开了一种外敷用杀菌组合物,尤其是指一种包含有氟康唑的外敷治疗药物。该药物包含一种基底材料,0.1-5.0%重量的氟康唑和1.0-40.0%重量从由脂肪酸、脂肪醇、高级脂肪酸酯与低级醇构成的一组化合物中选出的任何一种化合物。本发明的组合物具有多种优点,可以通过人体皮肤被较好地吸收,并将药物中的活性成分送达皮肤的角质层,减少对皮肤的刺激,和具有优异的稳定性。因此,该组合物在临床治疗与皮真菌有关的传染病,包括足癣,皮癣,腿癣,色癣和/或念珠菌等疾病中具有显著的疗效。

    外敷用杀真菌治疗药物
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1491108A

    公开(公告)日:2004-04-21

    申请号:CN02804679.X

    申请日:2002-02-07

    CPC classification number: A61K9/0014 A61K47/06 A61K47/10 A61K47/14 A61K47/26

    Abstract: 本发明公开了一种外敷用杀菌组合物,尤其是指一种包含有氟康唑的外敷治疗药物。该药物包含一种基底材料,0.1-5.0%重量的氟康唑和1.0-40.0%重量从由脂肪酸、脂肪醇、高级脂肪酸酯与低级醇构成的一组化合物中选出的任何一种化合物。本发明的组合物具有多种优点,可以通过人体皮肤被较好地吸收,并将药物中的活性成分送达皮肤的角质层,减少对皮肤的刺激,和具有优异的稳定性。因此,该组合物在临床治疗与皮真菌有关的传染病,包括足癣,皮癣,腿癣,色癣和/或念珠菌等疾病中具有显著的疗效。

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